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Correlación entre el manejo de enfermedades y la calidad de vida en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y sus cuidadores familiares

12 de noviembre de 2023 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Este estudio pretende investigar el estado actual del manejo de la enfermedad y la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y sus cuidadores familiares, explorar la relación entre los dos lados del manejo de la enfermedad y la calidad de vida, ayudar a las enfermeras a identificar los factores que influyen en la calidad de vida vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y de sus cuidadores familiares, y llevar a cabo en el futuro una atención centrada en la familia. Este estudio pretende investigar el estado actual del manejo de la enfermedad y la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y sus cuidadores familiares, explorar la relación entre el manejo de la enfermedad y la calidad de vida de ambos lados y ayudar a las enfermeras a identificar los factores que influyen en la calidad. de vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y sus cuidadores familiares, para llevar a cabo en el futuro una atención centrada en la familia. Proporcionar bases teóricas para mejorar la calidad de vida de ambas partes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

278

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yan Zhang, bachelor
  • Número de teléfono: 18122381458
  • Correo electrónico: yan87936097@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Guangzhou, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
        • Contacto:
          • Yan Zhang, bachelor
          • Número de teléfono: 18122381458
          • Correo electrónico: yan87936097@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes ambulatorios en el departamento de cardiología de un hospital terciario de Guangzhou

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Cumplir con los criterios de diagnóstico de las directrices chinas para el diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
  2. la duración de la insuficiencia cardíaca crónica fue ≥3 meses;
  3. tener cierta capacidad de lectura, comprensión y expresión, y poder completar el cuestionario de forma independiente o con la orientación del investigador;
  4. Informado y aceptado participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • En la etapa aguda de la enfermedad, como un ataque de insuficiencia cardíaca aguda o complicada con infección pulmonar grave, daño de la función hepática y renal, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el cuestionario de calidad de vida
Periodo de tiempo: 10 meses
La calidad de vida se refiere a los sentimientos subjetivos de los individuos acerca de sus propias metas, expectativas, estándares y situaciones de vida relacionadas con las cosas que les importan en diferentes culturas y sistemas de valores.
10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SYSKY-2023-1051-01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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