Peroxide Versus Non-Peroxide In-Office Tooth Bleaching: A Randomized Clinical Trial (BECTS)
8 de septiembre de 2026 actualizado por: Esraa Eid Qurany, Minia University
Bleaching Efficacy, Color Durability, and Tooth Sensitivity After In-Office Bleaching With Peroxide Versus Non-Peroxide Systems: A Randomized Clinical Trial
This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of peroxide and non-peroxide in-office tooth bleaching systems.
The study will evaluate tooth whitening efficacy, color durability over time, and tooth sensitivity after treatment.
Participants will receive one of the two bleaching treatments and will be followed for six months to assess the clinical outcomes and compare the performance of both systems.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
This randomized controlled clinical trial is designed to compare the clinical performance of peroxide-based and non-peroxide in-office tooth bleaching systems.
Eligible participants will be randomly allocated into two treatment groups.
Tooth color will be assessed using standardized clinical evaluation methods before treatment, immediately after bleaching, and during follow-up visits.
The study will also evaluate color stability and tooth sensitivity over a six-month follow-up period.
The findings are expected to provide evidence regarding the effectiveness and safety of both bleaching systems and to support evidence-based clinical decision-making in esthetic dentistry.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Esraa Eid, MSc
- Número de teléfono: +20 1019243773
- Correo electrónico: esraa.korny@nub.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
Minya Governorate
-
Minya, Minya Governorate, Egipto
- Reclutamiento
- Minia University Hospital
-
Contacto:
- Esraa Eid, MSc
- Número de teléfono: +20 1019243773
- Correo electrónico: esraa.korny@nub.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-45 years.
- Good general health.
- Presence of all maxillary anterior teeth free from restorations, caries, or structural defects.
- Baseline tooth shade suitable for bleaching assessment.
- Good oral hygiene and periodontal health.
- Willingness to comply with the study protocol and attend all follow-up visits.
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or lactation.
- History of tooth hypersensitivity.
- Active caries or defective restorations in the anterior teeth.
- Intrinsic tooth discoloration (e.g., fluorosis, tetracycline staining).
- Ongoing orthodontic treatment.
- Smoking.
- Use of tooth-whitening products within the previous 6 months.
- Allergy to any component of the bleaching materials.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Peroxide-based in office bleaching
Participants will receive a peroxide-based in-office tooth bleaching treatment according to the manufacturer's instructions.
|
Participants will receive an in-office peroxide-based tooth bleaching treatment using the bleaching system according to the manufacturer's instructions.
|
|
Experimental: Non-peroxide-based in office bleaching
Participants will receive a non-peroxide-based in-office tooth bleaching treatment according to the manufacturer's instructions.
|
Participants will receive an in-office non- peroxide-based tooth bleaching treatment using the bleaching system according to the manufacturer's instructions.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Bleaching efficacy measured by Whiteness Index for Dentistry (WID)
Periodo de tiempo: Baseline, immediately after treatment, 1 month, 3 months, and 6 months after treatment
|
Bleaching efficacy will be assessed using the Whiteness Index for Dentistry (WID) obtained by spectrophotometric measurements of the anterior teeth.
|
Baseline, immediately after treatment, 1 month, 3 months, and 6 months after treatment
|
|
Color durability measured by CIEDE2000 color difference (ΔE00)
Periodo de tiempo: Baseline, immediately after treatment, 1 month, 3 months, and 6 months after treatment
|
Color durability will be evaluated using spectrophotometric color measurements and expressed as CIEDE2000 color difference (ΔE00).
|
Baseline, immediately after treatment, 1 month, 3 months, and 6 months after treatment
|
|
Tooth sensitivity assessed using the Visual Analog Scale (VAS)
Periodo de tiempo: Daily during the 14-day treatment period
|
ooth sensitivity will be evaluated using a 0-10 Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain
|
Daily during the 14-day treatment period
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
15 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MU-1301-2026
- 1301/2026 (Otro identificador: Research Ethics Committee, Faculty of Dentistry, Minia University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
individual participant data will not be shared because there is no plan for public data sharing beyond the analyses and results reported in the study.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .