Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkän QT:n epidemiologia ja aasialainen äkillinen kuolema unessa

maanantai 26. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Utah State University
Suorittaa poikkileikkauksellinen epidemiologinen tutkimus pitkittyneen sykekorjatun QT-ajan (QTc) määrittäjistä 300 miehen ja 300 naisen keskuudessa väestössä, jolla on suurin tunnettu SUDS-riski: Kaakkois-Aasialaiset pakolaiset Thaimaassa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Äkillinen ja selittämätön unen kuolema (SUDS) on yleisin nuorten miesten kuolinsyy useissa Aasian väestöryhmissä. Välitön syy on kammiovärinä tunnetun sairauden puuttuessa. Vahva ympäristökomponentti voidaan päätellä SUDS:n alueellisesta luonteesta ryhmissä, jotka ovat kulttuurisesti ja geneettisesti erillisiä, ja SUDS-määrien nopeasta laskusta Kaakkois-Aasialaisten pakolaisten Yhdysvaltoihin siirtymisen jälkeen. SUDS-riski nousee jyrkästi huippuunsa 35-vuotiailla miehillä, minkä jälkeen se pienenee iän myötä. Pilottitutkimuksissa kaakkois-aasialaisista pakolaismiehistä Thaimaassa, joilla oli suurin tunnettu SUDS-riski, tutkijat dokumentoivat suuren esiintyvyyden pitkittyneen sykekorjatun QT-ajan (QTc), tiamiinin puutteen, hypokalemian ja positiivisen yhteyden huonon tiamiinitilanteen välillä. mitattuna erytrosyyttien transketolaasiaktiivisuudella (ETK) ja QTc:llä. Nämä rajalliset tutkimukset eivät kyenneet määrittämään tarkasti QTc:n ja tiamiinistatuksen välistä suhdetta, niiltä puuttui riittävästi voimaa tutkia QTc:n ja hypokalemian välistä suhdetta, ne eivät sisältäneet muita elektrolyyttejä eivätkä käsitelleet silmiinpistäviä eroja SUDS-riskissä sukupuolen ja iän mukaan.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Tutkimus oli suunnittelultaan poikkileikkaus. 14 kuukauden jakson aikana hankittiin tietoinen suostumus koehenkilöiltä, ​​jotka valittiin ikäryhmitellystä satunnaisotoksesta pakolaisten rutiininomaiseen lääketieteelliseen seulontaan. Verinäytteet, 12-kytkentäiset ja 24 tunnin EKG:t ja haastattelutiedot kerättiin seuraavien hypoteesien testaamiseksi: (1) keskimääräinen QTc oli suurempi miehillä kuin naisilla, (2) keskimääräinen QTc oli suurempi 30-39-vuotiailla miehillä kuin nuoremmilla tai vanhemmilla miehillä; samanlaista yhteyttä ei odotettu naisilla, (3) QTc korreloi positiivisesti huonon tiamiinitilan kanssa, mitattuna erytrosyyttien transketolaasiaktiivisuudella, (4-6) QTc korreloi negatiivisesti seerumin kalium-, magnesium- ja kokonaiskalsiumpitoisuuksien kanssa ja (7) ) QTc liittyi sydämen autonomisen säätelyn poikkeavuuksiin, kuten sykkeen vaihtelun tehospektrianalyysi osoittaa. Toissijaisia ​​tavoitteita olivat tiamiinistatuksen ja elektrolyyttien vuorovaikutusten tutkiminen QTc-ajan pidentymisessä, QT-vaihtelun dynaaminen analyysi syketason mukaan 24 tunnin EKG:issä ja verinäytteiden kerääminen myöhempiä geneettisiä tutkimuksia varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 96 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Ronald Munger, Utah State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 1993

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. tammikuuta 1995

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4254 (Muu tunniste: RSO AIFA)
  • R01HL049432 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .