Depuración endógena de litio en la lesión renal aguda
Los pacientes críticos tienen un alto riesgo de desarrollar daño renal agudo (IRA). El litio se filtra libremente en el glomérulo y se reabsorbe casi por completo en el túbulo proximal, lo que proporciona una estimación cuantitativa de la reabsorción del túbulo proximal. Presumimos que la reabsorción de litio endógeno se ve afectada en las primeras etapas de la enfermedad crítica.
Nos gustaría estudiar 10 pacientes de UCI con diagnóstico de FRA, 10 pacientes sin FRA y 10 controles sanos. Se obtendrán muestras de sangre y orina a las 08:00, 14:00 y 20:00 durante un día. Se calculará el aclaramiento renal de creatinina (CCr) y litio.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Troms
-
Tromsø, Troms, Noruega, 9038
- University Hospital of North Norway
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de UCI diagnosticados de FRA, sin FRA y controles sanos
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 1
Pacientes de UCI con LRA
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Muestras de sangre y orina
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Grupo 2
Pacientes de UCI con función renal normal
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Muestras de sangre y orina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aclaramiento renal de litio
Periodo de tiempo: 2 días
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Eliminación de litio del cuerpo.
|
2 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lars MG Ytrebø, MD PhD, University Hospital of North Norway
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Insuficiencia renal
- Lesión renal aguda
- Heridas y Lesiones
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Inhibidores de enzimas
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Agentes antidepresivos
- Agentes antimaníacos
- Carbonato de litio
Otros números de identificación del estudio
- 03055 PVO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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