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Efectos de la acupresión en el punto Sanyinjiao sobre la dismenorrea primaria entre estudiantes universitarios.

3 de julio de 2023 actualizado por: Nai-Huna Hsiung, Asia University

El objetivo de este estudio de intervención no invasivo es explorar la experiencia de las estudiantes universitarias de vivir con dismenorrea primaria y evaluar el efecto de la acupuntura en el punto Sanyinjiao sobre su malestar fisiológico. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Hay alguna diferencia en el dolor antes y después de la intervención del punto de acupresión de Sanyinjiao para la dismenorrea entre las estudiantes universitarias?
  • ¿Hay alguna diferencia en el número promedio de la escala del Cuestionario de malestar menstrual antes y después de la acupresión de Sanyinjiao en estudiantes universitarias con dismenorrea? Los participantes recibirán acupresión en el punto Sanyinjiao tres veces durante el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio empleará un diseño de investigación cuasi-experimental, utilizando encuestas previas y posteriores a la intervención en la intervención. En las universidades del centro de Taiwán como lugar de recogida de casos. Se reclutarán 50 estudiantes universitarios objetivo con dismenorrea primaria mediante un muestreo intencional. Después de tomar el consentimiento informado y la información básica de las participantes del estudio, se medirá la observación antes y después de la intervención de la acupuntura del punto Sanyinjiao, que se realizó durante dos ciclos menstruales consecutivos (ocho días por ciclo). La recogida de datos se obtendrá mediante el cuestionario demográfico, la Escala Visual del Dolor (EVA) y la Tabla de Infrecuencia Fisiológica Menstrual (MDQ). Se utilizaron estadísticas descriptivas (media, desviación estándar (DE), frecuencia, diferencia de medias), prueba de Chi-cuadrado y pruebas estadísticas ANOVA para el análisis de datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán
        • Asia University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

A. Dismenorrea en los últimos seis meses, dolor abdominal bajo uno o dos días antes de la menstruación o el primer y segundo día de la menstruación.

B. La dismenorrea afectará la vida diaria de las mujeres, y aquellas cuyo puntaje EVA es mayor a 5 puntos son estudiantes universitarias con dolor moderado a severo.

C. El ciclo menstrual es de 21 a 35 días y la menstruación dura de 3 a 7 días. D. Estudiantes universitarias de 18 a 30 años

Criterio de exclusión:

A. Mujeres embarazadas o mujeres que han dado a luz, amamantando, tomado anticonceptivos y tienen dispositivos anticonceptivos.

B. Cirugía uterina o pélvica previa, infección uterina y pélvica grave. C. Tener una enfermedad importante: cáncer, enfermedades del corazón, hipertiroidismo, etc. El dolor fuerte afectará el rendimiento del dolor menstrual y otras enfermedades.

D. Hay herida, inflamación o daño en la piel de los puntos de acupuntura de Sanyinjiao en ambos lados.

E. Uso de medicina tradicional china para la dismenorrea en los últimos tres meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de acupresión
Los participantes recibieron acupresión de 5 minutos en el punto Sanyinjiao de ambas piernas por día desde hace 5 días de un período hasta el tercer día del período. Los participantes recibieron la misma intervención en el próximo período nuevamente.
Al presionar el punto Sanyinjiao, el sujeto debe estar sentado en una posición cómoda. Presione los puntos de acupuntura con el pulgar hasta que el sujeto sienta dolor, luego presione y amase en círculos de acuerdo con la fuerza aceptable para el sujeto. Presionar y amasar una vez por segundo, y reposar 1 segundo cada 5 segundos son un ciclo, la velocidad es de 10 ciclos/minuto, y tiene una duración de cinco minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la escala visual del dolor (EVA)
Periodo de tiempo: Pre-test (El cuarto día del ciclo menstrual.), Visita 1 (El cuarto día del ciclo menstrual.), Visita 2 (El cuarto día del ciclo menstrual.)
La recolección de datos ayuda a comprender el índice de dolor de estudiantes universitarias con dismenorrea primaria durante la menstruación. Se utilizaron estadísticas descriptivas (media, desviación estándar (DE), frecuencia, diferencia de medias), prueba de Chi-cuadrado y pruebas estadísticas ANOVA para el análisis de datos.
Pre-test (El cuarto día del ciclo menstrual.), Visita 1 (El cuarto día del ciclo menstrual.), Visita 2 (El cuarto día del ciclo menstrual.)
la Tabla de Infrecuencia Fisiológica Menstrual (MDQ)
Periodo de tiempo: Pre-test (El cuarto día del ciclo menstrual.), Visita 1 (El cuarto día del ciclo menstrual.), Visita 2 (El cuarto día del ciclo menstrual.)
La recolección de datos ayuda a comprender el grado de síntomas de malestar fisiológico durante la menstruación en estudiantes universitarias con dismenorrea primaria. Se utilizaron estadísticas descriptivas (media, desviación estándar (DE), frecuencia, diferencia de medias), prueba de Chi-cuadrado y pruebas estadísticas ANOVA para el análisis de datos.
Pre-test (El cuarto día del ciclo menstrual.), Visita 1 (El cuarto día del ciclo menstrual.), Visita 2 (El cuarto día del ciclo menstrual.)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Nai-Huan Hsiung, PhD, Assistant Professor

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • lainey2022winnie

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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