Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гендерные различия в уровне гормонов после травмы (SteroPoly)

20 марта 2023 г. обновлено: Technical University of Munich

Проспективный анализ гендерно-специфической роли стероидных гормонов в исходах у пациентов, перенесших политравму

Целью этого проспективного исследования с целью создания реестра является изучение роли стероидных гормонов у пациентов с тяжелыми травмами. Главный вопрос, на который она пытается ответить, заключается в том, влияют ли стероидные гормоны на заболеваемость и смертность после тяжелой травмы.

Это проспективное исследование с целью создания большого реестра пациентов с тяжелыми травмами и их гормонального статуса.

Уровни гормонов будут измеряться по прибытии в отделение неотложной помощи и в течение следующих нескольких дней после травмы. Кроме того, подробная анкета призвана ответить на любые вопросы, связанные со здоровьем, связанные с гормонами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Olivia Mair, MD
  • Номер телефона: +498941409382
  • Электронная почта: oliviaanna.mair@mri.tum.de

Места учебы

  • Германия
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Германия, 81675
        • Рекрутинг
        • Technical University Munich
        • Контакт:
          • Peter Biberthaler, Prof.
          • Номер телефона: +498941402126

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование будут включены все пациенты с тяжелой травмой (ISS ≥ 16) или тяжелой черепно-мозговой травмой (AIS ≥ 3).

Описание

Критерии включения:

  • Политравма с ISS≥16,
  • тяжелая черепно-мозговая травма (AIS ≥3)
  • старше 18 лет
  • должен добраться до отделения неотложной помощи живым

Критерий исключения:

  • беременные пациенты
  • умер по прибытии в больницу
  • заключенные пациенты
  • вторично переведенные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: в течение 1 года после травмы
в течение 1 года после травмы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Technical University of Munich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-687-S-SR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться