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Versão turca da escala de auto-eficácia da artrite-8 (T-ASES-8)

5 de maio de 2025 atualizado por: Bezmialem Vakif University

Adaptação transcultural e validação de uma versão turca da escala de auto-eficácia da artrite-8 (ASES-8) para pacientes com osteoartrite do joelho

A autoeficácia é um construto psicossocial que reflete a confiança de um indivíduo em sua capacidade de executar tarefas específicas, concentrando-se mais na crença em suas habilidades do que no desempenho real. Esse conceito é especialmente importante no manejo da osteoartrite do joelho (KOA), pois pode influenciar significativamente os resultados gerais da saúde e do tratamento e é considerado uma característica modificável.

O KOA é um dos distúrbios musculoesqueléticos mais comuns em todo o mundo, impactando substancialmente a qualidade de vida devido a sintomas como mobilidade limitada, dor crônica e rigidez articular. Esses sintomas podem dificultar as atividades diárias e potencialmente levar ao isolamento social. Em pacientes com KOA, um forte senso de autoeficácia pode melhorar o gerenciamento dos sintomas e aumentar a participação nas atividades físicas. Pesquisas indicam que pacientes com maior autoeficácia têm maior probabilidade de se envolver ativamente em programas de reabilitação e atingir suas metas de tratamento. Consequentemente, várias ferramentas de medição de auto-eficácia foram desenvolvidas para entender melhor as percepções dos pacientes sobre sua condição e a extensão de sua incapacidade, o que, por sua vez, ajuda a formular estratégias para melhorar a autoeficácia e otimizar as respostas do tratamento.

A Escala de Autoeficácia da Artrite (ASEs) é amplamente usada para avaliar a autoeficácia no gerenciamento da dor, funções físicas e outros sintomas associados à artrite. Comparado a outros instrumentos de auto-eficácia, o ASES tem uma história de longa data e é particularmente aplicável ao KOA. Sua validade e confiabilidade foram confirmadas através de vários estudos. Inicialmente desenvolvido como uma escala de 20 itens, com três subescalas avaliando a função física, dor e outros sintomas, uma versão mais curta-o ASES-8 de oito itens-foi criado posteriormente. Esta versão abreviada inclui dois itens da subescala da dor, quatro itens da subescala dos outros sintomas e dois itens adicionais que abordam a fadiga e a prevenção da dor durante as atividades diárias. Cada item é classificado em uma escala de 1 (muito incerta) a 10 (muito certo), indicando o nível de confiança do paciente no gerenciamento de sua condição.

Embora o ASES-8 tenha sido validado em vários idiomas, ele ainda não foi traduzido em turco ou culturalmente adaptado para pacientes turcos com KOA. A adaptação transcultural de medidas de resultados relatadas pelo paciente (PROMs) requer metodologias rigorosas para garantir a tradução precisa e a preservação da validade do conteúdo. Instrumentos confiáveis, válidos e culturalmente sensíveis são essenciais para o desenvolvimento de intervenções eficazes para pacientes de língua turca com KOA. Portanto, este estudo tem como objetivo traduzir e adaptar transculturalmente o ASES-8 em turco e avaliar a confiabilidade e a validade do instrumento resultante.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Peru, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo tem como alvo pacientes adultos com 18 anos ou mais que foram diagnosticados com osteoartrite do joelho (KOA) com base nos critérios do American College of Reumatology (ACR). Os participantes devem possuir proficiência em linguagem suficiente para entender e concluir a versão turca da escala ASES-8 e devem estar dispostos a fornecer consentimento informado. O estudo exclui indivíduos com condições de saúde que os tornam inadequados para programas de autogestão, aqueles com comprometimentos comportamentais ou cognitivos que podem interferir no processo de avaliação e pacientes com angina instável ou insuficiência cardíaca descontrolada.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Diagnóstico de osteoartrite do joelho (KOA) De acordo com os critérios do American College of Rheumatology (ACR)
  • Habilidades linguísticas suficientes para entender e completar a escala
  • Provisão de consentimento informado

Critérios de exclusão:

  • Condições de saúde inadequadas para um programa de autogestão
  • Questões comportamentais ou cognitivas que podem prejudicar o processo de avaliação
  • Angina instável ou insuficiência cardíaca descontrolada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com osteoartrite do joelho (KOA)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Construa validade e confiabilidade do ASES-8 turco
Prazo: 1 mês

Autoeficácia na osteoartrite do joelho (KOA) Gerenciamento

O desfecho primário de nosso estudo é avaliar o nível de autoeficácia no gerenciamento de KOA entre pacientes de língua turca. Isso é operacionalizado através da versão culturalmente adaptada da versão de item da escala de auto-eficácia da artrite-8 (ASES-8).

Principais características da medida de desfecho primário:

Visão geral do instrumento:

O ASES-8 foi projetado para avaliar a confiança do paciente no gerenciamento dos principais sintomas associados à dor de Koa, limitações funcionais, fadiga e prevenção da dor durante as atividades diárias. Diferentemente dos testes baseados em desempenho, este instrumento se concentra nas crenças dos pacientes sobre suas próprias habilidades para gerenciar esses aspectos, o que é crucial para a autogerenciamento eficaz.

Detalhes da medição:

Estrutura do item: o ASES-8 consiste em oito itens. Dois itens são derivados da subescala da dor, quatro da subescala dos outros sintomas, e dois itens adicionais abordam a fadiga e as estratégias preventivas contra a dor durante o AC diário

1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/211

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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