급성 신장 손상의 내인성 리튬 제거
2024년 1월 16일 업데이트: University Hospital of North Norway
중환자는 급성 신장 손상(AKI)이 발생할 위험이 높습니다. 리튬은 사구체에서 자유롭게 여과되고 근위 세뇨관에서 거의 완전히 재흡수되어 근위 세뇨관 재흡수를 정량적으로 추정할 수 있습니다. 우리는 치명적인 질병의 초기 단계에서 내인성 리튬 재흡수가 손상된다는 가설을 세웠습니다.
AKI 진단을 받은 ICU 환자 10명, AKI가 없는 환자 10명, 건강한 대조군 10명을 연구하고자 합니다. 혈액 및 소변 샘플은 하루 동안 08:00, 14:00 및 20:00에 채취됩니다. 크레아티닌(CCr) 및 리튬의 신장 청소율이 계산됩니다.
연구 개요
상세 설명
혈액 및 소변 샘플은 하루 동안 08:00, 14:00, 20:00에 채취됩니다.
크레아티닌(CCr)과 리튬의 신장 청소율이 계산됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lars Marius Ytrebø
- 전화번호: 90788058
- 이메일: lars.marius.ytrebo@unn.no
연구 장소
-
-
Troms
-
Tromsø, Troms, 노르웨이, 9038
- 모병
- University Hospital of North Norway
-
연락하다:
- Lars M Ytrebø, MD PhD
- 전화번호: +47 90788058
- 이메일: lars.marius.ytrebo@unn.no
-
부수사관:
- Kjellbjorn Jakobsen, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중환자 및 건강한 대조군
설명
포함 기준:
- AKI 없이 AKI로 진단된 ICU 환자 및 건강한 대조군
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 3
건강한 통제
|
혈액 및 소변 샘플
|
|
그룹 1
AKI가 있는 ICU 환자
|
혈액 및 소변 샘플
|
|
그룹 2
신장 기능이 정상인 중환자실 환자
|
혈액 및 소변 샘플
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신장 리튬 제거
기간: 2일
|
신체에서 리튬 제거
|
2일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lars MG Ytrebø, MD PhD, University Hospital of North Norway
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 03055 PVO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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