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Rilevamento e diagnosi automatizzati di DRG patologici nei pazienti con PHN utilizzando l'apprendimento profondo e la risonanza magnetica

5 marzo 2024 aggiornato da: Xianwei Zhang,MD, Huazhong University of Science and Technology
In questo caso, questo studio mirava a sviluppare un sistema automatizzato per il rilevamento e la diagnosi dei DRG delle lesioni nei pazienti con PHN basato sull'apprendimento profondo. Questo studio ha analizzato retrospettivamente le immagini DRG di tutti i pazienti con nevralgia posterpetica sottoposti a esami di neuroimaging a risonanza magnetica nel nostro reparto di radiologia da gennaio 2021 a febbraio 2022. Dopo la post-elaborazione dell'immagine, la versione 8 di You Only Look Once (YOLO) è stata selezionata come modello di algoritmo di destinazione. Le prestazioni del modello sono state valutate utilizzando parametri quali precisione, richiamo, precisione media, precisione media media e punteggio F1.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La nostra precedente ricerca ha confermato le differenze negli aspetti macroscopici e microscopici tra l'imaging dei gangli delle radici dorsali (DRG) lesionati in pazienti con nevralgia post-erpetica (PHN) e controlli sani. Inoltre, il nostro studio ha rivelato che mentre la localizzazione della pelle lesionata è un metodo classico nella pratica clinica, esiste ancora un certo tasso di discrepanza con il DRG lesionato osservato nella risonanza magnetica (MRI). Ciò suggerisce il valore significativo della risonanza magnetica nella diagnosi di DRG lesionato nei pazienti con PHN. Per i pazienti con nevralgia erpetica zoster sine, è ancora più cruciale identificare chiaramente il DRG lesionato attraverso la risonanza magnetica. Tuttavia, a causa delle dimensioni ridotte e della varia morfologia delle lesioni DRG, la diagnosi di DRG lesionato tramite MRI richiede conoscenze specializzate in neuroanatomia e imaging, rappresentando una sfida per i professionisti clinici. Identificare il DRG lesionato in modo rapido e accurato è fondamentale per la terapia interventistica, poiché funge da obiettivo terapeutico essenziale per il dolore neuropatico.

La serie di algoritmi YOLO (You Only Look Once) sono attualmente algoritmi di rilevamento di oggetti in tempo reale a stadio singolo ampiamente utilizzati, inclusi YOLOv1-YOLOv8. Grazie alla loro velocità di rilevamento estremamente elevata, consentono il rilevamento di oggetti in tempo reale. YOLOv5 e YOLOv8 sono ora ampiamente utilizzati in varie applicazioni come guida autonoma, videosorveglianza e tracciamento di oggetti [66,67]. Inoltre, la serie YOLO viene sempre più applicata in campo medico, compreso il rilevamento di tumori e lesioni della capsula articolare, dimostrando buona precisione, tassi di richiamo ed efficienza di rilevamento [68]. Questo studio mira a utilizzare l'algoritmo YOLOv8 per sviluppare un modello di rilevamento di oggetti veloce e accurato, valutandone contemporaneamente le prestazioni. Cerca di convalidare la fattibilità e l'efficacia del rilevamento dei gangli delle radici dorsali (DRG) lesionati nella nevralgia post-erpetica in tempo reale utilizzando questo modello, fornendo una base per la diagnosi precoce per i professionisti clinici e consentendo una localizzazione rapida e precisa del DRG lesionato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

41

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Wuhan, Cina
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con nevralgia posterpetica dovuta che sono stati sottoposti a esami di neuroimaging a risonanza magnetica nel Dipartimento di Radiologia del nostro ospedale da gennaio 2021 a febbraio 2022.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni;
  • Pazienti con herpes zoster che continuano a provare dolore per oltre un mese dopo la formazione della crosta sulle lesioni cutanee;
  • Immagini MRI chiare che mostrano evidenti lesioni dei gangli delle radici dorsali (DRG).

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con gravi malattie sistemiche, metaboliche o neurologiche che possono portare a polineuropatia, come mieloma multiplo, diabete o malattie della tiroide;
  • Pazienti con una storia di disturbi psichiatrici, altre condizioni di dolore cronico o abuso di sostanze;
  • Pazienti con una storia di interventi chirurgici al torace o alla schiena e una storia di dolore;
  • Presenza di artefatti nell'imaging o visualizzazione di immagini poco chiare;
  • Immagini target oscurate da altri tessuti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppare un sistema automatizzato per il rilevamento e la diagnosi dei DRG delle lesioni nei pazienti con PHN basato sul deep learning
Lasso di tempo: 202310-202402
la versione 8 di You Only Look Once (YOLO) è stata selezionata come modello di algoritmo di destinazione
202310-202402

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • deep learning

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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