Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforske distribusjonsmønstrene og infrarøde kjennetegn ved kraftfølsomme akupunkter i forskjellige lumbale nervesegmenter hos pasienter med LDH basert på "Press Quickly"-teori

13. mars 2024 oppdatert av: Zhou Xingchen

Utforske distribusjonsmønstrene og infrarøde kjennetegn ved kraftfølsomme akupunkter i forskjellige lumbale nervesegmenter hos pasienter med lumbal plateprolaps basert på "Press Quickly"-teori

Ved å bruke "responsive acupoint palpation"-teknikken og infrarød termografi, undersøkte vi distribusjonsmønstrene til trykkfølsomme akupunkter på tvers av forskjellige lumbale spinalsegmenter hos pasienter med lumbal disc herniation (LDH). Metodikk: Finger TPS taktile trykkmålingssystemet ble brukt til å utføre sensitivitetsundersøkelser på akupunktene i L1~L5 lumbale ryggraden hos 80 LDH-pasienter (Gruppe 1) og 80 friske individer (Gruppe 2), med en standardisert kraft på 60N. Når en følelse av komfort ble fremkalt, ble punktene markert på et kart over menneskelig hudnervesegment. Vi brukte deretter infrarød termografi for å samle inn og sammenligne temperaturforskjellene til de 10 mest responsive akupunktområdene i forsøksgruppen mot de i kontrollgruppen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310053
        • Rekruttering
        • the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersspenning fra 18 til 65 år, uavhengig av kjønn.
  • Radiologisk bekreftelse av sentral type L4~L5 intervertebral skiveprolaps.
  • Oppfyller de diagnostiske kriteriene for lumbal skiveprolaps, primært manifestert som smerter i korsryggen, radikulære smerter og nummenhet eller svakhet i underekstremitetene, med avbildningsfunn i samsvar med nevrologisk lokalisering.
  • Pasienter i den ikke-akutte fasen av mild til moderat smerte og funksjonssvikt (debut for mer enn 2 uker siden), med en visuell analog skala (VAS) skårer høyere enn 4 poeng og en Japanese Orthopedic Association (JOA) skårer mindre enn 15 poeng .
  • Ingen inntak av smertestillende midler, nevrotrofe medisiner eller beroligende midler, og ingen systemisk behandling den siste uken.
  • Villige deltakere i studien som har signert et informert samtykkeskjema.

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidig internist og gynekologiske sykdommer som kan forårsake smerter i korsryggen, som nefritt, urinveisstein, gynekologiske betennelser og livmorpatologier.
  • Personer med alvorlige primære sykdommer i kardiovaskulær, cerebrovaskulær, lever, nyre, etc.
  • Pasienter med nevrose eller psykiatriske lidelser, eller de med en historie med kranietraumer eller koma.
  • Pasienter med primær eller ankyloserende isjias.
  • Personer med samtidig lumbal spondylolistese.
  • Pasienter med svulster i korsryggen eller tuberkulose.
  • Personer med bevissthetsforstyrrelser, alvorlige svekkelser i syn, hørsel eller tale, eller enhver annen tilstand som hindrer fullføring av en helsevurdering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1 (lumbal skiveprolaps)
En godt trent lege tok på seg Finger TPS taktile trykkmålesystem (Finger TPS II, BTLETG03, USA), og påførte metodisk en konsistent 60N kraft med en enkelt tommel vertikalt nedover på akupunktene til L1 til L5 spinalsegmentene, i samsvar med menneskelig kutan nervesegmentkart. I tillegg ble miljøforholdene nøye kontrollert - temperaturen holdt mellom 20°C til 25°C, relativ fuktighet på 50% til 60%, med skånsom innendørs belysning, stille og stabil luftstrøm. MESH T-1000 Smart medisinsk infrarød termograf, produsert av Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., ble brukt til å vurdere overflatetemperaturen til pasientens trykkfølsomme akupunktområder.
En godt trent lege tok på seg Finger TPS taktile trykkmålesystem (Finger TPS II, BTLETG03, USA), og påførte metodisk en konsistent 60N kraft med en enkelt tommel vertikalt nedover på akupunktene til L1 til L5 spinalsegmentene, i samsvar med menneskelig kutan nervesegmentkart. I tillegg ble miljøforholdene nøye kontrollert - temperaturen holdt mellom 20°C til 25°C, relativ fuktighet på 50% til 60%, med skånsom innendørs belysning, stille og stabil luftstrøm. MESH T-1000 Smart medisinsk infrarød termograf, produsert av Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., ble brukt til å vurdere overflatetemperaturen til pasientens trykkfølsomme akupunktområder.
Eksperimentell: Gruppe2 (sunn kontroll)
En godt trent lege tok på seg Finger TPS taktile trykkmålesystem (Finger TPS II, BTLETG03, USA), og påførte metodisk en konsistent 60N kraft med en enkelt tommel vertikalt nedover på akupunktene til L1 til L5 spinalsegmentene, i samsvar med menneskelig kutan nervesegmentkart. I tillegg ble miljøforholdene nøye kontrollert - temperaturen holdt mellom 20°C til 25°C, relativ fuktighet på 50% til 60%, med skånsom innendørs belysning, stille og stabil luftstrøm. MESH T-1000 Smart medisinsk infrarød termograf, produsert av Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., ble brukt til å vurdere overflatetemperaturen til pasientens trykkfølsomme akupunktområder.
En godt trent lege tok på seg Finger TPS taktile trykkmålesystem (Finger TPS II, BTLETG03, USA), og påførte metodisk en konsistent 60N kraft med en enkelt tommel vertikalt nedover på akupunktene til L1 til L5 spinalsegmentene, i samsvar med menneskelig kutan nervesegmentkart. I tillegg ble miljøforholdene nøye kontrollert - temperaturen holdt mellom 20°C til 25°C, relativ fuktighet på 50% til 60%, med skånsom innendørs belysning, stille og stabil luftstrøm. MESH T-1000 Smart medisinsk infrarød termograf, produsert av Wuhan Gewu Optoelectronics Technology Co., Ltd., ble brukt til å vurdere overflatetemperaturen til pasientens trykkfølsomme akupunktområder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hudtemperatur
Tidsramme: opptil en måned
Det medisinske infrarøde termografiske kameraet tar termiske bilder av kartet over det menneskelige kutane nervesegmentet på baksiden av motivene, med fokus på L1 til L5 spinalsegmentområdene.
opptil en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Li-Jiang Lv, Ph.D., The Third Clinical Medical College of Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang,China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lumbal skiveprolaps

Kliniske studier på Infrarød termisk bildebehandling

3
Abonnere