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Ensayos clínicos sobre Alanina transaminasa elevada (ALT)

Total 306 resultados

  • Stony Brook University
    Hennepin County Medical Center, Minneapolis
    Desconocido
    Criterios EKG e Identificación de Oclusión Coronaria Aguda
    El síndrome coronario agudo | STEMI | NSTEMI - IM sin elevación del segmento ST | Infarto de miocardio sin elevación del segmento ST | Infarto de miocardio sin elevación del segmento ST | STEMI - Infarto de miocardio con elevación del segmento ST | Trombosis aguda de la arteria coronaria (diagnóstico) y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Mayo Clinic
    Reclutamiento
    Investigación prospectiva de cálculos renales raros (ProRKS) (ProRKS)
    Cistinuria | Hiperoxaluria | Enfermedad de la abolladura | Síndrome de Lowe | Deficiencia de adenina fosforribosiltransferasa
    Estados Unidos, Canadá, Islandia, Israel
  • University College, London
    Desconocido
    El papel del consumo de alcohol en la etiología de diferentes fenotipos de enfermedades cardiovasculares: un estudio CALIBER
    Insuficiencia cardiaca | Mortalidad | Enfermedad arterial periférica | Paro cardiaco | Arritmias ventriculares | Infarto agudo del miocardio | Angina inestable | Muerte cardíaca súbita | Aneurisma aórtico abdominal | Angina Estable Crónica | Enfermedad coronaria del corazón (CHD) | Infarto de miocardio sin elevación... y otras condiciones
    Reino Unido
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Reclutamiento
    Estudio prospectivo de los determinantes clínicos, genómicos, farmacológicos, de laboratorio y dietéticos de los trastornos del metabolismo de las pirimidinas y las purinas.
    Enfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • UK Kidney Association
    Reclutamiento
    Registro Nacional de Enfermedades Renales Raras (RaDaR)
    Vasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condiciones
    Reino Unido
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    Early Check: Detección ampliada en recién nacidos
    Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos

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