Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Automatická detekce a diagnostika patologických DRG u pacientů s PHN pomocí hlubokého učení a magnetické rezonance

5. března 2024 aktualizováno: Xianwei Zhang,MD, Huazhong University of Science and Technology
Cílem této studie bylo vyvinout automatizovaný systém pro detekci a diagnostiku lézí DRG u pacientů s PHN na základě hlubokého učení. Tato studie retrospektivně analyzovala DRG snímky všech pacientů s postherpetickou neuralgií, kteří podstoupili vyšetření magnetickou rezonancí na našem radiologickém oddělení od ledna 2021 do února 2022. Po následném zpracování obrazu byl jako cílový model algoritmu vybrán You Only Look Once (YOLO) verze 8. Výkon modelu byl hodnocen pomocí metrik, jako je přesnost, zapamatování, průměrná přesnost, průměrná průměrná přesnost a skóre F1.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Náš předchozí výzkum potvrdil rozdíly v makroskopických a mikroskopických aspektech mezi zobrazením lézí dorzálních kořenových ganglií (DRG) u pacientů s postherpetickou neuralgií (PHN) a zdravých kontrol. Naše studie navíc odhalila, že zatímco lokalizace lézí na kůži je klasickou metodou v klinické praxi, stále existuje určitá míra nesrovnalostí s lézí DRG pozorovanou při zobrazování magnetickou rezonancí (MRI). To naznačuje významnou hodnotu MRI při diagnostice lézí DRG u pacientů s PHN. Pro pacienty s herpetickou neuralgií zoster sine je ještě důležitější jasně identifikovat poškozenou DRG pomocí MRI. Vzhledem k malé velikosti a různé morfologii lézí DRG však diagnostika lézí DRG pomocí MRI vyžaduje specializované znalosti v neuroanatomii a zobrazování, což představuje výzvu pro klinické lékaře. Rychlá a přesná identifikace lézí DRG je zásadní pro intervenční terapii, protože slouží jako základní cíl léčby neuropatické bolesti.

Algoritmy řady YOLO (You Only Look Once) jsou v současnosti široce používané jednofázové algoritmy detekce objektů v reálném čase, včetně YOLOv1-YOLOv8. Díky extrémně vysoké rychlosti detekce umožňují detekci objektů v reálném čase. YOLOv5 a YOLOv8 jsou nyní široce využívány v různých aplikacích, jako je autonomní řízení, video dohled a sledování objektů [66,67]. Řada YOLO se navíc stále více uplatňuje v lékařské oblasti, včetně detekce nádorových lézí a lézí kloubního pouzdra, což prokazuje dobrou přesnost, rychlost vyvolání a účinnost detekce [68]. Tato studie si klade za cíl využít algoritmus YOLOv8 k vývoji rychlého a přesného modelu detekce objektů a současně vyhodnotit jeho výkon. Snaží se ověřit proveditelnost a účinnost detekce lézí dorzálních kořenových ganglií (DRG) u postherpetické neuralgie v reálném čase pomocí tohoto modelu, což poskytuje základ pro včasnou diagnostiku pro klinické lékaře a umožňuje rychlou a přesnou lokalizaci lézí DRG.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

41

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Wuhan, Čína
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s následnou postherpetickou neuralgií, kteří podstoupili vyšetření magnetickou rezonancí na Radiologickém oddělení naší nemocnice od ledna 2021 do února 2022.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 let nebo starší;
  • Pacienti s pásovým oparem, kteří pociťují bolest déle než jeden měsíc poté, co se na kožních lézích vytvoří krusta;
  • Jasné snímky MRI ukazující evidentní léze dorzálních kořenových ganglií (DRG).

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se závažnými systémovými, metabolickými nebo neurologickými onemocněními, která mohou vést k polyneuropatii, jako je mnohočetný myelom, diabetes nebo onemocnění štítné žlázy;
  • Pacienti s anamnézou psychiatrických poruch, jiných chronických bolestivých stavů nebo zneužívání návykových látek;
  • Pacienti s anamnézou hrudních nebo zádových operací a anamnézou bolesti;
  • Přítomnost artefaktů v zobrazení nebo nejasné zobrazení snímku;
  • Cílové obrazy zakryté jinými tkáněmi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyvinout automatizovaný systém pro detekci a diagnostiku lézí DRG u pacientů s PHN na základě hlubokého učení
Časové okno: 202310-202402
Jako cílový model algoritmu byl vybrán You Only Look Once (YOLO) verze 8
202310-202402

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • deep learning

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hluboké učení

Předplatit