Un estudio para comparar con las características de PK y los perfiles de seguridad entre PA-111 y PA-111A
10 de abril de 2025 actualizado por: Addpharma Inc.
Un estudio cruzado abierto, aleatorizado, de dosis única, 2 de secuencia, 2 de períodos, para evaluar la seguridad y la farmacocinética de PA-111 en comparación con PA-111 en voluntarios adultos sanos en condiciones estatales alimentadas.
El punto final primario de este estudio es evaluar las características farmacocinéticas de PA-111 en sujetos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es evaluar las características farmacocinéticas y los perfiles de seguridad de PA-111 en comparación con la administración conjunta de PA-111 en sujetos sanos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
48
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: JeongEun Park
- Número de teléfono: +82-31-891-6989
- Correo electrónico: parkje@addpharma.co.kr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- Reclutamiento
- H Plus Yangji Hospital
-
Contacto:
- SeungHyun Kang
- Número de teléfono: +82-70-4665-9490
- Correo electrónico: juspa@newyjh.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Peso corporal igual o mayor de 50 kg (45 kg femenino) e índice de masa corporal (IMC) entre 18.0 kg/m2 y 30.0 kg/m2 al momento de la visita de detección
- La edad es igual o mayor de 19 en voluntarios sanos al momento de la visita de detección
Criterios de exclusión:
- Participación en otro estudio clínico con un medicamento de investigación dentro de los 6 meses posteriores a la primera administración programada
- Otras exclusiones aplicadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Secuencia A (RT)
Período 1: Referencia (PA-111A), Período 2: Prueba (PA-111)
|
PA-111 1tab., Por oral
PA-111A 1 Capsule., Por oral
|
|
Experimental: Secuencia a (tr)
Período 1: Prueba (PA-111), Período 2: Referencia (PA-111A),
|
PA-111 1tab., Por oral
PA-111A 1 Capsule., Por oral
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración máxima de fármaco en plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: Previo (0 hora) a 72 horas
|
CMAX de PA-111
|
Previo (0 hora) a 72 horas
|
|
Área bajo la curva de tiempo de concentración en plasma durante el intervalo de dosificación (AUCT)
Periodo de tiempo: Previo (0 hora) a 72 horas
|
Aucto de PA-111
|
Previo (0 hora) a 72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PA-111BE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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