- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05794256
Diferencias específicas de género en los niveles hormonales después de un trauma (SteroPoly)
Un análisis prospectivo del papel específico de género de las hormonas esteroides en el resultado de los pacientes después de un politraumatismo
El objetivo de este estudio prospectivo con el objetivo de establecer un registro es conocer el papel de las hormonas esteroides en pacientes con lesiones graves. La pregunta principal que pretende responder es si las hormonas esteroides influyen en la morbilidad y la mortalidad después de un traumatismo grave.
Este es un estudio prospectivo con el objetivo de establecer un amplio registro de pacientes con lesiones graves y su estado hormonal.
Los niveles hormonales se medirán al llegar a la sala de emergencias y dentro de los siguientes días después del trauma. Además, un cuestionario detallado tiene como objetivo responder cualquier pregunta de salud relacionada con las hormonas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Olivia Mair, MD
- Número de teléfono: +498941409382
- Correo electrónico: oliviaanna.mair@mri.tum.de
Ubicaciones de estudio
-
-
Bavaria
-
München, Bavaria, Alemania, 81675
- Reclutamiento
- Technical University Munich
-
Contacto:
- Peter Biberthaler, Prof.
- Número de teléfono: +498941402126
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Politrauma con ISS≥16,
- lesión cerebral traumática grave (AIS ≥3)
- mayores de 18 años
- debe llegar vivo a urgencias
Criterio de exclusión:
- pacientes embarazadas
- muerto al llegar al hospital
- pacientes encarcelados
- pacientes transferidos secundariamente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: dentro de 1 año después del trauma
|
dentro de 1 año después del trauma
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-687-S-SR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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