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急性肾损伤中的内源性锂清除率

2024年1月16日 更新者:University Hospital of North Norway

危重患者发生急性肾损伤(AKI)的风险很高。 锂在肾小球处自由过滤,并在近端肾小管中几乎完全重吸收,这提供了近端肾小管重吸收的定量估计。 我们假设内源性锂重吸收在危重疾病的早期阶段受到损害。

我们想要研究 10 名确诊为 AKI 的 ICU 患者、10 名未患 AKI 的患者以及 10 名健康对照者。 一天内的08:00、14:00和20:00采集血液和尿液样本。 将计算肌酐 (CCr) 和锂的肾清除率。

研究概览

详细说明

一天内的08:00、14:00和20:00采集血液和尿液样本。 将计算肌酐 (CCr) 和锂的肾清除率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Troms
      • Tromsø、Troms、挪威、9038
        • 招聘中
        • University Hospital of North Norway
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Kjellbjorn Jakobsen, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

危重患者和健康对照

描述

纳入标准:

  • 诊断为 AKI 的 ICU 患者、无 AKI 的患者以及健康对照者

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 3 组
健康控制
血液和尿液样本
第 1 组
患有 AKI 的 ICU 患者
血液和尿液样本
第2组
肾功能正常的ICU患者
血液和尿液样本

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肾锂清除率
大体时间:2天
从体内清除锂
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lars MG Ytrebø, MD PhD、University Hospital of North Norway

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2024年7月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月31日

首次发布 (实际的)

2023年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月16日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

锂间隙的临床试验

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