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Clinical Trials on Investigate the Characteristics and Variations Associated With the Different Gene Mutations of c-KIT in United States

Total 6 resultados

  • Escape Bio, Inc.
    Momentum Pharma; Science 37
    Terminado
    Un estudio de historia natural de pacientes con enfermedad de Parkinson G2019S LRRK2
    Pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) causada por la mutación patogénica p.Gly2019Ser (G2019S) del gen de la quinasa 2 repetida rica en leucina (LRRK2)
    Estados Unidos
  • Janssen Vaccines & Prevention B.V.
    Terminado
    Un estudio de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 mediado por SARS-CoV-2 en participantes adultos (ENSEMBLE)
    Participantes con o sin comorbilidades estables asociadas con la progresión a COVID-19 grave en diferentes etapas del protocolo
    Estados Unidos, México, Sudáfrica, Brasil, Chile, Colombia, Perú, Argentina
  • Mayo Clinic
    National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institute... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    ARTFL LEFFTDS Degeneración lobular frontotemporal longitudinal (ALLFTD)
    La esclerosis lateral amiotrófica | Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) | Degeneración corticobasal (CBD) | Demencia frontotemporal relacionada con GRN | Variante conductual de la demencia frontotemporal (bvFTD) | Afasia progresiva primaria variante semántica (svPPA) | Afasia progresiva primaria... y otras condiciones
    Estados Unidos, Canadá
  • Children's Oncology Group
    National Cancer Institute (NCI)
    Reclutamiento
    Estudio de tumores renales en pacientes más jóvenes
    Carcinoma de células renales | Tumor de Wilms | Sarcoma de células claras del riñón | Carcinoma papilar de células renales | Carcinoma medular de riñón | Nefroblastomatosis perilobular hiperplásica difusa | Tumor rabdoide del riñón | Nefroma mesoblástico congénito | Carcinoma de células renales asociado... y otras condiciones
    Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Israel, Suiza
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Registro de pacientes con enfermedades raras y estudio de historia natural - Coordinación de enfermedades raras en Sanford (CoRDS)
    Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones
    Estados Unidos, Australia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    Early Check: Detección ampliada en recién nacidos
    Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos

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