- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06294288
Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos
5 de diciembre de 2025 actualizado por: Longbio Pharma
Evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del aumento de dosis únicas y múltiples de LP-003 en voluntarios sanos
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia de LP-003 en voluntarios sanos.
El estudio se llevará a cabo en 2 partes: Parte 1, la dosis única ascendente (SAD) es el primer estudio en humanos (FIH) de LP-003 y Parte 2, dosis ascendente múltiple (MAD).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Biológico: Placebo (Single)
- Biológico: Placebo (múltiple)
- Biológico: LP-003 Dosis 1 (Única)
- Biológico: LP-003 Dosis 2 (Única)
- Biológico: LP-003 Dosis 3 (Única)
- Biológico: LP-003 Dosis 4 (Única)
- Biológico: LP-003 Dosis 5 (Única)
- Biológico: LP-003 Dosis 6 (Múltiple)
- Biológico: LP-003 Dosis 7 (Múltiple)
- Biológico: LP-003 Dosis 8 (Múltiple)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
- Shanghai General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres sanos de 18 a 50 años.
- Los hombres deben pesar ≥50 kg y las mujeres deben pesar ≥45 kg, con un IMC entre 19,0 y 28,0 kg/m² (inclusive).
- Los sujetos masculinos y sus parejas o las mujeres deben aceptar utilizar uno o más métodos anticonceptivos no farmacéuticos (como abstinencia total, condones, DIU, ligadura de pareja, etc.) durante el período de prueba y durante los 6 meses posteriores a la prueba, y no No planea donar esperma ni óvulos.
- Los sujetos comprenden plenamente el propósito, la naturaleza, el método y las posibles reacciones adversas del experimento, participan voluntariamente en el experimento y firman el consentimiento informado.
- Los sujetos pudieron comunicarse bien con los investigadores y completar el estudio según el protocolo.
Criterio de exclusión:
- Personas alérgicas al fármaco experimental y a cualquiera de sus excipientes, que tengan antecedentes de alergia a los anticuerpos monoclonales y sean alérgicas a múltiples fármacos y alimentos.
- Pacientes que hayan padecido o padezcan actualmente alguna enfermedad clínicamente grave como sistema circulatorio, sistema endocrino, sistema nervioso, sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema urogenital, hematología, inmunología, anomalías psiquiátricas y metabólicas, o cualquier otra enfermedad que pueda interferir con los resultados de la prueba.
- Pacientes que se habían sometido a una cirugía dentro de los 3 meses anteriores al ensayo que, según los investigadores, afectaría la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco, o que se habían sometido a una cirugía dentro de las 4 semanas anteriores al ensayo, o que planeaban someterse a una cirugía durante el período del estudio.
- Cualquier historial de infección dentro de los 14 días anteriores a la administración.
- Una persona que actualmente está infectada con parásitos o ha viajado a un área endémica dentro de los últimos 3 meses o 24 semanas antes de la administración.
- Mujeres embarazadas y lactantes.
- Antígeno de superficie de la hepatitis B, anticuerpos contra el virus de la hepatitis C, anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana, anticuerpos contra el treponema pallidum. Una persona positiva.
- Pacientes que hayan recibido algún agente biológico (incluidos anticuerpos o derivados como omalizumab) dentro de las 16 semanas previas a la administración (o 5 vidas medias, seleccionando el período de tiempo más largo).
- Participantes que habían participado en otros ensayos clínicos dentro de los 3 meses anteriores a la selección.
- El investigador considera cualquier condición inadecuada para participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Cohorte 1: LP-003 Dosis 1 (única)
|
Se administró por vía intravenosa una dosis única de LP-003 (Dosis 1).
|
|
Experimental: Cohorte 2: LP-003 Dosis 2 (única)
|
Se administró por vía intravenosa una dosis única de LP-003 (Dosis 2).
|
|
Experimental: Cohorte 3: LP-003 Dosis 3 (única)
|
Se administró por vía intravenosa una dosis única de LP-003 (Dosis 3).
|
|
Experimental: Cohorte 4: LP-003 Dosis 4 (única)
|
Se administró por vía intravenosa una dosis única de LP-003 (Dosis 4).
|
|
Experimental: Cohorte 5: LP-003 Dosis 5 (única)
|
Se administró por vía intravenosa una dosis única de LP-003 (Dosis 5).
|
|
Comparador de placebos: Cohorte 6: Placebo (individual)
|
Se administró una dosis única de placebo por vía intravenosa.
|
|
Experimental: Cohorte 7: LP-003 Dosis 6 (múltiple)
|
LP-003 (Dosis 6) se administró varias veces por vía subcutánea.
|
|
Experimental: Cohorte 8: LP-003 Dosis 7 (múltiple)
|
LP-003 (Dosis 7) se administró varias veces por vía subcutánea.
|
|
Experimental: Cohorte 9: LP-003 Dosis 8 (múltiple)
|
LP-003 (Dosis 8) se administró varias veces por vía subcutánea.
|
|
Comparador de placebos: Cohorte 10: Placebo (múltiple)
|
El placebo se administró varias veces por vía subcutánea.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Observación durante 280 días después de la administración.
|
Número de sujetos con eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) relacionados con el tratamiento.
|
Observación durante 280 días después de la administración.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo hasta la concentración máxima (Tmax) de LP-003
Periodo de tiempo: Observación durante 280 días después de la administración.
|
El momento en que la concentración del fármaco en sangre alcanza su punto máximo después de una dosis única de medicamento.
|
Observación durante 280 días después de la administración.
|
|
Concentración máxima (Cmax) de LP-003
Periodo de tiempo: Observación durante 280 días después de la administración.
|
La concentración máxima de LP-003 en el torrente sanguíneo después de la administración.
|
Observación durante 280 días después de la administración.
|
|
Vida media de eliminación (t1/2) de LP-003
Periodo de tiempo: Observación durante 280 días después de la administración.
|
El tiempo necesario para que la concentración de LP-003 en el torrente sanguíneo disminuya a la mitad.
|
Observación durante 280 días después de la administración.
|
|
Área bajo la curva concentración-tiempo (AUC0-t) de LP-003
Periodo de tiempo: Observación durante 280 días después de la administración.
|
El área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) desde el tiempo cero hasta el último punto de tiempo elegido representa la integral de la concentración del fármaco en el torrente sanguíneo durante el período especificado.
|
Observación durante 280 días después de la administración.
|
|
Tasa de eliminación aparente (CL/F) de LP-003
Periodo de tiempo: Observación durante 280 días después de la administración.
|
La relación entre el aclaramiento del fármaco y su concentración representa el aclaramiento aparente de un fármaco después de su administración, ajustado por su biodisponibilidad.
|
Observación durante 280 días después de la administración.
|
|
Evaluación de inmunogenicidad.
Periodo de tiempo: Observación durante 280 días después de la administración.
|
La proporción de sujetos positivos a anticuerpos antidrogas (ADA) en diferentes momentos de detección.
|
Observación durante 280 días después de la administración.
|
|
Evaluación de inmunoglobulina E total (IgE)
Periodo de tiempo: Observación durante 168 días después de la administración.
|
Los cambios en los niveles séricos totales de inmunoglobulina E (IgE) en comparación con el valor inicial en diferentes momentos de evaluación.
|
Observación durante 168 días después de la administración.
|
|
Evaluación de IgE libre
Periodo de tiempo: Observación durante 168 días después de la administración.
|
Los cambios en los niveles de IgE libre en suero en comparación con el valor inicial en diferentes momentos de evaluación.
|
Observación durante 168 días después de la administración.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xueying Ding, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
4 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
4 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la piel
- Urticaria
- Enfermedades De La Piel Vasculares
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Urticaria crónica
- Factores socioeconómicos
- Características de la población
- Demografía
- Características familiares
- Estado civil
- Soltero
Otros números de identificación del estudio
- P-10-LP003-2022-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .