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Modelo de pronóstico integral: el estudio presenta un modelo de pronóstico novedoso que incorpora una amplia gama de variables clínicas y de laboratorio, lo que proporciona un enfoque más holístico para predecir la supervivencia general en pacientes con CHC

8 de agosto de 2024 actualizado por: Haike Lei

Desarrollo y validación de un nuevo sistema de pronóstico para pacientes con carcinoma hepatocelular: un estudio de cohorte en China

Antecedentes: el carcinoma hepatocelular (CHC) es un problema de salud importante en China, con altas tasas de incidencia y mortalidad. Este estudio tuvo como objetivo identificar los factores pronóstico de los pacientes ancianos con CHC en el suroeste de China y construir un nuevo modelo de pronóstico para predecir la supervivencia general (SG).

Métodos: este estudio de cohorte retrospectivo recopiló datos clínicos de 958 pacientes con cáncer de hígado el 1 de enero de 2019 y el 12 de diciembre de 2020. Se utilizó el modelo de regresión de Cox para probar la importancia de todas las variables disponibles como factores pronósticos de la SG. Se identificaron factores de pronóstico independientes basándose en análisis multivariables para modelar nomogramas. Se midieron el índice de concordancia (índice C), el área bajo la característica operativa del receptor (AUC), el índice C dependiente del tiempo, el AUC dependiente del tiempo, la curva de calibración y el análisis de la curva de decisión (DCA). Rendimiento del modelo del nomograma.

Conclusiones: El modelo integral de predicción de riesgo para la SG en pacientes con CHC desarrollado a través de este estudio de cohorte retrospectivo ofrece una vía prometedora para mejorar los resultados clínicos y la atención al paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1053

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chongqing, Porcelana
        • Chongqing University Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los datos utilizados en el estudio de cohorte retrospectivo se obtuvieron de 958 pacientes con CHC de la base de datos de tumores del Hospital Oncológico de la Universidad de Chongqing entre el 1 de enero de 2019 y el 12 de diciembre de 2020.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • (1) edad ≥ 18 años; (2) tenía cáncer de hígado primario confirmado patológicamente; (3) recibió el tratamiento principal en nuestro hospital; (4) proporcionó información clínica inicial e información de seguimiento; (5) completaron todo el curso de radioterapia, quimioterapia y terapia dirigida.

Criterios de exclusión:

  • sin registros de seguimiento y antecedentes de tratamientos contra el cáncer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
conjunto de entrenamiento
Los pacientes se dividieron aleatoriamente en dos grupos: un grupo de entrenamiento de 671 individuos (aproximadamente el 70 % de los datos) y un grupo de validación de 287 individuos (aproximadamente el 30 % de los datos). El modelo de nomograma se desarrolló utilizando la cohorte de entrenamiento.
Divida aleatoriamente los datos en un conjunto de entrenamiento y un conjunto de validación en una proporción de 7:3
conjunto de validación
Validar la efectividad del modelo.
Divida aleatoriamente los datos en un conjunto de entrenamiento y un conjunto de validación en una proporción de 7:3

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de supervivencia
Periodo de tiempo: 31 de abril de 2024
Supervivencia o muerte del paciente.
31 de abril de 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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