Характеристика рубца после инфаркта миокарда с помощью магнитно-резонансной томографии (MI-SCAR-MRI)
Целью этого моноцентрового обсервационного исследования является описание характеристик рубца после инфаркта миокарда с точки зрения трансмуральности у пациентов с остаточной ФВ ЛЖ> 35%.
Первичной задачей является определение частоты критерия «интрамуральный рубец ≥1,47 см2» (измеренный с помощью МРТ) у пациентов с инфарктом миокарда с остаточной ФВ ЛЖ ≥35%.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nancy, Франция, 54000
- CHU of Nancy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет;
- История острого коронарного синдрома до включения и проведения МРТ сердца;
- ФВ ЛЖ >35%, измеренная не менее чем через 6 недель после ИДМ с помощью эхокардиографии или МРТ;
Критерий исключения:
- Пациент с имплантированным кардиологическим устройством (имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор или кардиостимулятор) перед МРТ.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поверхность внутреннего рубца в см²
Временное ограничение: Через 6 недель после инфаркта миокарда
|
Поверхность внутристеночного рубца в см² > 1,47 см²
|
Через 6 недель после инфаркта миокарда
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023PI071
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .