- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06929741
Versão turca da escala de auto-eficácia da artrite-8 (T-ASES-8)
Adaptação transcultural e validação de uma versão turca da escala de auto-eficácia da artrite-8 (ASES-8) para pacientes com osteoartrite do joelho
A autoeficácia é um construto psicossocial que reflete a confiança de um indivíduo em sua capacidade de executar tarefas específicas, concentrando-se mais na crença em suas habilidades do que no desempenho real. Esse conceito é especialmente importante no manejo da osteoartrite do joelho (KOA), pois pode influenciar significativamente os resultados gerais da saúde e do tratamento e é considerado uma característica modificável.
O KOA é um dos distúrbios musculoesqueléticos mais comuns em todo o mundo, impactando substancialmente a qualidade de vida devido a sintomas como mobilidade limitada, dor crônica e rigidez articular. Esses sintomas podem dificultar as atividades diárias e potencialmente levar ao isolamento social. Em pacientes com KOA, um forte senso de autoeficácia pode melhorar o gerenciamento dos sintomas e aumentar a participação nas atividades físicas. Pesquisas indicam que pacientes com maior autoeficácia têm maior probabilidade de se envolver ativamente em programas de reabilitação e atingir suas metas de tratamento. Consequentemente, várias ferramentas de medição de auto-eficácia foram desenvolvidas para entender melhor as percepções dos pacientes sobre sua condição e a extensão de sua incapacidade, o que, por sua vez, ajuda a formular estratégias para melhorar a autoeficácia e otimizar as respostas do tratamento.
A Escala de Autoeficácia da Artrite (ASEs) é amplamente usada para avaliar a autoeficácia no gerenciamento da dor, funções físicas e outros sintomas associados à artrite. Comparado a outros instrumentos de auto-eficácia, o ASES tem uma história de longa data e é particularmente aplicável ao KOA. Sua validade e confiabilidade foram confirmadas através de vários estudos. Inicialmente desenvolvido como uma escala de 20 itens, com três subescalas avaliando a função física, dor e outros sintomas, uma versão mais curta-o ASES-8 de oito itens-foi criado posteriormente. Esta versão abreviada inclui dois itens da subescala da dor, quatro itens da subescala dos outros sintomas e dois itens adicionais que abordam a fadiga e a prevenção da dor durante as atividades diárias. Cada item é classificado em uma escala de 1 (muito incerta) a 10 (muito certo), indicando o nível de confiança do paciente no gerenciamento de sua condição.
Embora o ASES-8 tenha sido validado em vários idiomas, ele ainda não foi traduzido em turco ou culturalmente adaptado para pacientes turcos com KOA. A adaptação transcultural de medidas de resultados relatadas pelo paciente (PROMs) requer metodologias rigorosas para garantir a tradução precisa e a preservação da validade do conteúdo. Instrumentos confiáveis, válidos e culturalmente sensíveis são essenciais para o desenvolvimento de intervenções eficazes para pacientes de língua turca com KOA. Portanto, este estudo tem como objetivo traduzir e adaptar transculturalmente o ASES-8 em turco e avaliar a confiabilidade e a validade do instrumento resultante.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Fatih
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Istanbul, Fatih, Peru, 34093
- Bezmialem Vakif University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos
- Diagnóstico de osteoartrite do joelho (KOA) De acordo com os critérios do American College of Rheumatology (ACR)
- Habilidades linguísticas suficientes para entender e completar a escala
- Provisão de consentimento informado
Critérios de exclusão:
- Condições de saúde inadequadas para um programa de autogestão
- Questões comportamentais ou cognitivas que podem prejudicar o processo de avaliação
- Angina instável ou insuficiência cardíaca descontrolada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes com osteoartrite do joelho (KOA)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Construa validade e confiabilidade do ASES-8 turco
Prazo: 1 mês
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Autoeficácia na osteoartrite do joelho (KOA) Gerenciamento O desfecho primário de nosso estudo é avaliar o nível de autoeficácia no gerenciamento de KOA entre pacientes de língua turca. Isso é operacionalizado através da versão culturalmente adaptada da versão de item da escala de auto-eficácia da artrite-8 (ASES-8). Principais características da medida de desfecho primário: Visão geral do instrumento: O ASES-8 foi projetado para avaliar a confiança do paciente no gerenciamento dos principais sintomas associados à dor de Koa, limitações funcionais, fadiga e prevenção da dor durante as atividades diárias. Diferentemente dos testes baseados em desempenho, este instrumento se concentra nas crenças dos pacientes sobre suas próprias habilidades para gerenciar esses aspectos, o que é crucial para a autogerenciamento eficaz. Detalhes da medição: Estrutura do item: o ASES-8 consiste em oito itens. Dois itens são derivados da subescala da dor, quatro da subescala dos outros sintomas, e dois itens adicionais abordam a fadiga e as estratégias preventivas contra a dor durante o AC diário |
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/211
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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