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Efeitos da acupressão no ponto Sanyinjiao na dismenorréia primária entre estudantes universitárias.

3 de julho de 2023 atualizado por: Nai-Huna Hsiung, Asia University

O objetivo deste estudo intervencional não invasivo é explorar a experiência das estudantes universitárias de viver com dismenorréia primária e avaliar o efeito da acupuntura no ponto Sanyinjiao em seu desconforto fisiológico. As principais questões que pretende responder são:

  • Existe alguma diferença na dor antes e depois da intervenção da acupressão do ponto Sanyinjiao para dismenorréia entre estudantes universitárias?
  • Existe alguma diferença no número médio da escala Menstrual Distress Questionnaire antes e depois da acupressão Sanyinjiao em universitárias com dismenorréia? Os participantes serão acupressão no ponto Sanyinjiao três vezes durante o estudo.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo empregará um projeto de pesquisa quase experimental, usando pesquisas pré e pós-intervenção na intervenção. Nas universidades do centro de Taiwan como um local para coletar casos. Alvo 50 estudantes universitárias com dismenorréia primária serão recrutadas usando uma amostragem intencional. Depois de obter o consentimento informado e as informações básicas das participantes do estudo, a observação será medida antes e depois da intervenção da acupuntura no ponto Sanyinjiao, que foi realizada durante dois ciclos menstruais consecutivos (oito dias por ciclos). A coleta de dados será obtida por meio de questionário demográfico, Escala Visual de Dor (EVA) e Tabela de Infrequência Fisiológica Menstrual (MDQ). Estatística descritiva (média, desvio padrão (DP), frequência, diferença média), teste qui-quadrado e testes estatísticos ANOVA foram utilizados para análise dos dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taichung, Taiwan
        • Asia University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

A. Dismenorréia nos últimos seis meses, dor abdominal baixa um ou dois dias antes da menstruação ou no primeiro e segundo dia da menstruação.

B. A dismenorreia afetará a vida diária das mulheres, e aquelas cujo escore VAS for superior a 5 pontos são estudantes universitárias com dor moderada a intensa.

C. O ciclo menstrual é de 21 a 35 dias e a menstruação dura de 3 a 7 dias. D. Estudantes universitárias de 18 a 30 anos

Critério de exclusão:

A. Mulheres grávidas ou mulheres que deram à luz, amamentaram, tomaram anticoncepcionais e possuem dispositivos anticoncepcionais.

B. Cirurgia uterina ou pélvica anterior, infecção uterina e pélvica grave. C. Tem uma doença grave: câncer, doença cardíaca, hipertireoidismo, etc. A dor forte afetará o desempenho da dor menstrual e outras doenças.

D. Há feridas, inflamações ou danos na pele dos pontos de acupuntura Sanyinjiao em ambos os lados.

E. Uso da medicina tradicional chinesa para dismenorréia nos últimos três meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de acupressão
Os participantes receberam uma acupressão de 5 minutos no ponto Sanyinjiao de ambas as pernas por dia de 5 dias atrás de um período até o terceiro dia do período. Os participantes receberam a mesma intervenção no próximo período novamente.
Ao pressionar o ponto Sanyinjiao, o sujeito deve estar em uma posição sentada confortável. Pressione os pontos de acupuntura com o polegar até que o sujeito sinta dor, então pressione e amasse em um círculo de acordo com a força aceitável para o sujeito. Pressione e amasse uma vez por segundo e descanse por 1 segundo a cada 5 segundos é um ciclo, a velocidade é de 10 ciclos/minuto e dura cinco minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a Escala Visual de Dor (EVA)
Prazo: Pré-teste (No quarto dia do ciclo menstrual.), Visita 1(No quarto dia do ciclo menstrual.), Visita 2(No quarto dia do ciclo menstrual.)
A coleta de dados ajuda a entender o índice de dor de universitárias com dismenorréia primária durante a menstruação. Estatística descritiva (média, desvio padrão (DP), frequência, diferença média), teste qui-quadrado e testes estatísticos ANOVA foram utilizados para análise dos dados.
Pré-teste (No quarto dia do ciclo menstrual.), Visita 1(No quarto dia do ciclo menstrual.), Visita 2(No quarto dia do ciclo menstrual.)
a Tabela de Infrequência Fisiológica Menstrual (MDQ)
Prazo: Pré-teste (No quarto dia do ciclo menstrual.), Visita 1(No quarto dia do ciclo menstrual.), Visita 2(No quarto dia do ciclo menstrual.)
A coleta de dados ajuda a entender o grau de sintomas de desconforto fisiológico durante a menstruação em universitárias com dismenorreia primária. Estatística descritiva (média, desvio padrão (DP), frequência, diferença média), teste qui-quadrado e testes estatísticos ANOVA foram utilizados para análise dos dados.
Pré-teste (No quarto dia do ciclo menstrual.), Visita 1(No quarto dia do ciclo menstrual.), Visita 2(No quarto dia do ciclo menstrual.)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Nai-Huan Hsiung, PhD, Assistant Professor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • lainey2022winnie

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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