Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Endogenní clearance lithia u akutního poškození ledvin

16. ledna 2024 aktualizováno: University Hospital of North Norway

Kriticky nemocní pacienti jsou vystaveni vysokému riziku rozvoje akutního poškození ledvin (AKI). Lithium je volně filtrováno v glomerulu a téměř úplně reabsorbováno v proximálním tubulu, což poskytuje kvantitativní odhad reabsorpce proximálního tubulu. Předpokládali jsme, že endogenní reabsorpce lithia je narušena v časných stádiích kritického onemocnění.

Chtěli bychom studovat 10 pacientů na JIP s diagnostikovanou AKI, 10 pacientů bez AKI a 10 zdravých kontrol. Vzorky krve a moči budou odebírány v 08:00, 14:00 a 20:00 během jednoho dne. Vypočte se renální clearance kreatininu (CCr) a lithia.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vzorky krve a moči budou odebírány v 08:00, 14:00 a 20:00 během jednoho dne. Vypočte se renální clearance kreatininu (CCr) a lithia.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Norsko
    • Troms
      • Tromsø, Troms, Norsko, 9038
        • Nábor
        • University Hospital of North Norway
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Kjellbjorn Jakobsen, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Kriticky nemocní pacienti a zdravé kontroly

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti na JIP s diagnózou AKI, bez AKI a zdravé kontroly

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 3
Zdravé kontroly
Diagnostický test: Lithium clearance
Vzorky krve a moči
Skupina 1
Pacienti na JIP s AKI
Diagnostický test: Lithium clearance
Vzorky krve a moči
Skupina 2
Pacienti na JIP s normální funkcí ledvin
Diagnostický test: Lithium clearance
Vzorky krve a moči

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Renální clearance lithia
Časové okno: 2 dny
Clearance lithia z těla
2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital of North Norway

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lars MG Ytrebø, MD PhD, University Hospital of North Norway

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

8. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 03055 PVO

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lithium clearance

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit