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Détection et diagnostic automatisés des DRG pathologiques chez les patients PHN à l'aide de l'apprentissage profond et de la résonance magnétique

5 mars 2024 mis à jour par: Xianwei Zhang,MD, Huazhong University of Science and Technology
Ici, cette étude visait à développer un système automatisé de détection et de diagnostic des DRG de lésions chez les patients PHN, basé sur l'apprentissage profond. Cette étude a analysé rétrospectivement les images DRG de tous les patients atteints de névralgie postherpétique ayant subi des examens de neuroimagerie par résonance magnétique dans notre service de radiologie de janvier 2021 à février 2022. Après le post-traitement de l’image, la version 8 de You Only Look Once (YOLO) a été sélectionnée comme modèle d’algorithme cible. Les performances du modèle ont été évaluées à l'aide de mesures telles que la précision, le rappel, la précision moyenne, la précision moyenne moyenne et le score F1.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nos recherches antérieures ont confirmé des différences dans les aspects macroscopiques et microscopiques entre l'imagerie des ganglions de la racine dorsale (DRG) lésés chez les patients atteints de névralgie postherpétique (PHN) et des témoins sains. De plus, notre étude a révélé que même si la localisation des lésions cutanées est une méthode classique en pratique clinique, il existe encore un certain taux de divergence avec le DRG lésé observé en imagerie par résonance magnétique (IRM). Ceci suggère la valeur significative de l’IRM dans le diagnostic des DRG lésés chez les patients PHN. Pour les patients atteints de névralgie herpétique zona, il est encore plus crucial d’identifier clairement le DRG lésé par IRM. Cependant, en raison de la petite taille et de la morphologie variée des lésions de DRG, le diagnostic de DRG lésé par IRM nécessite des connaissances spécialisées en neuroanatomie et en imagerie, ce qui pose un défi aux cliniciens. L’identification rapide et précise des DRG lésés est cruciale pour la thérapie interventionnelle, car elle constitue une cible thérapeutique essentielle pour la douleur neuropathique.

La série d'algorithmes YOLO (You Only Look Once) est actuellement des algorithmes de détection d'objets en temps réel en une seule étape largement utilisés, notamment YOLOv1-YOLOv8. Grâce à leur vitesse de détection extrêmement élevée, ils permettent une détection d’objets en temps réel. YOLOv5 et YOLOv8 sont désormais largement utilisés dans diverses applications telles que la conduite autonome, la vidéosurveillance et le suivi d'objets [66,67]. De plus, la série YOLO est de plus en plus utilisée dans le domaine médical, notamment dans la détection des tumeurs et des lésions de la capsule articulaire, démontrant une bonne précision, de bons taux de rappel et une bonne efficacité de détection [68]. Cette étude vise à utiliser l'algorithme YOLOv8 pour développer un modèle de détection d'objets rapide et précis, tout en évaluant ses performances. Il vise à valider la faisabilité et l'efficacité de la détection des ganglions de la racine dorsale (DRG) lésés dans la névralgie postherpétique en temps réel à l'aide de ce modèle, fournissant une base pour un diagnostic précoce pour les praticiens cliniques et permettant une localisation rapide et précise des DRG lésés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

41

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Wuhan, Chine
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de névralgie postherpétique ayant subi des examens de neuroimagerie par résonance magnétique au service de radiologie de notre hôpital de janvier 2021 à février 2022.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 18 ans ou plus ;
  • Les patients atteints de zona qui continuent à ressentir des douleurs pendant plus d'un mois après la formation de la croûte sur les lésions cutanées ;
  • Images IRM claires montrant des lésions évidentes des ganglions de la racine dorsale (DRG).

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de maladies systémiques, métaboliques ou neurologiques graves pouvant entraîner une polyneuropathie, telles que le myélome multiple, le diabète ou les maladies thyroïdiennes ;
  • Patients ayant des antécédents de troubles psychiatriques, d'autres douleurs chroniques ou de toxicomanie ;
  • Patients ayant des antécédents de chirurgies thoraciques ou du dos et des antécédents de douleur ;
  • Présence d’artefacts dans l’imagerie ou affichage d’images peu clairs ;
  • Ciblez les images masquées par d’autres tissus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développer un système automatisé de détection et de diagnostic des DRG lésionnels chez les patients PHN basé sur l'apprentissage profond
Délai: 202310-202402
la version 8 de You Only Look Once (YOLO) a été sélectionnée comme modèle d'algorithme cible
202310-202402

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2024

Première publication (Réel)

23 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur L'apprentissage en profondeur

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