Efecto comparativo del calor del aire frente al calor infrarrojo sobre el dolor y la cicatrización de heridas después de la episiotomía por parto vaginal
9 de mayo de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efecto comparativo del calor del aire versus el calor infrarrojo sobre el dolor y la cicatrización de heridas después de la episiotomía
Convertirse en "madre" es un hermoso regalo que Dios le da a la mujer.
Dar a luz es una experiencia poderosa que cambia la vida, incluso con un impacto duradero en las mujeres y sus familias.
El embarazo y el parto son ocasiones excepcionales en la vida de las mujeres.
El posparto es un período muy decisivo para la mujer compasiva que se sometió a una episiotomía, que es un procedimiento palpitante e inquietante durante este tiempo.
La cicatrización de heridas por episiotomía lleva semanas o años, según las condiciones de salud y el tratamiento del perineo.
El cuidado de la episiotomía es muy esencial, si se descuida, puede provocar complicaciones graves como infección, herida abierta.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hafiza Neelam, MS
- Número de teléfono: 03204097476
- Correo electrónico: hafiza.neelam@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: mariya tariq, MS*
- Número de teléfono: 03248828635
- Correo electrónico: mariyatariq7777@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 520000
- Reclutamiento
- Lady Willington
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Contacto:
- mariya tariq, ms-whpt
- Número de teléfono: 03248828635
- Correo electrónico: mariyatariq7777@gmail.com
-
Investigador principal:
- hafiza neelam, ms-whpt
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres primíparas
- Las madres posnatales dieron a luz dentro de las 12-24 horas.
- Tener un parto vaginal normal con episiotomía
- fand Episiotomía de segundo grado.
Criterio de exclusión:
- Parto instrumental (fórceps/ventoso)
- Cesárea del segmento inferior
- Antecedentes de problemas médicos como hipertensión y diabetes o anemia.
- desgarro perineal
- Herida infectada
- embarazo gemelar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: fisioterapia Grupo de calor de aire seco junto con ejercicio de Kegel
La mujer debe acostarse en la cama sin bragas ni toallas sanitarias.
Coloque toallas debajo de las nalgas para absorber cualquier flujo vaginal.
Debe acostarse boca arriba con las rodillas dobladas y los pies planos.
Deje que la vagina se seque sosteniendo un secador de cabello a una distancia de 10 a 12 pulgadas de la episiotomía.
El calor seco dará un efecto calmante sobre la herida.
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La mujer debe acostarse en la cama sin bragas ni toallas sanitarias.
Coloque toallas debajo de las nalgas para absorber cualquier flujo vaginal.
Debe acostarse boca arriba con las rodillas dobladas y los pies planos.
Deje que la vagina se seque sosteniendo un secador de cabello a una distancia de 10 a 12 pulgadas de la episiotomía.
El calor seco dará un efecto calmante sobre la herida.
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Comparador activo: Ejercicio terapéutico Terapia con lámpara infrarroja junto con ejercicio de Kegel
La lámpara infrarroja infrarroja se colocará a una distancia de 45 cm del perineo con el calor emitido con 220 voltios utilizados durante 10-15 minutos IRR es beneficioso para promover la cicatrización de heridas, la reparación de tejidos y el rejuvenecimiento de la piel.
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La lámpara infrarroja infrarroja se colocará a una distancia de 45 cm del perineo con el calor emitido con 220 voltios utilizados durante 10-15 minutos IRR es beneficioso para promover la cicatrización de heridas, la reparación de tejidos y el rejuvenecimiento de la piel.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala REEDA
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Escala REEDA (Enrojecimiento, Edema, Equimosis, Secreción y Aproximación de los bordes de la herida)
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor de la NPRS
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La intensidad del dolor se mide con frecuencia en una escala de calificación numérica de la intensidad del dolor (PI-NRS) de 11 puntos, donde 0 = sin dolor y 10 = el peor dolor posible.
Los estudios tenían diseños e instrumentos de medición similares, incluido el PI-NRS, recopilado en un diario, y la impresión global de cambio del paciente estándar de siete puntos (PGIC), recopilada en el punto final.
Los cambios en el PI-NRS desde el inicio hasta el punto final se compararon con el PGIC para cada sujeto.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mariya tariq, ms-whpt, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
2 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/23/0521
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .