Caracterización de la cicatriz del infarto de miocardio mediante resonancia magnética (MI-SCAR-MRI)
El objetivo de este estudio observacional monocéntrico es describir las características de la cicatriz del infarto de miocardio en términos de transmuralidad en pacientes con FEVI residual > 35%.
El objetivo principal es determinar la frecuencia del criterio "cicatriz intramural ≥ 1,47 cm2" (medida por resonancia magnética) en pacientes que presentaron infarto de miocardio con FEVI residual ≥ 35%.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nancy, Francia, 54000
- CHU of Nancy
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años;
- Historia de síndrome coronario agudo previo a la inclusión y haber sido sometido a resonancia magnética cardiaca;
- FEVI >35 % medida al menos 6 semanas después de la IDM por ecocardiografía o resonancia magnética;
Criterio de exclusión:
- Paciente con un dispositivo cardíaco implantable (desfibrilador cardioversor implantable o marcapasos) antes de la resonancia magnética.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Superficie de cicatriz intramural en cm²
Periodo de tiempo: 6 semanas después del infarto de miocardio
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Superficie de cicatriz intramural en cm²>1,47 cm²
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6 semanas después del infarto de miocardio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023PI071
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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