大学生の原発性月経困難症に対する三陰交点の指圧の効果。
2023年7月3日 更新者：Nai-Huna Hsiung、Asia University
この非侵襲的介入研究の目的は、原発性月経困難症を抱えて生活する大学生の経験を調査し、生理的不快感に対する三陰交点への鍼治療の効果を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 女子大生の月経困難症に対する三陰交ツボ指圧の介入前後で痛みに違いはありますか？
- 月経困難症の女子大生における三陰交指圧の前後で、月経困難アンケートの平均数に違いはありますか? 参加者は研究期間中、三陰交点で3回指圧を受けます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、介入の前後の調査を使用した、準実験的な研究デザインを採用します。
症例収集の場として台湾中部の大学に。
原発性月経困難症の大学生 50 名を対象に、目的のあるサンプリングを使用して募集します。
研究参加者のインフォームドコンセントと基本情報を取得した後、連続する2回の月経周期（1周期あたり8日間）の間に行われた三陰交ツボ鍼治療の介入前後で観察結果が測定されます。
データ収集は、人口統計学的アンケート、視覚的疼痛スケール (VAS)、および月経生理学的頻度表 (MDQ) によって取得されます。
データ分析には、記述統計 (平均、標準偏差 (SD)、頻度、平均差)、カイ二乗検定、および ANOVA 統計検定を使用しました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾
- Asia University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
A. 過去 6 か月以内に月経困難症、月経の 1 ～ 2 日前または月経の 1 ～ 2 日目に下腹部痛がある。
B. 月経困難症は女性の日常生活に影響を及ぼし、VAS スコアが 5 点以上の人は中等度から重度の痛みを伴う女子大生です。
C. 月経周期は 21 ～ 35 日で、月経は 3 ～ 7 日間続きます。 D. 18～30歳の女子大生
除外基準:
A. 妊婦または出産、授乳歴があり、避妊薬を服用し、避妊具を装着している女性。
B. 過去の子宮または骨盤の手術、重度の子宮および骨盤感染症。 C. 重大な病気を患っている：がん、心臓病、甲状腺機能亢進症など。 強い痛みは生理痛やその他の病気のパフォーマンスに影響を与えます。
D. 両側の三陰交経穴の皮膚に傷、炎症、または皮膚損傷がある。
E. 過去 3 か月以内に月経困難症に対する漢方薬の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：指圧グループ
参加者は、生理の5日前から生理の3日目まで、両足の三陰交ツボに1日5分間の指圧を受けました。
参加者は次の期間にも同じ介入を受けました。
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三陰交点を押すとき、被験者は快適な座位をとる必要があります。
被験者が痛みを感じるまで親指でツボを押し、被験者が許容できる強さに応じて円を描くように押して揉みます。
1秒に1回押して揉み、5秒ごとに1秒休むを1サイクルとし、速度は10サイクル/分で5分間継続します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的疼痛スケール (VAS)
時間枠：プレテスト（月経周期4日目）、来院1（月経周期4日目）、来院2（月経周期4日目）
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データ収集は、原発性月経困難症の大学生の月経時の痛み指数を理解するのに役立ちます。
データ分析には、記述統計 (平均、標準偏差 (SD)、頻度、平均差)、カイ二乗検定および ANOVA 統計検定を使用しました。
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プレテスト（月経周期4日目）、来院1（月経周期4日目）、来院2（月経周期4日目）
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月経生理学的頻度表 (MDQ)
時間枠：プレテスト（月経周期4日目）、来院1（月経周期4日目）、来院2（月経周期4日目）
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データ収集は、原発性月経困難症の大学生の月経中の生理学的不快症状の程度を理解するのに役立ちます。
データ分析には、記述統計 (平均、標準偏差 (SD)、頻度、平均差)、カイ二乗検定および ANOVA 統計検定を使用しました。
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プレテスト（月経周期4日目）、来院1（月経周期4日目）、来院2（月経周期4日目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Nai-Huan Hsiung, PhD、Assistant Professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月22日
一次修了 (推定)
2023年7月1日
研究の完了 (推定)
2023年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月3日
最初の投稿 (実際)
2023年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月3日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。