Explorando os padrões de distribuição e características infravermelhas de pontos de acupuntura sensíveis à força em diferentes segmentos do nervo lombar em pacientes com LDH com base na teoria de "pressione rapidamente"
13 de junho de 2025 atualizado por: Zhou Xingchen
Explorando os padrões de distribuição e características infravermelhas de pontos de acupuntura sensíveis à força em diferentes segmentos do nervo lombar em pacientes com hérnia de disco lombar com base na teoria de "pressione rapidamente"
Utilizando a técnica de "palpação de pontos de acupuntura responsivos" e termografia infravermelha, investigamos os padrões de distribuição de pontos de acupuntura sensíveis à pressão em diferentes segmentos da coluna lombar em pacientes com hérnia de disco lombar (LDH).
Metodologia: O sistema de medição de pressão tátil Finger TPS foi empregado para realizar exames de sensibilidade nos pontos de acupuntura da coluna lombar L1~L5 em 80 pacientes com HDL (Grupo 1) e 80 indivíduos saudáveis (Grupo 2), aplicando uma força padronizada de 60N.
Quando foi provocada uma sensação de conforto, os pontos foram marcados em um mapa de segmento nervoso cutâneo humano.
Em seguida, utilizamos a termografia infravermelha para coletar e comparar as diferenças de temperatura das 10 áreas de pontos de acupuntura mais frequentemente responsivas no grupo experimental com aquelas do grupo de controle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
160
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310053
- The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária de 18 a 65 anos, independente do sexo.
- Confirmação radiológica de hérnia de disco intervertebral tipo central L4~L5.
- Atender aos critérios diagnósticos para hérnia de disco lombar, manifestando-se principalmente como dor lombar, dor radicular e dormência ou fraqueza nos membros inferiores, com achados de imagem consistentes com localização neurológica.
- Pacientes na fase não aguda de dor leve a moderada e comprometimento funcional (início há mais de 2 semanas), com pontuação na escala visual analógica (EVA) superior a 4 pontos e pontuação da Associação Ortopédica Japonesa (JOA) inferior a 15 pontos .
- Nenhum consumo de analgésicos, drogas neurotróficas ou sedativos e nenhum tratamento sistêmico na última semana.
- Participantes voluntários do estudo que assinaram um termo de consentimento livre e esclarecido.
Critério de exclusão:
- Doenças internistas e ginecológicas concomitantes que podem causar dores lombares, como nefrite, cálculos urinários, inflamações ginecológicas e patologias uterinas.
- Indivíduos com doenças primárias graves do sistema cardiovascular, cerebrovascular, hepático, renal, etc.
- Pacientes com neurose ou distúrbios psiquiátricos, ou aqueles com história de trauma craniano ou coma.
- Pacientes com ciática primária ou anquilosante.
- Indivíduos com espondilolistese lombar concomitante.
- Pacientes com tumores na coluna lombar ou tuberculose.
- Indivíduos com distúrbios de consciência, deficiências graves de visão, audição ou fala, ou qualquer outra condição que impeça a realização de uma avaliação de saúde.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1 (hérnia de disco lombar)
Um médico bem treinado utilizou o sistema de medição de pressão tátil Finger TPS (Finger TPS II, BTLETG03, EUA), aplicando metodicamente uma força consistente de 60N com um único polegar verticalmente para baixo nos pontos de acupuntura dos segmentos espinhais L1 a L5, de acordo com o mapa do segmento nervoso cutâneo humano.
Além disso, as condições ambientais foram meticulosamente controladas: temperatura mantida entre 20°C e 25°C, umidade relativa entre 50% e 60%, iluminação interna suave, fluxo de ar silencioso e estável.
O termógrafo infravermelho médico MESH T-1000 Smart, produzido pela Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., foi utilizado para avaliar a temperatura da superfície das áreas de pontos de acupuntura sensíveis à pressão do paciente.
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Um médico bem treinado utilizou o sistema de medição de pressão tátil Finger TPS (Finger TPS II, BTLETG03, EUA), aplicando metodicamente uma força consistente de 60N com um único polegar verticalmente para baixo nos pontos de acupuntura dos segmentos espinhais L1 a L5, de acordo com o mapa do segmento nervoso cutâneo humano.
Além disso, as condições ambientais foram meticulosamente controladas: temperatura mantida entre 20°C e 25°C, umidade relativa entre 50% e 60%, iluminação interna suave, fluxo de ar silencioso e estável.
O termógrafo infravermelho médico MESH T-1000 Smart, produzido pela Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., foi utilizado para avaliar a temperatura da superfície das áreas de pontos de acupuntura sensíveis à pressão do paciente.
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Experimental: Grupo2 (controle saudável)
Um médico bem treinado utilizou o sistema de medição de pressão tátil Finger TPS (Finger TPS II, BTLETG03, EUA), aplicando metodicamente uma força consistente de 60N com um único polegar verticalmente para baixo nos pontos de acupuntura dos segmentos espinhais L1 a L5, de acordo com o mapa do segmento nervoso cutâneo humano.
Além disso, as condições ambientais foram meticulosamente controladas: temperatura mantida entre 20°C e 25°C, umidade relativa entre 50% e 60%, iluminação interna suave, fluxo de ar silencioso e estável.
O termógrafo infravermelho médico MESH T-1000 Smart, produzido pela Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., foi utilizado para avaliar a temperatura da superfície das áreas de pontos de acupuntura sensíveis à pressão do paciente.
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Um médico bem treinado utilizou o sistema de medição de pressão tátil Finger TPS (Finger TPS II, BTLETG03, EUA), aplicando metodicamente uma força consistente de 60N com um único polegar verticalmente para baixo nos pontos de acupuntura dos segmentos espinhais L1 a L5, de acordo com o mapa do segmento nervoso cutâneo humano.
Além disso, as condições ambientais foram meticulosamente controladas: temperatura mantida entre 20°C e 25°C, umidade relativa entre 50% e 60%, iluminação interna suave, fluxo de ar silencioso e estável.
O termógrafo infravermelho médico MESH T-1000 Smart, produzido pela Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., foi utilizado para avaliar a temperatura da superfície das áreas de pontos de acupuntura sensíveis à pressão do paciente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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temperatura da pele
Prazo: até um mês
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A câmera termográfica infravermelha médica captura imagens térmicas do mapa do segmento nervoso cutâneo humano nas costas dos indivíduos, focando nas áreas do segmento espinhal L1 a L5.
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até um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Li-Jiang Lv, Ph.D., The Third Clinical Medical College of Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang,China
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ZSLL-KY-2024-056-03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .