Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia dell'applicazione per smartphone per la perdita di peso

4 ottobre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Efficacia dell'applicazione per smartphone per la perdita di peso in donne adulte sane

Lo scopo di questo studio è

Determinare l'efficacia dell'applicazione per smartphone per la perdita di peso in donne adulte sane.

Per determinare l'associazione tra l'utilizzo dell'applicazione fitness e il comportamento dell'attività fisica delle donne adulte sane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'obesità si è trasformata in una significativa e crescente epidemia di benessere in tutto il mondo. Fare quasi nessun lavoro fisico è stato collegato a risultati di debolezza cronica e diminuzione della soddisfazione personale nell'età adulta. È stato percepito che l'innovazione può sostenere gli aggiornamenti del benessere in tutto il mondo. Le applicazioni che mirano al progresso del benessere sono diventate un elemento centrale della vita delle persone e hanno mostrato enormi espansioni nell'uso. Le prove adeguate dietro l'uso dell'applicazione per smartphone per la perdita di peso sono scarse e si basano su diverse esperienze cliniche e un numero minore di studi con un design metodologico limitato. Questo studio contribuirà a descrivere l'efficacia dell'applicazione per smartphone per la perdita di peso nelle donne adulte, nonché a determinare l'associazione tra l'utilizzo dell'applicazione per il fitness e il comportamento dell'attività fisica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmine adulte
  • Età tra i 18-40 anni.
  • Individui con BMI ≥ 25

Criteri di esclusione:

  • Condizioni patologiche che interessano qualsiasi sistema
  • Soffre di un recente infortunio/trauma da MSK non cicatrizzato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di app MyNetDiary
L'applicazione per smartphone MyNetDiary verrà utilizzata per tenere traccia delle calorie e del registro degli esercizi. Il periodo di intervento sarebbe durato 3 mesi.
MyNetDiary verrà utilizzato per tenere traccia delle calorie e dell'esercizio fisico motivando al contempo a vivere una vita più sana ogni giorno. Il periodo di intervento durerà tre mesi. Il dispendio energetico totale (TEE) di ogni partecipante iscritto allo studio verrebbe calcolato all'inizio dello studio e al partecipante verrebbe fornito un programma di esercizi e dieta con un deficit calorico di circa 1000 kcal a settimana. La dieta e il piano di esercizi verrebbero modificati in base al nuovo TEE del partecipante. L'app MyNetDiary ha attività alimentari e di esercizio integrate con il rispettivo conteggio delle calorie. Inoltre, è possibile aggiungere all'applicazione anche alimenti ed esercizi personalizzati
Sperimentale: Gruppo diario cartaceo
Questo gruppo seguirà un diario cartaceo per tenere traccia delle calorie e del registro degli esercizi per 3 mesi.
Il diario cartaceo verrà utilizzato per tenere traccia delle calorie e dell'esercizio fisico. L'apporto nutrizionale e l'esercizio sarebbero stati registrati per tre mesi. I piani di dieta ed esercizio sarebbero stati modificati in base al nuovo dispendio energetico totale dei partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso
Lasso di tempo: 3 mesi
È la stima del peso senza indossare cose extra da parte dell'individuo. L'eccesso o la riduzione del peso è visto come un segno di decidere la salute di un individuo, con la stima del volume corporeo che fornisce un aspetto aggiuntivo calcolando la distribuzione del peso corporeo. Una macchina per pesi viene solitamente utilizzata per questo scopo. La macchina per il peso è un gadget utilizzato per misurare il peso o la massa, che è anche chiamato bilancia e sistema di bilanciamento del peso. La scala convenzionale comprende due piatti sospesi a distanze uguali da un fulcro. Tuttavia, in questo studio verrà utilizzata una macchina per il peso digitale. L'hardware comprende una cella di carico o una bilancia. La cella di carico calcola il peso della persona e trasforma la forza meccanica in segnali elettrici facilmente ottenibili dopo l'elaborazione del microcontrollore. L'eccesso o la riduzione del peso è visto come un segno di decisione sulla salute di un individuo, con la stima del volume corporeo che fornisce un aspetto aggiuntivo calcolando la distribuzione del corpo
3 mesi
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 3 mesi
BMI sta per indice di massa corporea. Matematicamente è calcolato come il peso di un individuo in chilogrammi (o libbre) diviso per il quadrato del livello in metri (o piedi). Le categorie di BMI sono le seguenti: < 18,5 come sottopeso, 18,5 < 25 come peso normale, BMI 25 < 30 come sovrappeso, BMI 30 < 35 come obesità bassa, BMI 35 < 40 come obesità media e BMI ≥ 40 come obesità estrema
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
App MyNetDairy
Lasso di tempo: 3 mesi
I dati sull'utilizzo dell'app verranno raccolti dal telefono con l'aiuto del registro dell'utilizzo dell'app del telefono e dell'utilizzo quotidiano dell'app, il registro degli esercizi e il registro della dieta verranno registrati per mantenere i dati sull'utilizzo dell'app.
3 mesi
Livello di attività fisica
Lasso di tempo: 3 mesi
Il livello di attività fisica è un metodo per comunicare l'attività quotidiana di un individuo sotto forma di numero e viene utilizzato per misurare il consumo energetico di un individuo
3 mesi
Esercizio di aderenza
Lasso di tempo: 3 mesi
L'aderenza all'esercizio è un termine usato per definire quanto bene un paziente o un cliente sta seguendo il proprio programma di esercizi a casa o in palestra e i suggerimenti forniti dal proprio esperto di salute o preparatore atletico. Questo verrebbe registrato con l'aiuto dell'esercizio quotidiano e del registro della dieta utilizzando il diario o l'utilizzo dell'app.
3 mesi
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 3 mesi
La pressione sanguigna è la forza del sangue che spinge contro le pareti delle arterie. Ogni volta che il cuore batte, aspira il sangue nelle vie di approvvigionamento. La pressione sanguigna è più alta quando il cuore batte, pompando il sangue. Questa è chiamata pressione sistolica. Nel momento in cui il cuore è molto fermo, tra un battito e l'altro, la pressione sanguigna scende. Questa è chiamata pressione diastolica. Lo sfigmomanometro viene utilizzato per misurare la pressione sanguigna. Tipicamente è costituito da un bracciale in gomma gonfiabile che viene applicato al braccio e collegato ad una colonna di mercurio posta accanto a una scala graduata, che consente la determinazione della pressione arteriosa sistolica e diastolica aumentando e rilasciando gradualmente la pressione nel bracciale. La pressione sanguigna normale è considerata 120/80 mmHg come pressione sistolica/diastolica.
3 mesi
VO2max
Lasso di tempo: 3 mesi
È il più alto tasso di consumo di ossigeno raggiungibile durante l'esercizio massimale
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01408 Maria Mishal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi