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Auswirkungen der Akupressur am Sanyinjiao Point auf primäre Dysmenorrhoe bei Universitätsstudenten.

3. Juli 2023 aktualisiert von: Nai-Huna Hsiung, Asia University

Ziel dieser nicht-invasiven Interventionsstudie ist es, die Erfahrungen der Universitätsstudenten mit primärer Dysmenorrhoe zu untersuchen und die Wirkung der Akupunktur am Sanyinjiao-Punkt auf ihre physiologischen Beschwerden zu bewerten. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Gibt es einen Unterschied in den Schmerzen vor und nach dem Eingriff der Sanyinjiao-Punktakupressur bei Dysmenorrhoe bei weiblichen College-Studenten?
  • Gibt es einen Unterschied in der durchschnittlichen Anzahl der Menstruationsbeschwerden auf der Skala vor und nach der Sanyinjiao-Akupressur bei Studentinnen mit Dysmenorrhoe? Die Teilnehmer werden während der Studie dreimal am Sanyinjiao-Punkt akupressiert.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird ein quasi-experimentelles Forschungsdesign verwenden, bei dem Umfragen vor und nach der Intervention zur Intervention verwendet werden. An den Universitäten Zentraltaiwans als Ort zum Sammeln von Fällen. Durch eine gezielte Stichprobe werden gezielt 50 Universitätsstudenten mit primärer Dysmenorrhoe rekrutiert. Nach Einholung der Einverständniserklärung und grundlegender Informationen der Studienteilnehmer wird die Beobachtung vor und nach dem Eingriff der Sanyinjiao-Punktakupunktur gemessen, die während zweier aufeinanderfolgender Menstruationszyklen (acht Tage pro Zyklen) durchgeführt wurde. Die Datenerhebung erfolgt durch einen demografischen Fragebogen, die Visual Pain Scale (VAS) und die Menstrual Physiological Infrequent Table (MDQ). Für die Datenanalyse wurden deskriptive Statistiken (Mittelwert, Standardabweichung (SD), Häufigkeit, mittlere Differenz), Chi-Quadrat-Test und statistische ANOVA-Tests verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Asia university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

A. Dysmenorrhoe in den letzten sechs Monaten, Schmerzen im Unterleib ein oder zwei Tage vor der Menstruation oder am ersten und zweiten Tag der Menstruation.

B. Dysmenorrhoe beeinträchtigt das tägliche Leben von Frauen, und diejenigen, deren VAS-Wert mehr als 5 Punkte beträgt, sind Studentinnen mit mäßigen bis starken Schmerzen.

C. Der Menstruationszyklus dauert 21–35 Tage und die Menstruation dauert 3–7 Tage. D. Studentinnen im Alter von 18 bis 30 Jahren

Ausschlusskriterien:

A. Schwangere oder Frauen, die entbunden haben, stillen, Verhütungsmittel eingenommen haben und Verhütungsmittel tragen.

B. Vorherige Uterus- oder Beckenoperationen, schwere Uterus- und Beckeninfektionen. C. Eine schwere Krankheit haben: Krebs, Herzkrankheit, Hyperthyreose usw. Starke Schmerzen beeinträchtigen die Leistungsfähigkeit bei Menstruationsbeschwerden und anderen Krankheiten.

D. Auf der Haut der Sanyinjiao-Akupunkturpunkte auf beiden Seiten liegen Wunden, Entzündungen oder Hautschäden vor.

E. Anwendung traditioneller chinesischer Medizin gegen Dysmenorrhoe in den letzten drei Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Akupressurgruppe
Die Teilnehmer erhielten vom 5. Tag einer Periode bis zum dritten Tag der Periode täglich eine 5-minütige Akupressur am Sanyinjiao-Punkt beider Beine. Die Teilnehmer erhielten in der kommenden Zeit erneut die gleiche Intervention.
Sonstiges: Akupressur am Sanyinjiao-Punkt
Beim Drücken des Sanyinjiao-Punktes sollte sich die Person in einer bequemen Sitzposition befinden. Drücken Sie mit dem Daumen auf die Akupunkturpunkte, bis die Person Schmerzen verspürt. Drücken und kneten Sie dann kreisförmig, je nach der für die Person akzeptablen Stärke. Drücken und kneten Sie einmal pro Sekunde und ruhen Sie alle 5 Sekunden 1 Sekunde lang. Dies ist ein Zyklus, die Geschwindigkeit beträgt 10 Zyklen/Minute und es dauert fünf Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die visuelle Schmerzskala (VAS)
Zeitfenster: Vortest (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.), Besuch 1 (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.), Besuch 2 (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.)
Die Datenerfassung hilft, den Schmerzindex von College-Studenten mit primärer Dysmenorrhoe während der Menstruation zu verstehen. Für die Datenanalyse wurden deskriptive Statistiken (Mittelwert, Standardabweichung (SD), Häufigkeit, mittlere Differenz), Chi-Quadrat-Test und statistische ANOVA-Tests verwendet.
Vortest (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.), Besuch 1 (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.), Besuch 2 (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.)
die Menstruationsphysiologische Infrequenztabelle (MDQ)
Zeitfenster: Vortest (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.), Besuch 1 (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.), Besuch 2 (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.)
Die Datenerfassung hilft, den Grad der physiologischen Beschwerden während der Menstruation bei College-Studenten mit primärer Dysmenorrhoe zu verstehen. Für die Datenanalyse wurden deskriptive Statistiken (Mittelwert, Standardabweichung (SD), Häufigkeit, mittlere Differenz), Chi-Quadrat-Test und statistische ANOVA-Tests verwendet.
Vortest (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.), Besuch 1 (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.), Besuch 2 (Am vierten Tag des Menstruationszyklus.)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Asia University

Ermittler

  • Studienstuhl: Nai-Huan Hsiung, PhD, Assistant Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. November 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • lainey2022winnie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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