- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06550739
Modelo de pronóstico integral: el estudio presenta un modelo de pronóstico novedoso que incorpora una amplia gama de variables clínicas y de laboratorio, lo que proporciona un enfoque más holístico para predecir la supervivencia general en pacientes con CHC
Desarrollo y validación de un nuevo sistema de pronóstico para pacientes con carcinoma hepatocelular: un estudio de cohorte en China
Antecedentes: el carcinoma hepatocelular (CHC) es un problema de salud importante en China, con altas tasas de incidencia y mortalidad. Este estudio tuvo como objetivo identificar los factores pronóstico de los pacientes ancianos con CHC en el suroeste de China y construir un nuevo modelo de pronóstico para predecir la supervivencia general (SG).
Métodos: este estudio de cohorte retrospectivo recopiló datos clínicos de 958 pacientes con cáncer de hígado el 1 de enero de 2019 y el 12 de diciembre de 2020. Se utilizó el modelo de regresión de Cox para probar la importancia de todas las variables disponibles como factores pronósticos de la SG. Se identificaron factores de pronóstico independientes basándose en análisis multivariables para modelar nomogramas. Se midieron el índice de concordancia (índice C), el área bajo la característica operativa del receptor (AUC), el índice C dependiente del tiempo, el AUC dependiente del tiempo, la curva de calibración y el análisis de la curva de decisión (DCA). Rendimiento del modelo del nomograma.
Conclusiones: El modelo integral de predicción de riesgo para la SG en pacientes con CHC desarrollado a través de este estudio de cohorte retrospectivo ofrece una vía prometedora para mejorar los resultados clínicos y la atención al paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Chongqing, Porcelana
- Chongqing University Cancer Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- (1) edad ≥ 18 años; (2) tenía cáncer de hígado primario confirmado patológicamente; (3) recibió el tratamiento principal en nuestro hospital; (4) proporcionó información clínica inicial e información de seguimiento; (5) completaron todo el curso de radioterapia, quimioterapia y terapia dirigida.
Criterios de exclusión:
- sin registros de seguimiento y antecedentes de tratamientos contra el cáncer.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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conjunto de entrenamiento
Los pacientes se dividieron aleatoriamente en dos grupos: un grupo de entrenamiento de 671 individuos (aproximadamente el 70 % de los datos) y un grupo de validación de 287 individuos (aproximadamente el 30 % de los datos). El modelo de nomograma se desarrolló utilizando la cohorte de entrenamiento.
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Divida aleatoriamente los datos en un conjunto de entrenamiento y un conjunto de validación en una proporción de 7:3
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conjunto de validación
Validar la efectividad del modelo.
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Divida aleatoriamente los datos en un conjunto de entrenamiento y un conjunto de validación en una proporción de 7:3
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estado de supervivencia
Periodo de tiempo: 31 de abril de 2024
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Supervivencia o muerte del paciente.
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31 de abril de 2024
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CZLS2023343-A
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