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Detección y diagnóstico automatizados de GRD patológicos en pacientes con NPH mediante aprendizaje profundo y resonancia magnética

5 de marzo de 2024 actualizado por: Xianwei Zhang,MD, Huazhong University of Science and Technology
En este caso, este estudio tuvo como objetivo desarrollar un sistema automatizado para detectar y diagnosticar GRD de lesiones en pacientes con NPH basado en el aprendizaje profundo. Este estudio analizó retrospectivamente las imágenes de GRD de todos los pacientes con neuralgia posherpética que se sometieron a exámenes de neuroimagen por resonancia magnética en nuestro departamento de radiología desde enero de 2021 hasta febrero de 2022. Después del posprocesamiento de la imagen, se seleccionó la versión 8 de You Only Look Once (YOLO) como modelo de algoritmo de destino. El rendimiento del modelo se evaluó utilizando métricas como precisión, recuperación, precisión promedio, precisión promedio promedio y puntuación F1.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Nuestra investigación anterior ha confirmado diferencias en aspectos macroscópicos y microscópicos entre las imágenes de los ganglios de la raíz dorsal (GRD) lesionados en pacientes con neuralgia posherpética (NPH) y controles sanos. Además, nuestro estudio reveló que si bien la localización de la piel lesionada es un método clásico en la práctica clínica, todavía existe una cierta tasa de discrepancia con los GRD lesionados observados en la resonancia magnética (MRI). Esto sugiere el valor significativo de la resonancia magnética en el diagnóstico de GRD lesionados en pacientes con NPH. Para los pacientes con neuralgia del herpes zóster sinusoidal, es aún más crucial identificar claramente el GRD lesionado mediante resonancia magnética. Sin embargo, debido al tamaño pequeño y la morfología variada de las lesiones de los GRD, el diagnóstico de los GRD lesionados mediante resonancia magnética requiere conocimientos especializados en neuroanatomía e imágenes, lo que plantea un desafío para los médicos. Identificar los GRD lesionados de forma rápida y precisa es crucial para la terapia intervencionista, ya que sirve como un objetivo de tratamiento esencial para el dolor neuropático.

La serie de algoritmos YOLO (Solo miras una vez) son algoritmos de detección de objetos en tiempo real de una sola etapa ampliamente utilizados en la actualidad, incluidos YOLOv1-YOLOv8. Gracias a su altísima velocidad de detección, permiten la detección de objetos en tiempo real. YOLOv5 y YOLOv8 ahora se emplean ampliamente en diversas aplicaciones, como conducción autónoma, videovigilancia y seguimiento de objetos [66,67]. Además, la serie YOLO se aplica cada vez más en el campo médico, incluida la detección de tumores y lesiones de la cápsula articular, lo que demuestra buena precisión, tasas de recuperación y eficiencia de detección [68]. Este estudio tiene como objetivo utilizar el algoritmo YOLOv8 para desarrollar un modelo de detección de objetos rápido y preciso, evaluando simultáneamente su rendimiento. Busca validar la viabilidad y eficacia de la detección de ganglios de la raíz dorsal (GRD) lesionados en neuralgia posherpética en tiempo real utilizando este modelo, proporcionando una base para el diagnóstico temprano para los médicos y permitiendo una localización rápida y precisa de los GRD lesionados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

41

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Wuhan, Porcelana
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con neuralgia postherpética a quienes se les realizó exámenes de neuroimagen por resonancia magnética en el Servicio de Radiología de nuestro hospital desde enero de 2021 a febrero de 2022.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 años o más;
  • Pacientes con herpes zóster que continúan experimentando dolor durante más de un mes después de que se forma la costra sobre las lesiones cutáneas;
  • Imágenes claras de resonancia magnética que muestran lesiones evidentes de los ganglios de la raíz dorsal (DRG).

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con enfermedades sistémicas, metabólicas o neurológicas graves que pueden provocar polineuropatía, como mieloma múltiple, diabetes o enfermedades de la tiroides;
  • Pacientes con antecedentes de trastornos psiquiátricos, otras afecciones de dolor crónico o abuso de sustancias;
  • Pacientes con antecedentes de cirugías torácicas o de espalda y antecedentes de dolor;
  • Presencia de artefactos en la imagen o visualización de imagen poco clara;
  • Imágenes objetivo oscurecidas por otros tejidos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollar un sistema automatizado para detectar y diagnosticar GRD lesionales en pacientes con NPH basado en el aprendizaje profundo
Periodo de tiempo: 202310-202402
Se seleccionó la versión 8 de You Only Look Once (YOLO) como modelo de algoritmo objetivo.
202310-202402

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • deep learning

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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