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Versión turca de la escala de autoeficacia de artritis-8 (T-ASES-8)

5 de mayo de 2025 actualizado por: Bezmialem Vakif University

Adaptación intercultural y validación de una versión turca de la escala de autoeficacia de artritis-8 (ASES-8) para pacientes con osteoartritis de rodilla

La autoeficacia es una construcción psicosocial que refleja la confianza de un individuo en su capacidad para realizar tareas específicas, centrándose más en la creencia de uno en sus habilidades que en el rendimiento real. Este concepto es especialmente importante en el manejo de la osteoartritis de la rodilla (KOA), ya que puede influir significativamente en los resultados generales de salud y tratamiento, y se considera un rasgo modificable.

KOA es uno de los trastornos musculoesqueléticos más comunes en todo el mundo, lo que afecta sustancialmente la calidad de vida debido a síntomas como movilidad limitada, dolor crónico y rigidez en las articulaciones. Estos síntomas pueden obstaculizar las actividades diarias y potencialmente conducir al aislamiento social. En pacientes con KOA, una fuerte sensación de autoeficacia puede mejorar el manejo de los síntomas y aumentar la participación en actividades físicas. La investigación indica que los pacientes con mayor autoeficacia tienen más probabilidades de participar activamente en los programas de rehabilitación y alcanzar sus objetivos de tratamiento. En consecuencia, se han desarrollado varias herramientas de medición de autoeficacia para comprender mejor las percepciones de los pacientes sobre su condición y el alcance de su discapacidad, lo que a su vez ayuda a formular estrategias para mejorar la autoeficacia y optimizar las respuestas del tratamiento.

La Escala de autoeficacia de artritis (ASES) se usa ampliamente para evaluar la autoeficacia en el manejo del dolor, las funciones físicas y otros síntomas asociados con la artritis. En comparación con otros instrumentos de autoeficacia, el ASES tiene una historia de larga data y es particularmente aplicable a KOA. Su validez y confiabilidad se han confirmado a través de varios estudios. Inicialmente desarrollado como una escala de 20 ítems con tres subescalas que evalúan la función física, el dolor y otros síntomas, una versión más corta: el ASES-8 de ocho ítems-8-8 más tarde creado. Esta versión abreviada incluye dos elementos de la subescala de dolor, cuatro elementos de la subescala de otros síntomas y dos elementos adicionales que abordan la fatiga y la prevención del dolor durante las actividades diarias. Cada elemento se clasifica en una escala de 1 (muy incierto) a 10 (muy cierto), lo que indica el nivel de confianza del paciente en el manejo de su condición.

Aunque el ASES-8 ha sido validado en varios idiomas, aún no se ha traducido al turco o culturalmente adaptado para pacientes turcos con KOA. La adaptación intercultural de las medidas de resultado informadas por el paciente (PROM) requiere metodologías rigurosas para garantizar tanto la traducción precisa como la preservación de la validez del contenido. Los instrumentos confiables, válidos y culturalmente sensibles son esenciales para desarrollar intervenciones efectivas para pacientes de habla turca con KOA. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo traducir y adaptar interculturalmente el ASES-8 al turco y evaluar la confiabilidad y validez del instrumento resultante.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Pavo, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se dirige a pacientes adultos de 18 años o más que han sido diagnosticados con osteoartritis de rodilla (KOA) basada en los criterios del Colegio Americano de Reumatología (ACR). Los participantes deben poseer suficiente dominio del lenguaje para comprender y completar la versión turca de la escala ASES-8 y deben estar dispuestos a proporcionar consentimiento informado. El estudio excluye a las personas con afecciones de salud que las hacen inadecuadas para los programas de autogestión, aquellos con impedimentos conductuales o cognitivos que podrían interferir con el proceso de evaluación y los pacientes con angina inestable o insuficiencia cardíaca no controlada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años
  • Diagnóstico de osteoartritis de rodilla (KOA) Según los criterios del Colegio Americano de Reumatología (ACR)
  • Habilidades lingüísticas suficientes para comprender y completar la escala
  • Provisión de consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Condiciones de salud inadecuadas para un programa de autogestión
  • Problemas conductuales o cognitivos que podrían obstaculizar el proceso de evaluación
  • Angina inestable o insuficiencia cardíaca no controlada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con osteoartritis de rodilla (KOA)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez de construcción y confiabilidad del ASES-8 turco
Periodo de tiempo: 1 mes

Autoeficacia en el manejo de la osteoartritis de rodilla (KOA)

El resultado principal de nuestro estudio es evaluar el nivel de autoeficacia en el manejo de KOA entre los pacientes de habla turca. Esto se pone en funcionamiento a través de la versión culturalmente adaptada de la versión de ítems de autoeficacia de artritis-8 (ASES-8).

Características clave de la medida de resultado primaria:

Descripción general del instrumento:

El ASES-8 está diseñado para evaluar la confianza del paciente en el manejo de los síntomas clave asociados con el dolor, incluido el dolor de KOA, las limitaciones funcionales, la fatiga y la prevención del dolor durante las actividades diarias. A diferencia de las pruebas basadas en el rendimiento, este instrumento se centra en las creencias de los pacientes sobre sus propias habilidades para manejar estos aspectos, lo cual es crucial para una autogestión efectiva.

Detalles de la medición:

Estructura del elemento: El ASES-8 consta de ocho elementos. Dos elementos se derivan de la subescala de dolor, cuatro de la subescala de otros síntomas y dos elementos adicionales abordan la fatiga y las estrategias preventivas contra el dolor durante el AC diario

1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

25 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

16 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/211

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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