Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endogen litiumclearance ved akutt nyreskade

16. januar 2024 oppdatert av: University Hospital of North Norway

Kritisk syke pasienter har høy risiko for å utvikle akutt nyreskade (AKI). Litium filtreres fritt ved glomerulus og reabsorberes nesten fullstendig i den proksimale tubuli, noe som gir en kvantitativ estimering av proksimal tubulus reabsorpsjon. Vi antok at endogen litiumreabsorpsjon er svekket i de tidlige stadiene av kritisk sykdom.

Vi ønsker å studere 10 ICU-pasienter med AKI diagnostisert, 10 pasienter uten AKI og 10 friske kontroller. Blod- og urinprøver vil bli tatt kl. 08.00, 14.00 og 20.00 i løpet av en dag. Renal clearance av kreatinin (CCr) og litium vil bli beregnet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Blod- og urinprøver vil bli tatt kl. 08.00, 14.00 og 20.00 i løpet av en dag. Renal clearance av kreatinin (CCr) og litium vil bli beregnet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Norge
    • Troms
      • Tromsø, Troms, Norge, 9038
        • Rekruttering
        • University Hospital of North Norway
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Kjellbjorn Jakobsen, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke pasienter og friske kontroller

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ICU-pasienter diagnostisert med AKI, uten AKI og friske kontroller

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 3
Sunne kontroller
Diagnostisk test: Litiumklaring
Blod- og urinprøver
Gruppe 1
ICU-pasienter med AKI
Diagnostisk test: Litiumklaring
Blod- og urinprøver
Gruppe 2
ICU-pasienter med normal nyrefunksjon
Diagnostisk test: Litiumklaring
Blod- og urinprøver

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Renal litiumklaring
Tidsramme: 2 dager
Fjerning av litium fra kroppen
2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital of North Norway

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lars MG Ytrebø, MD PhD, University Hospital of North Norway

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2024

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 03055 PVO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Litiumklaring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere