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Versione turca della scala di autoefficacia dell'artrite-8 (T-ASES-8)

5 maggio 2025 aggiornato da: Bezmialem Vakif University

Adattamento interculturale e validazione di una versione turca della scala di autoefficacia dell'artrite-8 (ASES-8) per i pazienti con osteoartrosi del ginocchio

L'autoefficacia è un costrutto psicosociale che riflette la fiducia di un individuo nella loro capacità di svolgere compiti specifici, concentrandosi maggiormente sulla propria convinzione nelle loro capacità che sulle prestazioni effettive. Questo concetto è particolarmente importante nella gestione dell'osteoartrosi del ginocchio (KOA), in quanto può influenzare significativamente i risultati complessivi per la salute e il trattamento, ed è considerato un tratto modificabile.

KOA è uno dei disturbi muscoloscheletrici più comuni in tutto il mondo, che influenzano sostanzialmente la qualità della vita a causa di sintomi come mobilità limitata, dolore cronico e rigidità articolare. Questi sintomi possono ostacolare le attività quotidiane e potenzialmente portare all'isolamento sociale. Nei pazienti con KOA, un forte senso di autoefficacia può migliorare la gestione dei sintomi e aumentare la partecipazione alle attività fisiche. La ricerca indica che i pazienti con maggiore autoefficacia hanno maggiori probabilità di impegnarsi attivamente nei programmi di riabilitazione e raggiungere i loro obiettivi terapeutici. Di conseguenza, sono stati sviluppati vari strumenti di misurazione dell'autoefficacia per comprendere meglio le percezioni dei pazienti sulla loro condizione e l'entità della loro disabilità, che a sua volta aiutano a formulare strategie per migliorare l'autoefficacia e ottimizzare le risposte al trattamento.

La scala di autoefficacia dell'artrite (ASES) è ampiamente utilizzata per valutare l'autoefficacia nella gestione del dolore, delle funzioni fisiche e di altri sintomi associati all'artrite. Rispetto ad altri strumenti di autoefficacia, l'ASES ha una storia di lunga data ed è particolarmente applicabile a KOA. La sua validità e affidabilità sono state confermate attraverso diversi studi. Inizialmente sviluppato come una scala di 20 elementi con tre sottoscale che valutano la funzione fisica, il dolore e altri sintomi, una versione più breve, l'ASES-8 di otto elementi create successivamente. Questa versione abbreviata include due elementi della sottoscala del dolore, quattro elementi della sottoscala degli altri sintomi e due elementi aggiuntivi che affrontano l'affaticamento e la prevenzione del dolore durante le attività quotidiane. Ogni elemento è valutato su una scala da 1 (molto incerto) a 10 (molto certa), indicando il livello di fiducia del paziente nella gestione delle loro condizioni.

Sebbene l'ASES-8 sia stato validato in diverse lingue, non è stato ancora tradotto in turco o culturalmente adattato per i pazienti turchi con KOA. L'adattamento interculturale delle misure di esito riportate dal paziente (PROM) richiede metodologie rigorose per garantire sia una traduzione accurata che la conservazione della validità del contenuto. Gli strumenti affidabili, validi e culturalmente sensibili sono essenziali per sviluppare interventi efficaci per i pazienti di lingua turca con KOA. Pertanto, questo studio mira a tradurre e adattare interculturalmente l'ASES-8 in turco e valutare l'affidabilità e la validità dello strumento risultante.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Tacchino, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio si rivolge ai pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni a cui è stata diagnosticata l'osteoartrite del ginocchio (KOA) basata sui criteri dell'American College of Rheumatology (ACR). I partecipanti devono possedere una competenza linguistica sufficiente per comprendere e completare la versione turca della scala ASES-8 e devono essere disposti a fornire il consenso informato. Lo studio esclude le persone con condizioni di salute che li rendono inadatti ai programmi di autogestione, a quelli con menomazioni comportamentali o cognitive che potrebbero interferire con il processo di valutazione e pazienti con angina instabile o insufficienza cardiaca non controllata.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Diagnosi dell'osteoartrosi del ginocchio (KOA) secondo i criteri dell'American College of Rheumatology (ACR)
  • Competenze linguistiche sufficienti per comprendere e completare la scala
  • Fornitura di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Condizioni di salute non idonei per un programma di autogestione
  • Problemi comportamentali o cognitivi che potrebbero ostacolare il processo di valutazione
  • Angina instabile o insufficienza cardiaca non controllata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con osteoartrosi del ginocchio (KOA)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costruisci validità e affidabilità del turco ASES-8
Lasso di tempo: 1 mese

Autoefficacia nella gestione dell'osteoartrosi del ginocchio (KOA)

L'esito principale del nostro studio è di valutare il livello di autoefficacia nella gestione del KOA tra i pazienti di lingua turca. Questo è reso operativo attraverso la versione culturalmente adattata della versione per oggetti di autoefficacia dell'artrite (ASES-8).

Caratteristiche chiave della misura di esito primario:

Panoramica dello strumento:

L'ASES-8 è progettato per valutare la fiducia del paziente nella gestione dei sintomi chiave associati al dolore, ai limiti funzionali, all'affaticamento e alla prevenzione del dolore durante le attività quotidiane. A differenza dei test basati sulle prestazioni, questo strumento si concentra sulle convinzioni dei pazienti sulle proprie capacità di gestire questi aspetti, il che è cruciale per un'efficace autogestione.

Dettagli di misurazione:

Struttura degli articoli: l'ASES-8 è composto da otto articoli. Due elementi derivano dalla sottoscala del dolore, quattro dalla sottoscala degli altri sintomi e due elementi aggiuntivi affrontano l'affaticamento e le strategie preventive contro il dolore durante la CA giornaliera

1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

25 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023/211

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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