Monitoreo de signos vitales de socorristas en diferentes estados
6 de octubre de 2023 actualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
El objetivo de este estudio observacional es aprender sobre los servicios de emergencia en diferentes estados. Las principales preguntas que pretende responder son:
- Diez signos vitales y parámetros de comportamiento en diferentes estados (tranquilo, después del post, después del entrenamiento físico) que incluyen: frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG), parcial. presión de concentración de CO2 al final de la espiración, presión parcial de oxígeno transcutáneo y presión parcial de dióxido de carbono transcutáneo.
- Ocho signos vitales y parámetros de comportamiento en diferentes entornos (altitud, espacio confinado, trabajo energizado, lugar de trabajo), que incluyen: frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG) y presión parcial de la concentración de CO2 al final de la espiración.
Los participantes se encontrarán en condiciones normales de funcionamiento, el investigador recopila información de los signos vitales.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Información general: nombre, edad, altura, peso, lugar de procedencia, historial de tabaquismo y si ronca o no.
- 10 signos vitales y parámetros de comportamiento en diferentes estados (tranquilo, después del trabajo, después del entrenamiento físico), que incluyen: frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG), presión parcial de la concentración de CO2 al final de la espiración, presión parcial de oxígeno transcutáneo, presión parcial de dióxido de carbono transcutáneo.
- 8 signos vitales y parámetros de comportamiento en diferentes entornos (por encima de la cabeza, espacio confinado, trabajo energizado, lugar de trabajo), que incluyen: frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG). ), y presión parcial de la concentración de CO2 al final de la espiración.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
135
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ma dedong
- Número de teléfono: 18560082806
- Correo electrónico: ma@qiluhuxi.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Shan Dong
-
Jinan, Shan Dong, Porcelana, 250012
- Reclutamiento
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Contacto:
- Li yang
- Número de teléfono: 15688880756
- Correo electrónico: ly974122@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Respondedores de emergencia de la red nacional de primera línea
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sin antecedentes de enfermedad coronaria, hipertensión, asma, infección del tracto respiratorio superior, enfermedad por descompresión o anemia.
Participó voluntariamente en este estudio y firmó un formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedades cardíacas graves y arritmias; pacientes con insuficiencia de órganos vitales; pacientes con edema generalizado significativo; pacientes con enfermedades dermatológicas y deterioro cutáneo generalizado; y pacientes con trastornos vasculares de las extremidades.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
8:00 Equipo de medición
A las 08:00, monitorización de la frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG), presión parcial de concentración de CO2 al final de la espiración, presión parcial de oxígeno transcutáneo y presión parcial de dióxido de carbono transcutáneo.
|
Monitorización de signos vitales mediante monitores respiratorios portátiles de sueño, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutáneos de oxígeno y presión parcial de dióxido de carbono.
|
|
10:30 Equipo de medición
A las 10:30, monitorización de la frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG), presión parcial de concentración de CO2 al final de la espiración, presión parcial de oxígeno transcutáneo y presión parcial de dióxido de carbono transcutáneo.
|
Monitorización de signos vitales mediante monitores respiratorios portátiles de sueño, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutáneos de oxígeno y presión parcial de dióxido de carbono.
|
|
16:30 Equipo de medición
A las 16:30, monitorización de la frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG), presión parcial de concentración de CO2 al final de la espiración, presión parcial de oxígeno transcutáneo y presión parcial de dióxido de carbono transcutáneo.
|
Monitorización de signos vitales mediante monitores respiratorios portátiles de sueño, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutáneos de oxígeno y presión parcial de dióxido de carbono.
|
|
ambiente de gran altitud
En ambientes de gran altitud, monitoreo de frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG), presión parcial de concentración de CO2 al final de la espiración.
|
Monitorización de signos vitales mediante monitores respiratorios portátiles de sueño, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutáneos de oxígeno y presión parcial de dióxido de carbono.
|
|
espacio limitado
En entornos de espacio limitado, monitorización de la frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG), presión parcial de la concentración de CO2 al final de la espiración.
|
Monitorización de signos vitales mediante monitores respiratorios portátiles de sueño, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutáneos de oxígeno y presión parcial de dióxido de carbono.
|
|
operación electrificada
En operación electrificada, monitoreo de frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG), presión parcial de la concentración de CO2 al final de la espiración.
|
Monitorización de signos vitales mediante monitores respiratorios portátiles de sueño, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutáneos de oxígeno y presión parcial de dióxido de carbono.
|
|
sitio de trabajo
En el lugar de trabajo, monitoreo de frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, saturación de oxígeno, posición del cuerpo, movimientos respiratorios torácicos y abdominales, electromiografía (EMG), electroencefalograma (EEG), presión parcial de concentración de CO2 al final de la espiración.
|
Monitorización de signos vitales mediante monitores respiratorios portátiles de sueño, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutáneos de oxígeno y presión parcial de dióxido de carbono.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
la frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Respiraciones por minuto
|
3 meses
|
|
ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 3 meses
|
latidos por minuto
|
3 meses
|
|
saturación de oxígeno en sangre
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Concentración de oxígeno en la sangre.
|
3 meses
|
|
electromiografía
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medición y análisis de señales electromiográficas emitidas durante la contracción muscular.
|
3 meses
|
|
electroencefalograma
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Recopilación de señales de ondas cerebrales, análisis del EEG en busca de anomalías.
|
3 meses
|
|
Presión parcial de la concentración de CO2 al final de la espiración.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medición de la presión parcial de CO2 en el gas exhalado al final de la espiración.
|
3 meses
|
|
presión parcial transcutánea de oxígeno
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medición de la presión parcial de oxígeno en la superficie de la piel, reflejando así indirectamente el estado de oxigenación del tejido.
|
3 meses
|
|
Presión parcial de dióxido de carbono percutáneo
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Reflejar indirectamente la presión parcial del dióxido de carbono midiendo el pH de la superficie de la piel.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: luan xiaorong, Shandong University Qilu Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021CXGC011301
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .