Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az LP-003 egyszeri és többszörös dózisának vizsgálata egészséges felnőtt résztvevők körében

2025. december 5. frissítette: Longbio Pharma

Egészséges önkénteseknél az LP-003 egyszeri és többszöri dózisának növelése biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelése

E vizsgálat célja az LP-003 biztonságosságának, tolerálhatóságának, immunogenitásának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és hatékonyságának értékelése egészséges önkénteseken. A vizsgálat két részből áll: Az 1. rész, az egyszeri növekvő dózis (SAD) az első az LP-003 humán (FIH) vizsgálatában, és a 2. rész, a többszörös növekvő dózis (MAD).

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kína
        • Shanghai General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Egészséges férfiak vagy nők 18 és 50 év között
  2. A férfiaknak 50 kg-nál, a nőknél 45 kg-nál nagyobb testtömegűeknek kell lenniük, és a BMI-nek 19,0 és 28,0 kg/m² között kell lennie (beleértve).
  3. A férfi alanyoknak és partnereiknek vagy női alanyoknak bele kell állapodniuk egy vagy több nem gyógyszerészeti fogamzásgátló módszer használatába (például teljes absztinencia, óvszer, Iud, partner lekötés stb.) a próbaidő alatt és a vizsgálat után 6 hónapig, és nem tervez spermium vagy petesejt adományozását.
  4. Az alanyok teljes mértékben megértik a kísérlet célját, természetét, módszerét és lehetséges mellékhatásait, önkéntesen vesznek részt a kísérletben, és aláírják a beleegyezésüket.
  5. Az alanyok jól tudtak kommunikálni a kutatókkal, és a protokollnak megfelelően befejezték a vizsgálatot.

Kizárási kritériumok:

  1. Azok az emberek, akik allergiásak a kísérleti gyógyszerre és bármely segédanyagára, kórtörténetükben allergiásak a monoklonális antitestekre, és allergiásak több gyógyszerre és élelmiszerre.
  2. Olyan betegek, akik korábban vagy jelenleg szenvednek bármilyen klinikailag súlyos betegségben, például keringési rendszerben, endokrin rendszerben, idegrendszerben, emésztőrendszerben, légzőrendszerben, urogenitális rendszerben, hematológiai, immunológiai, pszichiátriai és anyagcsere-rendellenességben, vagy bármely más olyan betegségben, amely megzavarhatja a vizsgálati eredményeket.
  3. Azok a betegek, akiken a vizsgálat előtt 3 hónapon belül olyan műtéten estek át, amelyről a kutatók úgy ítélték meg, hogy befolyásolják a gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát és kiválasztódását, vagy a vizsgálatot megelőző 4 héten belül műtétet hajtottak végre, vagy műtétet terveztek a vizsgálati időszak alatt.
  4. Bármilyen fertőzés az anamnézisben a beadást megelőző 14 napon belül.
  5. Olyan személy, aki jelenleg parazitákkal fertőzött, vagy a beadást megelőző 3 hónapban vagy 24 hétben endémiás területre utazott.
  6. Terhes és szoptató nők.
  7. Hepatitis B felületi antigén, hepatitis C vírus antitestek, humán immunhiány vírus ellenanyagok, treponema pallidum antitestek Pozitív személy.
  8. Azok a betegek, akik bármilyen biológiai szert (beleértve az antitesteket vagy származékokat, például omalizumabot) kaptak a beadást megelőző 16 héten belül (vagy 5 felezési idővel, a hosszabb időtartam megválasztásával).
  9. Azok a résztvevők, akik a szűrést megelőző 3 hónapon belül más klinikai vizsgálatokban vettek részt.
  10. A vizsgáló minden feltételt alkalmatlannak ítél a vizsgálatban való részvételre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. kohorsz: LP-003 1. adag (egyszeri)
Az LP-003 egyszeri adagját (1. dózis) intravénásan adtuk be.
Kísérleti: 2. kohorsz: LP-003 2. adag (egyszeri)
Az LP-003 egyszeri adagját (2. dózis) intravénásan adtuk be.
Kísérleti: 3. kohorsz: LP-003 3. adag (egyszeri)
Egyetlen adag LP-003-at (3. dózis) adtunk be intravénásan.
Kísérleti: 4. kohorsz: LP-003, 4. adag (egyszeri)
Az LP-003 egyszeri adagját (4. dózis) intravénásan adtuk be.
Kísérleti: 5. kohorsz: LP-003 5. adag (egyszeri)
Az LP-003 egyszeri adagját (5. dózis) intravénásan adtuk be.
Placebo Comparator: 6. kohorsz: Placebo (egyedülálló)
Egyetlen adag placebót intravénásan adtunk be.
Kísérleti: 7. kohorsz: LP-003 6. adag (többszörös)
Az LP-003-at (6. dózis) többször is beadtuk szubkután.
Kísérleti: 8. kohorsz: LP-003 7. adag (többszörös)
Az LP-003-at (7. dózis) többször adtuk be szubkután.
Kísérleti: 9. kohorsz: LP-003 8. adag (többszörös)
Az LP-003-at (8. dózis) többször adtuk be szubkután.
Placebo Comparator: 10. kohorsz: Placebo (többszörös)
A placebót többször szubkután adták be.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mellékhatások
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
Azon alanyok száma, akiknél a kezeléssel összefüggő kezeléshez kapcsolódó mellékhatások (TEAE) fordultak elő.
Megfigyelés a beadás után 280 napig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az LP-003 csúcskoncentrációjának elérési ideje (Tmax).
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
Az az idő, amikor a vér gyógyszerkoncentrációja eléri a csúcsot egyetlen gyógyszeradag után.
Megfigyelés a beadás után 280 napig
Az LP-003 maximális koncentrációja (Cmax).
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
Az LP-003 maximális koncentrációja a véráramban beadás után.
Megfigyelés a beadás után 280 napig
Az LP-003 eliminációs felezési ideje (t1/2).
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
A véráramban az LP-003 koncentrációjának felére csökkenéséhez szükséges idő.
Megfigyelés a beadás után 280 napig
Az LP-003 koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC0-t).
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
A koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) a nulla időponttól az utoljára kiválasztott időpontig a véráramban lévő gyógyszerkoncentráció integrálását jelenti a megadott időtartam alatt.
Megfigyelés a beadás után 280 napig
Az LP-003 látszólagos kiürülési aránya (CL/F).
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
A gyógyszer-clearance és a gyógyszerkoncentráció aránya a gyógyszer beadás utáni látszólagos clearance-ét jelenti, a biológiai hozzáférhetőséghez igazítva.
Megfigyelés a beadás után 280 napig
Az immunogenitás értékelése
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 280 napig
A gyógyszerellenes antitest (ADA) pozitív alanyok aránya a különböző kimutatási időpontokban.
Megfigyelés a beadás után 280 napig
A teljes immunglobulin E (IgE) értékelése
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 168 napig
A szérum összimmunglobulin E (IgE) szintjének változásai a kiindulási értékhez képest különböző értékelési időpontokban.
Megfigyelés a beadás után 168 napig
A szabad IgE felmérése
Időkeret: Megfigyelés a beadás után 168 napig
A szérum szabad IgE szintjének változásai a kiindulási értékhez képest különböző értékelési időpontokban.
Megfigyelés a beadás után 168 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Xueying Ding, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. július 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. március 4.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. március 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 27.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 5.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel