- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06294288
Az LP-003 egyszeri és többszörös dózisának vizsgálata egészséges felnőtt résztvevők körében
2025. december 5. frissítette: Longbio Pharma
Egészséges önkénteseknél az LP-003 egyszeri és többszöri dózisának növelése biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelése
E vizsgálat célja az LP-003 biztonságosságának, tolerálhatóságának, immunogenitásának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és hatékonyságának értékelése egészséges önkénteseken.
A vizsgálat két részből áll: Az 1. rész, az egyszeri növekvő dózis (SAD) az első az LP-003 humán (FIH) vizsgálatában, és a 2. rész, a többszörös növekvő dózis (MAD).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
- Biológiai: Placebo (egyedülálló)
- Biológiai: Placebo (többszörös)
- Biológiai: LP-003 1. adag (egyszeri)
- Biológiai: LP-003 2. adag (egyszeri)
- Biológiai: LP-003 3. adag (egyszeri)
- Biológiai: LP-003 4. adag (egyszeri)
- Biológiai: LP-003 5. adag (egyszeri)
- Biológiai: LP-003 6. adag (többszörös)
- Biológiai: LP-003 7. adag (többszörös)
- Biológiai: LP-003 8. adag (többszörös)
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
60
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kína
- Shanghai General Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges férfiak vagy nők 18 és 50 év között
- A férfiaknak 50 kg-nál, a nőknél 45 kg-nál nagyobb testtömegűeknek kell lenniük, és a BMI-nek 19,0 és 28,0 kg/m² között kell lennie (beleértve).
- A férfi alanyoknak és partnereiknek vagy női alanyoknak bele kell állapodniuk egy vagy több nem gyógyszerészeti fogamzásgátló módszer használatába (például teljes absztinencia, óvszer, Iud, partner lekötés stb.) a próbaidő alatt és a vizsgálat után 6 hónapig, és nem tervez spermium vagy petesejt adományozását.
- Az alanyok teljes mértékben megértik a kísérlet célját, természetét, módszerét és lehetséges mellékhatásait, önkéntesen vesznek részt a kísérletben, és aláírják a beleegyezésüket.
- Az alanyok jól tudtak kommunikálni a kutatókkal, és a protokollnak megfelelően befejezték a vizsgálatot.
Kizárási kritériumok:
- Azok az emberek, akik allergiásak a kísérleti gyógyszerre és bármely segédanyagára, kórtörténetükben allergiásak a monoklonális antitestekre, és allergiásak több gyógyszerre és élelmiszerre.
- Olyan betegek, akik korábban vagy jelenleg szenvednek bármilyen klinikailag súlyos betegségben, például keringési rendszerben, endokrin rendszerben, idegrendszerben, emésztőrendszerben, légzőrendszerben, urogenitális rendszerben, hematológiai, immunológiai, pszichiátriai és anyagcsere-rendellenességben, vagy bármely más olyan betegségben, amely megzavarhatja a vizsgálati eredményeket.
- Azok a betegek, akiken a vizsgálat előtt 3 hónapon belül olyan műtéten estek át, amelyről a kutatók úgy ítélték meg, hogy befolyásolják a gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát és kiválasztódását, vagy a vizsgálatot megelőző 4 héten belül műtétet hajtottak végre, vagy műtétet terveztek a vizsgálati időszak alatt.
- Bármilyen fertőzés az anamnézisben a beadást megelőző 14 napon belül.
- Olyan személy, aki jelenleg parazitákkal fertőzött, vagy a beadást megelőző 3 hónapban vagy 24 hétben endémiás területre utazott.
- Terhes és szoptató nők.
- Hepatitis B felületi antigén, hepatitis C vírus antitestek, humán immunhiány vírus ellenanyagok, treponema pallidum antitestek Pozitív személy.
- Azok a betegek, akik bármilyen biológiai szert (beleértve az antitesteket vagy származékokat, például omalizumabot) kaptak a beadást megelőző 16 héten belül (vagy 5 felezési idővel, a hosszabb időtartam megválasztásával).
- Azok a résztvevők, akik a szűrést megelőző 3 hónapon belül más klinikai vizsgálatokban vettek részt.
- A vizsgáló minden feltételt alkalmatlannak ítél a vizsgálatban való részvételre.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. kohorsz: LP-003 1. adag (egyszeri)
|
Az LP-003 egyszeri adagját (1. dózis) intravénásan adtuk be.
|
|
Kísérleti: 2. kohorsz: LP-003 2. adag (egyszeri)
|
Az LP-003 egyszeri adagját (2. dózis) intravénásan adtuk be.
|
|
Kísérleti: 3. kohorsz: LP-003 3. adag (egyszeri)
|
Egyetlen adag LP-003-at (3. dózis) adtunk be intravénásan.
|
|
Kísérleti: 4. kohorsz: LP-003, 4. adag (egyszeri)
|
Az LP-003 egyszeri adagját (4. dózis) intravénásan adtuk be.
|
|
Kísérleti: 5. kohorsz: LP-003 5. adag (egyszeri)
|
Az LP-003 egyszeri adagját (5. dózis) intravénásan adtuk be.
|
|
Placebo Comparator: 6. kohorsz: Placebo (egyedülálló)
|
Egyetlen adag placebót intravénásan adtunk be.
|
|
Kísérleti: 7. kohorsz: LP-003 6. adag (többszörös)
|
Az LP-003-at (6. dózis) többször is beadtuk szubkután.
|
|
Kísérleti: 8. kohorsz: LP-003 7. adag (többszörös)
|
Az LP-003-at (7. dózis) többször adtuk be szubkután.
|
|
Kísérleti: 9. kohorsz: LP-003 8. adag (többszörös)
|
Az LP-003-at (8. dózis) többször adtuk be szubkután.
|
|
Placebo Comparator: 10. kohorsz: Placebo (többszörös)
|
A placebót többször szubkután adták be.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mellékhatások
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
Azon alanyok száma, akiknél a kezeléssel összefüggő kezeléshez kapcsolódó mellékhatások (TEAE) fordultak elő.
|
Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az LP-003 csúcskoncentrációjának elérési ideje (Tmax).
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
Az az idő, amikor a vér gyógyszerkoncentrációja eléri a csúcsot egyetlen gyógyszeradag után.
|
Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
|
Az LP-003 maximális koncentrációja (Cmax).
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
Az LP-003 maximális koncentrációja a véráramban beadás után.
|
Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
|
Az LP-003 eliminációs felezési ideje (t1/2).
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
A véráramban az LP-003 koncentrációjának felére csökkenéséhez szükséges idő.
|
Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
|
Az LP-003 koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC0-t).
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
A koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) a nulla időponttól az utoljára kiválasztott időpontig a véráramban lévő gyógyszerkoncentráció integrálását jelenti a megadott időtartam alatt.
|
Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
|
Az LP-003 látszólagos kiürülési aránya (CL/F).
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
A gyógyszer-clearance és a gyógyszerkoncentráció aránya a gyógyszer beadás utáni látszólagos clearance-ét jelenti, a biológiai hozzáférhetőséghez igazítva.
|
Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
|
Az immunogenitás értékelése
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
A gyógyszerellenes antitest (ADA) pozitív alanyok aránya a különböző kimutatási időpontokban.
|
Megfigyelés a beadás után 280 napig
|
|
A teljes immunglobulin E (IgE) értékelése
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 168 napig
|
A szérum összimmunglobulin E (IgE) szintjének változásai a kiindulási értékhez képest különböző értékelési időpontokban.
|
Megfigyelés a beadás után 168 napig
|
|
A szabad IgE felmérése
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 168 napig
|
A szérum szabad IgE szintjének változásai a kiindulási értékhez képest különböző értékelési időpontokban.
|
Megfigyelés a beadás után 168 napig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Xueying Ding, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. július 13.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. március 4.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. március 4.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. február 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 27.
Első közzététel (Tényleges)
2024. március 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. december 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 5.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Krónikus betegség
- Betegség tulajdonságai
- Immunrendszeri betegségek
- Túlérzékenység, azonnali
- Túlérzékenység
- Bőrbetegségek
- Urticaria
- Bőrbetegségek, érrendszeri
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Bőr- és kötőszöveti betegségek
- Krónikus urticaria
- Társadalmi -gazdasági tényezők
- Népességjellemzők
- Demográfia
- Családi jellemzők
- Családi állapot
- Egyedülálló személy
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P-10-LP003-2022-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .