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Ensayos clínicos sobre Unión gastroesofágica

Total 3505 resultados

  • Daniel Bernstein
    Terminado
    Señalización del receptor B en la miocardiopatía
    Sarcoma de tejido blando | Linfoma No Hodgkin | Leucemia | Cáncer de mama | Trastornos mieloproliferativos | Mieloma múltiple | Anemia | Cancer de pancreas | Enfermedad de Hodgkin | Cáncer de esófago | Amilosis | Cáncer de pulmón | Cáncer de hueso | Cancer de prostata | Tumores neuroendocrinos | Mesotelioma | Cáncer de piel | Cáncer... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Sanguine Biosciences
    Reclutamiento
    Un repositorio de tejidos de un solo sitio que proporciona bioespecímenes anotados para iniciativas de investigación biomédica aprobadas dirigidas por investigadores
    Enfermedades cardíacas | Carrera | Linfoma | Esclerosis múltiple | Enfermedades Renales | Diabetes | Leucemia | La degeneración macular relacionada con la edad | Cáncer | Artritis | Esquizofrenia | Enfermedades de la tiroides | Enfermedad de Parkinson | Hepatitis | Vasculitis | Soriasis | Asma | Amilosis | Fibromialgia | La enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Cure CMD
    Reclutamiento
    Estudio de enfermedad muscular congénita de la información médica proporcionada por el paciente y la familia (CMDPROS)
    Distrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Baby Detect: Detección genómica de recién nacidos
    Hiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condiciones
    Bélgica
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Registro de pacientes con enfermedades raras y estudio de historia natural - Coordinación de enfermedades raras en Sanford (CoRDS)
    Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones
    Estados Unidos, Australia

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