Monitoramento de sinais vitais de socorristas em diferentes estados
6 de outubro de 2023 atualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre a equipe de emergência em diferentes estados. As principais questões que pretende responder são:
- Dez sinais vitais e parâmetros comportamentais em diferentes estados (quieto, após pós-treinamento físico), incluindo: frequência respiratória, frequência de pulso, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG), parcial pressão da concentração de CO2 expiratório final, pressão parcial de oxigênio transcutâneo e pressão parcial de dióxido de carbono transcutâneo.
- Oito sinais vitais e parâmetros comportamentais em diferentes ambientes (altitude, espaço confinado, trabalho energizado, local de trabalho), incluindo: frequência respiratória, pulsação, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG) e pressão parcial da concentração de CO2 expiratório final.
Os participantes estarão em condições normais de operação, o pesquisador coleta informações de sinais vitais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Informações gerais: nome, idade, altura, peso, local de origem, histórico de tabagismo e se ronca ou não.
- 10 sinais vitais e parâmetros comportamentais em diferentes estados (quieto, após plantão, após treinamento físico), incluindo: frequência respiratória, pulsação, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG), pressão parcial da concentração de CO2 expiratório final, pressão parcial de oxigênio transcutâneo, pressão parcial de dióxido de carbono transcutâneo.
- 8 sinais vitais e parâmetros comportamentais em diferentes ambientes (sobrecarga, espaço confinado, trabalho energizado, local de trabalho), incluindo: frequência respiratória, pulsação, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG). ) e pressão parcial da concentração de CO2 expiratório final.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
135
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ma dedong
- Número de telefone: 18560082806
- E-mail: ma@qiluhuxi.com
Locais de estudo
-
-
Shan Dong
-
Jinan, Shan Dong, China, 250012
- Recrutamento
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Contato:
- Li yang
- Número de telefone: 15688880756
- E-mail: ly974122@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Socorristas de emergência da Frontline National Grid
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem história de doença coronariana, hipertensão, asma, infecção do trato respiratório superior, doença descompressiva ou anemia.
Participou voluntariamente deste estudo e assinou o termo de consentimento livre e esclarecido
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças cardíacas graves e arritmia; pacientes com falência de órgãos vitais; pacientes com edema generalizado significativo; pacientes com doenças dermatológicas e lesões cutâneas generalizadas; e pacientes com distúrbios vasculares dos membros.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
8h Equipe de medição
Às 08h00, monitorização da frequência respiratória, frequência de pulso, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG), pressão parcial de concentração de CO2 expiratório final, pressão parcial de oxigênio transcutâneo, e pressão parcial de dióxido de carbono transcutâneo.
|
Monitoramento de sinais vitais usando monitores respiratórios portáteis de sono, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutâneos de oxigênio e pressão parcial de dióxido de carbono
|
|
10h30 Equipe de medição
Às 10h30, monitoramento da frequência respiratória, frequência de pulso, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG), pressão parcial de concentração de CO2 expiratório final, pressão parcial de oxigênio transcutâneo e pressão parcial de dióxido de carbono transcutâneo.
|
Monitoramento de sinais vitais usando monitores respiratórios portáteis de sono, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutâneos de oxigênio e pressão parcial de dióxido de carbono
|
|
16h30 Equipe de medição
Às 16h30, monitorização da frequência respiratória, frequência de pulso, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG), pressão parcial de concentração de CO2 expiratório final, pressão parcial de oxigênio transcutâneo, e pressão parcial de dióxido de carbono transcutâneo.
|
Monitoramento de sinais vitais usando monitores respiratórios portáteis de sono, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutâneos de oxigênio e pressão parcial de dióxido de carbono
|
|
ambiente de alta altitude
Em ambientes de alta altitude, monitoramentoFrequência respiratória, frequência de pulso, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG), pressão parcial da concentração expiratória final de CO2
|
Monitoramento de sinais vitais usando monitores respiratórios portáteis de sono, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutâneos de oxigênio e pressão parcial de dióxido de carbono
|
|
espaço limitado
Em ambientes de espaço limitado, monitoramentoFrequência respiratória, frequência de pulso, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG), pressão parcial da concentração expiratória final de CO2
|
Monitoramento de sinais vitais usando monitores respiratórios portáteis de sono, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutâneos de oxigênio e pressão parcial de dióxido de carbono
|
|
operação eletrificada
Na operação eletrificada, monitoramentoFrequência respiratória, frequência de pulso, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG), pressão parcial de concentração de CO2 expiratório final
|
Monitoramento de sinais vitais usando monitores respiratórios portáteis de sono, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutâneos de oxigênio e pressão parcial de dióxido de carbono
|
|
site de Trabalho
No local de trabalho, monitoramentoFrequência respiratória, frequência de pulso, saturação de oxigênio, posição corporal, movimentos respiratórios torácicos e abdominais, eletromiografia (EMG), eletroencefalograma (EEG), pressão parcial de concentração de CO2 expiratório final
|
Monitoramento de sinais vitais usando monitores respiratórios portáteis de sono, NoxT3, monitores de dióxido de carbono, monitores transcutâneos de oxigênio e pressão parcial de dióxido de carbono
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
frequência respiratória
Prazo: 3 meses
|
Respirações por minuto
|
3 meses
|
|
frequência cardíaca
Prazo: 3 meses
|
batimentos por minuto
|
3 meses
|
|
saturação de oxigênio no sangue
Prazo: 3 meses
|
Concentração de oxigênio no sangue
|
3 meses
|
|
eletromiografia
Prazo: 3 meses
|
Medição e análise de sinais eletromiográficos emitidos durante a contração muscular
|
3 meses
|
|
eletroencefalograma
Prazo: 3 meses
|
Coletando sinais de ondas cerebrais, analise o EEG em busca de anormalidades
|
3 meses
|
|
Pressão parcial da concentração expiratória final de CO2
Prazo: 3 meses
|
Medição da pressão parcial de CO2 no gás exalado no final da expiração
|
3 meses
|
|
pressão parcial transcutânea de oxigênio
Prazo: 3 meses
|
Medição da pressão parcial de oxigênio na superfície da pele, refletindo indiretamente o estado de oxigenação dos tecidos
|
3 meses
|
|
Pressão parcial percutânea de dióxido de carbono
Prazo: 3 meses
|
Refletindo indiretamente a pressão parcial do dióxido de carbono medindo o pH da superfície da pele
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: luan xiaorong, Shandong University Qilu Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de outubro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021CXGC011301
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .