Endogenny klirens litu w ostrym uszkodzeniu nerek
Pacjenci w stanie krytycznym są narażeni na wysokie ryzyko wystąpienia ostrego uszkodzenia nerek (AKI). Lit jest swobodnie filtrowany w kłębuszkach nerkowych i prawie całkowicie wchłaniany ponownie w kanaliku proksymalnym, co pozwala na ilościowe oszacowanie resorpcji zwrotnej w kanaliku proksymalnym. Postawiliśmy hipotezę, że endogenna reabsorpcja litu jest upośledzona we wczesnych stadiach choroby krytycznej.
Chcielibyśmy zbadać 10 pacjentów OIT z rozpoznaną AKI, 10 pacjentów bez AKI i 10 zdrowych osób z grupy kontrolnej. Próbki krwi i moczu będą pobierane o godzinie 08:00, 14:00 i 20:00 w ciągu jednego dnia. Zostanie obliczony klirens nerkowy kreatyniny (CCr) i litu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Troms
-
Tromsø, Troms, Norwegia, 9038
- University Hospital of North Norway
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci OIOM z rozpoznaniem AKI, bez AKI i osoby zdrowe
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa 1
Pacjenci OIOM z AKI
|
Próbki krwi i moczu
|
|
Grupa 2
Pacjenci OIOM z prawidłową czynnością nerek
|
Próbki krwi i moczu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Klirens litu w nerkach
Ramy czasowe: 2 dni
|
Usuwanie litu z organizmu
|
2 dni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Lars MG Ytrebø, MD PhD, University Hospital of North Norway
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Niewydolność nerek
- Ostre uszkodzenie nerek
- Rany i urazy
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Środki przeciwdepresyjne
- Środki przeciwmaniakalne
- Węglan litu
Inne numery identyfikacyjne badania
- 03055 PVO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .