Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patologisten DRG:iden automaattinen havaitseminen ja diagnosointi PHN-potilailla syväoppimisen ja magneettiresonanssin avulla

tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Xianwei Zhang,MD, Huazhong University of Science and Technology
Tässä tutkimuksessa pyrittiin kehittämään syväoppimisen pohjalta automatisoitu järjestelmä leesion DRG:iden havaitsemiseksi ja diagnosoimiseksi PHN-potilailla. Tässä tutkimuksessa analysoitiin takautuvasti kaikkien postherpeettistä neuralgiaa sairastavien potilaiden DRG-kuvat, joille tehtiin magneettiresonanssin neurokuvaustutkimukset radiologian osastollamme tammikuusta 2021 helmikuuhun 2022. Kuvan jälkikäsittelyn jälkeen kohdealgoritmimalliksi valittiin You Only Look Once (YOLO) versio 8. Mallin suorituskykyä arvioitiin käyttämällä mittareita, kuten tarkkuus, muistaminen, keskimääräinen tarkkuus, keskimääräinen keskimääräinen tarkkuus ja F1-pisteet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimuksemme ovat vahvistaneet erot makroskooppisissa ja mikroskooppisissa näkökohdissa vaurioituneiden selkäjuuren hermosolmujen (DRG) kuvantamisen välillä potilailla, joilla on postherpeettinen neuralgia (PHN) ja terveet kontrollit. Lisäksi tutkimuksemme paljasti, että vaikka vaurioituneen ihon lokalisointi on klassinen menetelmä kliinisessä käytännössä, magneettiresonanssikuvauksessa (MRI) havaitaan edelleen tiettyä eroa vaurioituneen DRG:n kanssa. Tämä viittaa MRI:n merkittävään arvoon leesion DRG:n diagnosoinnissa PHN-potilailla. Potilaille, joilla on zoster sine herpete neuralgia, on vielä tärkeämpää tunnistaa selvästi vaurioitunut DRG magneettikuvauksella. DRG-leesioiden pienen koon ja vaihtelevan morfologian vuoksi vaurioituneen DRG:n diagnosointi MRI:n avulla vaatii kuitenkin erikoisosaamista neuroanatomiasta ja kuvantamisesta, mikä on haaste kliinisille lääkäreille. Leesion DRG:n nopea ja tarkka tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää interventiohoidossa, koska se toimii välttämättömänä neuropaattisen kivun hoitokohteena.

YOLO (You Only Look Once) -algoritmisarja on tällä hetkellä laajalti käytettyjä yksivaiheisia reaaliaikaisia ​​objektientunnistusalgoritmeja, mukaan lukien YOLOv1-YOLOv8. Erittäin suuren tunnistusnopeudensa ansiosta ne mahdollistavat reaaliaikaisen kohteen havaitsemisen. YOLOv5:tä ja YOLOv8:aa käytetään nykyään laajasti erilaisissa sovelluksissa, kuten autonomisessa ajamisessa, videovalvonnassa ja objektien seurannassa [66,67]. Lisäksi YOLO-sarjaa käytetään yhä enemmän lääketieteen alalla, mukaan lukien kasvain- ja nivelkapselin leesioiden havaitseminen, mikä osoittaa hyvää tarkkuutta, palautusnopeutta ja havaitsemistehokkuutta [68]. Tässä tutkimuksessa pyritään hyödyntämään YOLOv8-algoritmia nopean ja tarkan objektintunnistusmallin kehittämiseen ja samalla arvioimaan sen suorituskykyä. Se pyrkii validoimaan vaurioituneiden selkäjuuren ganglioiden (DRG) havaitsemisen toteutettavuuden ja tehokkuuden reaaliaikaisessa postherpeettisessä neuralgiassa tällä mallilla, mikä tarjoaa perustan varhaiselle diagnoosille kliinisille ammatinharjoittajille ja mahdollistaa leesion DRG:n nopean ja tarkan paikantamisen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Wuhan, Kiina
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on postherpeettinen neuralgia ja joille tehtiin magneettikuvaustutkimuksia sairaalamme radiologian osastolla tammikuusta 2021 helmikuuhun 2022.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet potilaat;
  • Potilaat, joilla on herpes zoster ja jotka jatkavat kipua yli kuukauden ajan sen jälkeen, kun ihovaurioiden päälle on muodostunut kuori;
  • Selkeät MRI-kuvat, joissa näkyvät selkäjuuren hermosolmuvauriot (DRG).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vakavia systeemisiä, metabolisia tai neurologisia sairauksia, jotka voivat johtaa polyneuropatiaan, kuten multippeli myelooma, diabetes tai kilpirauhassairaus;
  • Potilaat, joilla on ollut psykiatrisia häiriöitä, muita kroonisia kiputiloja tai päihteiden väärinkäyttöä;
  • Potilaat, joilla on ollut rintakehä- tai selkäleikkauksia ja kipua;
  • Artefaktien esiintyminen kuvantamisessa tai epäselvä kuvanäyttö;
  • Muiden kudosten peittämät kohdekuvat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehittää syväoppimiseen perustuva automaattinen järjestelmä leesion DRG:iden havaitsemiseksi ja diagnosoimiseksi PHN-potilailla
Aikaikkuna: 202310-202402
Kohdealgoritmimalliksi valittiin You Only Look Once (YOLO) versio 8
202310-202402

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syväoppiminen

3
Tilaa