Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Diferencias específicas de género en los niveles hormonales después de un trauma (SteroPoly)

20 de marzo de 2023 actualizado por: Technical University of Munich

Un análisis prospectivo del papel específico de género de las hormonas esteroides en el resultado de los pacientes después de un politraumatismo

El objetivo de este estudio prospectivo con el objetivo de establecer un registro es conocer el papel de las hormonas esteroides en pacientes con lesiones graves. La pregunta principal que pretende responder es si las hormonas esteroides influyen en la morbilidad y la mortalidad después de un traumatismo grave.

Este es un estudio prospectivo con el objetivo de establecer un amplio registro de pacientes con lesiones graves y su estado hormonal.

Los niveles hormonales se medirán al llegar a la sala de emergencias y dentro de los siguientes días después del trauma. Además, un cuestionario detallado tiene como objetivo responder cualquier pregunta de salud relacionada con las hormonas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Bavaria
      • München, Bavaria, Alemania, 81675
        • Reclutamiento
        • Technical University Munich
        • Contacto:
          • Peter Biberthaler, Prof.
          • Número de teléfono: +498941402126

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes que sufran un traumatismo grave (ISS ≥ 16) o una lesión cerebral traumática grave (AIS ≥3) participarán en este estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Politrauma con ISS≥16,
  • lesión cerebral traumática grave (AIS ≥3)
  • mayores de 18 años
  • debe llegar vivo a urgencias

Criterio de exclusión:

  • pacientes embarazadas
  • muerto al llegar al hospital
  • pacientes encarcelados
  • pacientes transferidos secundariamente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: dentro de 1 año después del trauma
dentro de 1 año después del trauma

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-687-S-SR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir