- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06955351
Encuesta de reanimación de oficiales de policía en la ciudad de New Taipei para el servicio (RESPOND)
Encuesta de disposición a la fuerza policial en la ciudad de New Taipei para participar en la reanimación prehospitalaria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
New Taipei City, Taiwán, 220
- Far Eastern Memorinal Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nueva Policía del Gobierno de la Ciudad de Taipei
Criterios de exclusión:
- Aquellos que no están dispuestos a completar este cuestionario o se sienten física o mentalmente mal mientras lo llenan
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Oficiales de policía de primera línea en la ciudad de New Taipei
Los oficiales de policía de primera línea en la ciudad de New Taipei son responsables de varias tareas de campo, incluida la patrulla, la respuesta a las llamadas de emergencia, la realización de controles de seguridad, el control del tráfico y el mantenimiento del orden público.
Estos oficiales a menudo sirven como los primeros en responder en la escena de incidentes y emergencias.
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El cuestionario está diseñado para recopilar la siguiente información: datos demográficos (incluidos el género, la edad, el nivel de educación, el estado civil, el lugar de residencia y si el encuestado es un proveedor de atención médica), el estado del encuestado de la capacitación básica de soporte vital (BLS), las actitudes y la voluntad de utilizar un desfibrilador externo (AED) automatizado y su conocimiento de las regulaciones de servicios médicos de emergencia de emergencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Disposición para realizar RCP y usar un DEA en la escena de una emergencia
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa si los participantes están dispuestos a ir a la escena de una emergencia bajo el mando del Centro de Deber para realizar directamente la RCP y usar AED para ayudar a los pacientes.
Las opciones incluyen: Sí; No.
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Base
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Disposición para recibir notificación de ubicación de AED y ayudar en la entrega y uso
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa si los participantes están dispuestos a recibir alertas del centro de despacho sobre las ubicaciones de AED cercanos y ayudan a entregar el AED a la escena de emergencia y usarla.
Las opciones incluyen: Sí; No.
|
Base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sexo
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa las respuestas a la pregunta: "Género".
Las opciones incluyen: hombre; Femenino.
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Base
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Año de nacimiento
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado recopila datos sobre el año de nacimiento del participante.
Esta es una entrada numérica de texto libre utilizado para evaluar la distribución de edad.
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Base
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Nivel educativo
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado evalúa el nivel de educación más alto de los participantes.
Las opciones incluyen: secundaria; Universidad o escuela vocacional; Maestría; Doctoral.
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Base
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Estado civil
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa el estado civil del participante.
Las opciones incluyen: soltero; Casado; Divorciado.
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Base
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Años de servicio
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado recopila datos sobre la duración del servicio del participante.
Se les pide a los participantes que especifiquen sus años de servicio en puestos administrativos y de primera línea (campo).
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Base
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Co-residencia con ancianos
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa si los participantes viven con adultos de 65 años o más.
Las opciones incluyen: Sí - Número de personas; No.
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Base
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Conciencia de AED
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa si los participantes han oído hablar de un desfibrilador externo automatizado (AED).
Las opciones incluyen: Sí; No.
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Base
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Capacidad para identificar el DEA en público
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado investiga si los participantes creen que pueden identificar un DEA en un entorno público.
Las opciones incluyen: Sí; No.
|
Base
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Voluntad de usar CPR + AED en emergencias
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa la disposición del participante para realizar reanimaciones cardiopulmonares (RCP) y usar un DEA durante las emergencias.
Las opciones incluyen: Sí; No.
|
Base
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|
Preocupaciones sobre la realización de CPR + AED (selección múltiple)
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado identifica las preocupaciones que los participantes pueden tener sobre realizar RCP y usar un DEA. Las opciones incluyen:
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Base
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Confianza en la realización de RCP
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado evalúa si los participantes se sienten seguros de su capacidad para realizar RCP.
Las opciones incluyen: Sí; No.
|
Base
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Confianza en el uso de AED
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado evalúa si los participantes se sienten seguros de su capacidad para usar un DEA.
Las opciones incluyen: Sí; No.
|
Base
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Creencia en la capacidad de realizar con precisión RCP
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado evalúa si los participantes creen que pueden realizar con precisión la RCP.
Las opciones incluyen: Sí; No.
|
Base
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Creencia en la capacidad de usar con precisión AED
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado evalúa si los participantes creen que pueden usar con precisión un DEA.
Las opciones incluyen: Sí; No.
|
Base
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Entrenamiento previo en CPR + AED
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado evalúa si el participante ha recibido capacitación relacionada con el uso de RCP y AED.
Las opciones incluyen: Sí; No.
|
Base
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Momento de la capacitación más reciente de CPR + AED
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa la recancia de la última capacitación de RCP y AED del participante. Las opciones incluyen:
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Base
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Tipo y duración del último entrenamiento
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado evalúa el formato y la duración total (en horas) de la capacitación más reciente de AED del participante. Las opciones incluyen:
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Base
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Elegibilidad percibida para usar AED
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa quién creen que los participantes es elegible para usar un DEA. Las opciones incluyen:
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Base
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Voluntad de usar CPR + AED en extraños
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa la disposición de los participantes para realizar RCP y usar un DEA en extraños.
Las opciones incluyen: Sí; No.
|
Base
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Razones para la falta de voluntad para realizar CPR + AED en extraños (selección múltiple)
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado identifica las razones por las cuales los participantes pueden no estar dispuestos a ayudar a extraños. Las opciones incluyen:
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Base
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Creencia de que el público debería aprender CPR + AED
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa si los participantes creen que todos los ciudadanos deben ser capacitados en el uso de RCP y AED.
Las opciones incluyen: Sí; No; Otro (especifique).
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Base
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Voluntad de asistir al curso gratuito de CPR + AED
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa si los participantes están dispuestos a asistir a un curso gratuito de capacitación de RCP y AED.
Las opciones incluyen: Sí; No.
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Base
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Voluntad de pasar tiempo en el curso gratuito de CPR + AED
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa cuánto tiempo los participantes están dispuestos a pasar asistiendo a un curso gratuito de RCP + AED. Las opciones incluyen:
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Base
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Razón principal para no asistir al curso gratuito de CPR + AED
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado identifica la razón principal por la que los participantes no están dispuestos a asistir a un curso gratuito de RCP y AED. Las opciones incluyen:
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Base
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Conciencia de la ley del buen samaritano
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa si los participantes han oído hablar de la ley del buen samaritano.
Las opciones incluyen: Sí; No.
|
Base
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Impacto de la ley del buen samaritano en la voluntad de realizar CPR + AED
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa si el conocimiento de la ley del buen samaritano aumenta la voluntad de los participantes para realizar RCP y usar un DEA.
Las opciones incluyen: Sí; No.
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Base
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Razones para la falta de voluntad para entregar y usar un DEA (selección múltiple)
Periodo de tiempo: Base
|
Este resultado identifica las razones por las cuales los participantes pueden no estar dispuestos a entregar y usar un DEA durante una emergencia. Las opciones incluyen:
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Base
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Incentivos que pueden aumentar la voluntad de entregar y usar un DEA (selección múltiple)
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa posibles incentivos que podrían aumentar la voluntad de los participantes para entregar un DEA a la escena y usarlo. Las opciones incluyen:
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Base
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Razones para la falta de voluntad para realizar RCP y usar un DEA en la escena (selección múltiple)
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado identifica las razones por las cuales los participantes pueden no estar dispuestos a realizar RCP o usar un DEA en la escena de una emergencia. Las opciones incluyen:
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Base
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Incentivos que pueden aumentar la voluntad de realizar RCP y usar un DEA en la escena (selección múltiple)
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa factores potenciales que pueden aumentar la disposición de los participantes para realizar RCP y usar un DEA en la escena de una emergencia. Las opciones incluyen:
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Base
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Efectividad percibida de la policía que administra RCP y AED antes de la llegada de EMS
Periodo de tiempo: Base
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Este resultado evalúa si los participantes creen que los oficiales de policía que realizan RCP y utilizan un DEA antes de que llegue el departamento de bomberos o EMS puede ayudar al paciente. Las opciones incluyen:
|
Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Jen Tang Sun, Chief of Emergency Surgery, Far Eastern Memorinal Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Hawkes C, Booth S, Ji C, Brace-McDonnell SJ, Whittington A, Mapstone J, Cooke MW, Deakin CD, Gale CP, Fothergill R, Nolan JP, Rees N, Soar J, Siriwardena AN, Brown TP, Perkins GD; OHCAO collaborators. Epidemiology and outcomes from out-of-hospital cardiac arrests in England. Resuscitation. 2017 Jan;110:133-140. doi: 10.1016/j.resuscitation.2016.10.030. Epub 2016 Nov 17.
- Stein P, Spahn GH, Muller S, Zollinger A, Baulig W, Bruesch M, Seifert B, Spahn DR. Impact of city police layperson education and equipment with automatic external defibrillators on patient outcome after out of hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2017 Sep;118:27-34. doi: 10.1016/j.resuscitation.2017.06.017. Epub 2017 Jun 24.
- Krammel M, Lobmeyr E, Sulzgruber P, Winnisch M, Weidenauer D, Poppe M, Datler P, Zeiner S, Keferboeck M, Eichelter J, Hamp T, Uray T, Schnaubelt S, Nuernberger A. The impact of a high-quality basic life support police-based first responder system on outcome after out-of-hospital cardiac arrest. PLoS One. 2020 Jun 2;15(6):e0233966. doi: 10.1371/journal.pone.0233966. eCollection 2020.
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- Kitamura T, Iwami T, Kawamura T, Nagao K, Tanaka H, Hiraide A; Implementation Working Group for the All-Japan Utstein Registry of the Fire and Disaster Management Agency. Nationwide public-access defibrillation in Japan. N Engl J Med. 2010 Mar 18;362(11):994-1004. doi: 10.1056/NEJMoa0906644.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 112212-E
- FEMH-2023-C-046 (Otro identificador: Far Eastern Memorinal Hospital)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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