Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Endogenny klirens litu w ostrym uszkodzeniu nerek

16 stycznia 2024 zaktualizowane przez: University Hospital of North Norway

Pacjenci w stanie krytycznym są narażeni na wysokie ryzyko wystąpienia ostrego uszkodzenia nerek (AKI). Lit jest swobodnie filtrowany w kłębuszkach nerkowych i prawie całkowicie wchłaniany ponownie w kanaliku proksymalnym, co pozwala na ilościowe oszacowanie resorpcji zwrotnej w kanaliku proksymalnym. Postawiliśmy hipotezę, że endogenna reabsorpcja litu jest upośledzona we wczesnych stadiach choroby krytycznej.

Chcielibyśmy zbadać 10 pacjentów OIT z rozpoznaną AKI, 10 pacjentów bez AKI i 10 zdrowych osób z grupy kontrolnej. Próbki krwi i moczu będą pobierane o godzinie 08:00, 14:00 i 20:00 w ciągu jednego dnia. Zostanie obliczony klirens nerkowy kreatyniny (CCr) i litu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Próbki krwi i moczu będą pobierane w ciągu jednego dnia o godzinie 08:00, 14:00 i 20:00. Obliczony zostanie klirens nerkowy kreatyniny (CCr) i litu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
    • Troms
      • Tromsø, Troms, Norwegia, 9038
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital of North Norway
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Kjellbjorn Jakobsen, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Krytycznie chorzy pacjenci i zdrowi kontrole

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci OIOM z rozpoznaniem AKI, bez AKI i osoby zdrowe

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 3
Zdrowe kontrole
Test diagnostyczny: Klirens litu
Próbki krwi i moczu
Grupa 1
Pacjenci OIOM z AKI
Test diagnostyczny: Klirens litu
Próbki krwi i moczu
Grupa 2
Pacjenci OIOM z prawidłową czynnością nerek
Test diagnostyczny: Klirens litu
Próbki krwi i moczu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Klirens litu w nerkach
Ramy czasowe: 2 dni
Usuwanie litu z organizmu
2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital of North Norway

Śledczy

  • Główny śledczy: Lars MG Ytrebø, MD PhD, University Hospital of North Norway

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 03055 PVO

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Klirens litu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj