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Eficacia de la aplicación de teléfono inteligente para bajar de peso

4 de octubre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Eficacia de la aplicación de teléfono inteligente para la pérdida de peso en mujeres adultas sanas

El objetivo de este estudio es

Determinar la efectividad de la aplicación de teléfono inteligente para la pérdida de peso en mujeres adultas sanas.

Determinar la asociación entre el uso de la aplicación de acondicionamiento físico y el comportamiento de actividad física de las mujeres adultas sanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La obesidad se ha convertido en una importante y creciente epidemia de bienestar en todo el mundo. Casi no hacer trabajo físico se ha relacionado con resultados de debilidad crónica y disminución de la satisfacción personal en la edad adulta. Se ha percibido que la innovación puede respaldar las mejoras del bienestar en todo el mundo. Las aplicaciones que apuntan a la promoción del bienestar se han convertido en una pieza central de la vida de las personas y han mostrado enormes expansiones en uso. La evidencia adecuada detrás del uso de la aplicación de teléfono inteligente para la pérdida de peso es escasa y se basa en diferentes experiencias clínicas y un número menor de estudios con un diseño metodológico limitado. Este estudio contribuirá a describir la efectividad de la aplicación de teléfono inteligente para la pérdida de peso en mujeres adultas, así como a determinar la asociación entre el uso de la aplicación de acondicionamiento físico y el comportamiento de actividad física.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hembras adultas
  • Edad entre 18-40 años.
  • Individuos con IMC ≥ 25

Criterio de exclusión:

  • Condiciones patológicas que afectan a cualquier sistema.
  • Sufrir de una lesión/trauma MSK reciente sin curar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de aplicaciones MyNetDiary
La aplicación de teléfono inteligente MyNetDiary se utilizará para realizar un seguimiento de las calorías y el registro de ejercicios. El período de intervención sería de 3 meses.
MyNetDiary se usará para realizar un seguimiento de las calorías y el ejercicio mientras se motiva a vivir una vida más saludable todos los días. El período de intervención duraría tres meses. El gasto total de energía (TEE) de cada participante inscrito en el estudio se calcularía al comienzo del estudio y se proporcionaría al participante un plan de dieta y ejercicio con un déficit calórico de alrededor de 1000 kcal por semana. El plan de alimentación y ejercicio se modificaría según el nuevo TEE del participante. La aplicación MyNetDiary tiene actividades de alimentación y ejercicio integradas con su respectivo conteo de calorías. Además, también se pueden agregar alimentos y ejercicios personalizados a la aplicación.
Experimental: Grupo diario de papel
Este grupo seguirá un diario de papel para realizar un seguimiento de las calorías y el registro de ejercicio durante 3 meses.
Paper Diary se utilizará para realizar un seguimiento de las calorías y el ejercicio. La ingesta nutricional y el ejercicio se registrarían durante tres meses. Los planes de dieta y ejercicio se modificarían de acuerdo con el nuevo Gasto Energético Total de los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso
Periodo de tiempo: 3 meses
Es la estimación del peso sin llevar cosas extras por parte del individuo. El peso excesivo o reducido se considera un signo de decisión sobre la salud de un individuo, y la estimación del volumen corporal brinda un aspecto adicional al calcular la distribución del peso corporal. Generalmente se utiliza una máquina de pesas para este propósito. La máquina de pesas es un dispositivo que se utiliza para medir el peso o la masa, que también se denomina báscula y sistema de equilibrio de peso. La báscula convencional se compone de dos placas suspendidas a distancias iguales de un punto de apoyo. Sin embargo, en este estudio se utilizará una máquina de pesas digital. El hardware se compone de una celda de carga o una báscula. La celda de carga calcula el peso de la persona y convierte la fuerza mecánica en señales eléctricas que se pueden obtener fácilmente después del procesamiento del microcontrolador. El peso excesivo o reducido se considera un signo de decisión sobre la salud de un individuo, y la estimación del volumen corporal brinda un aspecto adicional al calcular la distribución del cuerpo.
3 meses
IMC
Periodo de tiempo: 3 meses
IMC significa Índice de Masa Corporal. Matemáticamente se calcula como el peso de un individuo en kilogramos (o libras) dividido por el cuadrado del nivel en metros (o pies). Las categorías de IMC son las siguientes: < 18,5 como bajo peso, 18,5 < 25 como peso normal, IMC 25 < 30 como sobrepeso, IMC 30 < 35 como obesidad baja, IMC 35 < 40 como obesidad media e IMC ≥ 40 como obesidad extrema
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aplicación MyNetDairy
Periodo de tiempo: 3 meses
Los datos de uso de la aplicación se recopilarán del teléfono con la ayuda del registro de uso de la aplicación del teléfono y el uso diario de la aplicación, su registro de ejercicio y el registro de dieta se registrarán para mantener los datos de uso de la aplicación.
3 meses
Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: 3 meses
El nivel de actividad física es un método para comunicar la actividad diaria de un individuo como un número y se utiliza para medir el consumo de energía de un individuo.
3 meses
Adherencia al ejercicio
Periodo de tiempo: 3 meses
La adherencia al ejercicio es un término que se usa para definir qué tan bien un paciente o cliente está siguiendo su programa de ejercicios en el hogar o el programa del gimnasio y las sugerencias que le hizo su experto en salud o entrenador físico. Esto se registraría con la ayuda del ejercicio diario y el registro de la dieta mediante el uso del diario o de la aplicación.
3 meses
Presión arterial
Periodo de tiempo: 3 meses
La presión arterial es la fuerza de la sangre que empuja contra las paredes de las arterias. Cada vez que el corazón late, extrae sangre hacia las rutas de suministro. La presión arterial es más alta cuando el corazón late, bombeando la sangre. Esto se llama presión sistólica. En el momento en que el corazón está muy quieto, entre latidos, la presión arterial cae. Esto se llama presión diastólica. El esfigmomanómetro se utiliza para medir la presión arterial. Por lo general, consiste en un manguito de goma inflable que se aplica al brazo y se conecta a una columna de mercurio junto a una escala graduada, lo que permite determinar la presión arterial sistólica y diastólica aumentando y liberando gradualmente la presión en el manguito. La presión arterial normal se considera 120/80 mmHg como presión sistólica/diastólica.
3 meses
VO2 máx.
Periodo de tiempo: 3 meses
Es la tasa más alta de consumo de oxígeno alcanzable durante el ejercicio máximo.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01408 Maria Mishal

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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