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Células estromales mesenquimales dérmicas alogénicas ABCB5-positivas para el tratamiento de la epidermólisis ampollosa (fase III)

3 de diciembre de 2025 actualizado por: RHEACELL GmbH & Co. KG

Ensayo clínico de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, intervencionista, multicéntrico, para investigar la seguridad y la eficacia de las células estromales mesenquimales positivas para ABCB5 (MSC ABCB5+) en la epidermólisis ampollosa (EB)

El objetivo de este ensayo clínico es investigar la seguridad y eficacia de alo-APZ2-OTS administrado por vía intravenosa a sujetos con epidermólisis ampollosa distrófica recesiva (RDEB) en comparación con el placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Masonic Cancer Center and Medical Center Minneapolis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos masculinos o femeninos a partir de los 6 meses de edad con diagnóstico de EBDR confirmado por prueba genética o por biopsia de piel con mapeo de inmunofluorescencia
  2. El sujeto es elegible para participar en este ensayo clínico en función de su estado de salud general;
  3. Sujeto con una herida diana que cumpla los siguientes criterios: 5-50 cm2, ≥ 21 días y < 9 meses, sin signos de infección aguda;
  4. El paciente/representante legal comprende la naturaleza del procedimiento y proporciona un consentimiento/asentimiento informado por escrito antes de cualquier procedimiento de ensayo clínico;
  5. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en orina negativa en la Visita 1. Las mujeres en edad fértil, los participantes masculinos y su pareja deben estar dispuestos a usar métodos anticonceptivos altamente efectivos durante el transcurso de todo el ensayo clínico.

Criterio de exclusión:

  1. Cualquier enfermedad tumoral actual, incluido el carcinoma de células escamosas y el carcinoma de células basales;
  2. Cualquier alergia conocida a componentes de la IP o premedicación;
  3. Se anticipa que el paciente/representante legal no quiere o no puede cumplir con los requisitos del protocolo;
  4. Mujeres embarazadas o lactantes;
  5. Tratamiento actual o anterior (dentro de los 30 días posteriores a la selección) con otro IP, o participación y/o seguimiento en otro ensayo clínico de intervención;
  6. Participación previa en este ensayo clínico (excepto por fallas en la detección);
  7. Enfermedad concurrente clínicamente significativa o inestable u otras contraindicaciones clínicas como una condición de salud mental no controlada o mal controlada del sujeto y/o su representante legal que podría afectar la seguridad del paciente o interferir con el cumplimiento del estudio, como la incapacidad de asistir a las visitas programadas del estudio; Confidencial
  8. Empleados del patrocinador, o empleados o familiares del investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Placebo
Experimental: Verum
Células estromales mesenquimales positivas para ABCB5 dérmicas alogénicas (MSC ABCB5+)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de sujetos con cierre completo de la herida objetivo
Periodo de tiempo: 6 meses
Proporción de sujetos con cicatrización completa de la herida objetivo, determinada por el investigador, en comparación con el valor basal
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo para completar el cierre de la herida objetivo desde el inicio
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

29 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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