Эндогенный клиренс лития при остром повреждении почек
Критически больные пациенты имеют высокий риск развития острого повреждения почек (ОПП). Литий свободно фильтруется в клубочках и почти полностью реабсорбируется в проксимальных канальцах, что обеспечивает количественную оценку реабсорбции в проксимальных канальцах. Мы предположили, что эндогенная реабсорбция лития нарушена на ранних стадиях критического состояния.
Мы хотели бы изучить 10 пациентов ОИТ с диагностированным ОПП, 10 пациентов без ОПП и 10 здоровых лиц контрольной группы. Образцы крови и мочи будут взяты в 08:00, 14:00 и 20:00 в течение одного дня. Будет рассчитан почечный клиренс креатинина (CCr) и лития.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Troms
-
Tromsø, Troms, Норвегия, 9038
- University Hospital of North Norway
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты ОИТ с диагнозом ОПП, без ОПП и здоровые контроли
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Пациенты ОИТ с ОПП
|
Образцы крови и мочи
|
|
Группа 2
Пациенты ОИТ с нормальной функцией почек
|
Образцы крови и мочи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Почечный клиренс лития
Временное ограничение: 2 дня
|
Выведение лития из организма
|
2 дня
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Lars MG Ytrebø, MD PhD, University Hospital of North Norway
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Почечная недостаточность
- Острое повреждение почек
- Раны и травмы
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Депрессанты центральной нервной системы
- Транквилизаторы
- Психотропные препараты
- Антидепрессивные агенты
- Антиманиакальные агенты
- Карбонат лития
Другие идентификационные номера исследования
- 03055 PVO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .