Exploración de los patrones de distribución y las características infrarrojas de los puntos de acupuntura sensibles a la fuerza en diferentes segmentos del nervio lumbar en pacientes con LDH según la teoría de "presionar rápidamente"
13 de junio de 2025 actualizado por: Zhou Xingchen
Exploración de los patrones de distribución y las características infrarrojas de los puntos de acupuntura sensibles a la fuerza en diferentes segmentos del nervio lumbar en pacientes con hernia de disco lumbar según la teoría de "presionar rápidamente"
Utilizando la técnica de "palpación de puntos de acupuntura sensible" y termografía infrarroja, investigamos los patrones de distribución de los puntos de acupuntura sensibles a la presión en diferentes segmentos de la columna lumbar en pacientes con hernia de disco lumbar (LDH).
Metodología: Se empleó el sistema de medición de presión táctil Finger TPS para realizar exámenes de sensibilidad en los puntos de acupuntura de la columna lumbar L1 ~ L5 en 80 pacientes con LDH (Grupo 1) y 80 individuos sanos (Grupo 2), aplicando una fuerza estandarizada de 60 N.
Cuando se provocó una sensación de comodidad, los puntos se marcaron en un mapa de segmentos de nervios cutáneos humanos.
Luego utilizamos termografía infrarroja para recopilar y comparar las diferencias de temperatura de las 10 áreas de puntos de acupuntura con mayor frecuencia de respuesta en el grupo experimental con las del grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
160
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310053
- The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Rango de edad de 18 a 65 años, independientemente del sexo.
- Confirmación radiológica de hernia de disco intervertebral tipo central L4 ~ L5.
- Cumplir con los criterios de diagnóstico de hernia de disco lumbar, que se manifiesta principalmente como dolor lumbar, dolor radicular y entumecimiento o debilidad en las extremidades inferiores, con hallazgos de imagen compatibles con la localización neurológica.
- Pacientes en la fase no aguda de dolor leve a moderado y deterioro funcional (inicio hace más de 2 semanas), con una puntuación en la escala visual analógica (EVA) superior a 4 puntos y una puntuación de la Asociación Ortopédica Japonesa (JOA) inferior a 15 puntos. .
- No consumo de analgésicos, fármacos neurotróficos ni sedantes, ni tratamiento sistémico en la última semana.
- Participantes dispuestos en el estudio que hayan firmado un formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Enfermedades internistas y ginecológicas concomitantes que pueden provocar dolor lumbar, como nefritis, cálculos en las vías urinarias, inflamaciones ginecológicas y patologías uterinas.
- Individuos con enfermedades primarias graves del sistema cardiovascular, cerebrovascular, hepático, renal, etc.
- Pacientes con neurosis o trastornos psiquiátricos, o aquellos con antecedentes de traumatismo craneal o coma.
- Pacientes con ciática primaria o anquilosante.
- Individuos con espondilolistesis lumbar concomitante.
- Pacientes con tumores de columna lumbar o tuberculosis.
- Personas con trastornos de la conciencia, deficiencias graves en la visión, la audición o el habla, o cualquier otra condición que impida la realización de una evaluación de salud.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1 (hernia de disco lumbar)
Un médico bien capacitado se puso el sistema de medición de presión táctil Finger TPS (Finger TPS II, BTLETG03, EE. UU.), aplicando metódicamente una fuerza constante de 60 N con un solo pulgar verticalmente hacia abajo en los puntos de acupuntura de los segmentos espinales L1 a L5, de acuerdo con el Mapa del segmento del nervio cutáneo humano.
Además, las condiciones ambientales se controlaron meticulosamente: la temperatura se mantuvo entre 20 °C y 25 °C, una humedad relativa del 50 % al 60 %, con una iluminación interior suave y un flujo de aire silencioso y estable.
El termógrafo médico infrarrojo MESH T-1000 Smart, producido por Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., se utilizó para evaluar la temperatura de la superficie de las áreas de puntos de acupuntura sensibles a la presión del paciente.
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Un médico bien capacitado se puso el sistema de medición de presión táctil Finger TPS (Finger TPS II, BTLETG03, EE. UU.), aplicando metódicamente una fuerza constante de 60 N con un solo pulgar verticalmente hacia abajo en los puntos de acupuntura de los segmentos espinales L1 a L5, de acuerdo con el Mapa del segmento del nervio cutáneo humano.
Además, las condiciones ambientales se controlaron meticulosamente: la temperatura se mantuvo entre 20 °C y 25 °C, una humedad relativa del 50 % al 60 %, con una iluminación interior suave y un flujo de aire silencioso y estable.
El termógrafo médico infrarrojo MESH T-1000 Smart, producido por Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., se utilizó para evaluar la temperatura de la superficie de las áreas de puntos de acupuntura sensibles a la presión del paciente.
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Experimental: Grupo2 (control saludable)
Un médico bien capacitado se puso el sistema de medición de presión táctil Finger TPS (Finger TPS II, BTLETG03, EE. UU.), aplicando metódicamente una fuerza constante de 60 N con un solo pulgar verticalmente hacia abajo en los puntos de acupuntura de los segmentos espinales L1 a L5, de acuerdo con el Mapa del segmento del nervio cutáneo humano.
Además, las condiciones ambientales se controlaron meticulosamente: la temperatura se mantuvo entre 20 °C y 25 °C, una humedad relativa del 50 % al 60 %, con una iluminación interior suave y un flujo de aire silencioso y estable.
El termógrafo médico infrarrojo MESH T-1000 Smart, producido por Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., se utilizó para evaluar la temperatura de la superficie de las áreas de puntos de acupuntura sensibles a la presión del paciente.
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Un médico bien capacitado se puso el sistema de medición de presión táctil Finger TPS (Finger TPS II, BTLETG03, EE. UU.), aplicando metódicamente una fuerza constante de 60 N con un solo pulgar verticalmente hacia abajo en los puntos de acupuntura de los segmentos espinales L1 a L5, de acuerdo con el Mapa del segmento del nervio cutáneo humano.
Además, las condiciones ambientales se controlaron meticulosamente: la temperatura se mantuvo entre 20 °C y 25 °C, una humedad relativa del 50 % al 60 %, con una iluminación interior suave y un flujo de aire silencioso y estable.
El termógrafo médico infrarrojo MESH T-1000 Smart, producido por Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., se utilizó para evaluar la temperatura de la superficie de las áreas de puntos de acupuntura sensibles a la presión del paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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temperatura de la piel
Periodo de tiempo: hasta un mes
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La cámara termográfica infrarroja médica captura imágenes térmicas del mapa del segmento del nervio cutáneo humano en la parte posterior de los sujetos, enfocándose en las áreas del segmento espinal L1 a L5.
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hasta un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Li-Jiang Lv, Ph.D., The Third Clinical Medical College of Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang,China
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZSLL-KY-2024-056-03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .