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Effets de l'acupression au point Sanyinjiao sur la dysménorrhée primaire chez les étudiants universitaires.

3 juillet 2023 mis à jour par: Nai-Huna Hsiung, Asia University

Le but de cette étude interventionnelle non invasive est d'explorer l'expérience des étudiants universitaires de vivre avec la dysménorrhée primaire et d'évaluer l'effet de l'acupuncture au point Sanyinjiao sur leur inconfort physiologique. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Y a-t-il une différence de douleur avant et après l'intervention du point d'acupression Sanyinjiao pour la dysménorrhée chez les étudiantes ?
  • Y a-t-il une différence dans le nombre moyen d'échelles du questionnaire sur la détresse menstruelle avant et après l'acupression Sanyinjiao chez les étudiantes atteintes de dysménorrhée ? Les participants subiront une acupression au point Sanyinjiao trois fois au cours de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Cette étude utilisera une conception de recherche quasi-expérimentale, utilisant des enquêtes pré- et post-intervention dans l'intervention. Dans les universités du centre de Taïwan comme lieu de collecte des cas. Cibler 50 étudiants universitaires atteints de dysménorrhée primaire seront recrutés à l'aide d'un échantillonnage raisonné. Après avoir pris le consentement éclairé et les informations de base des participants à l'étude, l'observation sera mesurée avant et après l'intervention de l'acupuncture du point Sanyinjiao, qui a été réalisée pendant deux cycles menstruels consécutifs (huit jours par cycles). La collecte de données sera obtenue par questionnaire démographique, l'échelle visuelle de la douleur (EVA) et le tableau d'infréquence physiologique menstruelle (MDQ). Des statistiques descriptives (moyenne, écart-type (SD), fréquence, différence moyenne), un test du chi carré et des tests statistiques ANOVA ont été utilisés pour l'analyse des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taichung, Taïwan
        • Asia University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

A. Dysménorrhée au cours des six derniers mois, douleurs abdominales basses un ou deux jours avant les règles ou le premier et le deuxième jour des règles.

B. La dysménorrhée affectera la vie quotidienne des femmes, et celles dont le score VAS est supérieur à 5 points sont des étudiantes qui souffrent de douleurs modérées à sévères.

C. Le cycle menstruel est de 21 à 35 jours et les menstruations durent de 3 à 7 jours. D. Étudiantes de niveau collégial âgées de 18 à 30 ans

Critère d'exclusion:

A. Femmes enceintes ou femmes qui ont accouché, qui allaitent, qui ont pris des contraceptifs et qui ont des dispositifs contraceptifs.

B. Chirurgie utérine ou pelvienne antérieure, infection utérine et pelvienne grave. C. Avoir une maladie grave : cancer, maladie cardiaque, hyperthyroïdie, etc. Une forte douleur affectera la performance des douleurs menstruelles et d'autres maladies.

D. Il y a une plaie, une inflammation ou des lésions cutanées sur la peau des points d'acupuncture Sanyinjiao des deux côtés.

E. Utilisation de la médecine traditionnelle chinoise pour la dysménorrhée au cours des trois derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'acupression
Les participants ont reçu une acupression de 5 minutes sur le point Sanyinjiao des deux jambes par jour depuis 5 jours d'une période jusqu'au troisième jour de la période. Les participants ont de nouveau reçu la même intervention dans la période à venir.
Lorsque vous appuyez sur le point Sanyinjiao, le sujet doit être dans une position assise confortable. Appuyez sur les points d'acupuncture avec le pouce jusqu'à ce que le sujet ressente une douleur, puis appuyez et pétrissez en cercle selon la force acceptable pour le sujet. Appuyez et pétrissez une fois par seconde, et reposez-vous pendant 1 seconde toutes les 5 secondes pour un cycle, la vitesse est de 10 cycles/minute et dure cinq minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'échelle visuelle de la douleur (EVA)
Délai: Pré-test (Le quatrième jour du cycle menstruel.), Visite 1(Le quatrième jour du cycle menstruel.), Visite 2(Le quatrième jour du cycle menstruel.)
La collecte de données aide à comprendre l'indice de douleur des étudiants atteints de dysménorrhée primaire pendant la menstruation. Des statistiques descriptives (moyenne, écart-type (SD), fréquence, différence moyenne), test du chi carré et tests statistiques ANOVA ont été utilisés pour l'analyse des données.
Pré-test (Le quatrième jour du cycle menstruel.), Visite 1(Le quatrième jour du cycle menstruel.), Visite 2(Le quatrième jour du cycle menstruel.)
le tableau de fréquence physiologique menstruelle (MDQ)
Délai: Pré-test (Le quatrième jour du cycle menstruel.), Visite 1(Le quatrième jour du cycle menstruel.), Visite 2(Le quatrième jour du cycle menstruel.)
La collecte de données aide à comprendre le degré de symptômes d'inconfort physiologique pendant la menstruation chez les étudiants atteints de dysménorrhée primaire. Des statistiques descriptives (moyenne, écart-type (SD), fréquence, différence moyenne), test du chi carré et tests statistiques ANOVA ont été utilisés pour l'analyse des données.
Pré-test (Le quatrième jour du cycle menstruel.), Visite 1(Le quatrième jour du cycle menstruel.), Visite 2(Le quatrième jour du cycle menstruel.)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Nai-Huan Hsiung, PhD, Assistant Professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2023

Première publication (Réel)

10 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • lainey2022winnie

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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