Pitkän QT:n epidemiologia ja aasialainen äkillinen kuolema unessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA:
Äkillinen ja selittämätön unen kuolema (SUDS) on yleisin nuorten miesten kuolinsyy useissa Aasian väestöryhmissä. Välitön syy on kammiovärinä tunnetun sairauden puuttuessa. Vahva ympäristökomponentti voidaan päätellä SUDS:n alueellisesta luonteesta ryhmissä, jotka ovat kulttuurisesti ja geneettisesti erillisiä, ja SUDS-määrien nopeasta laskusta Kaakkois-Aasialaisten pakolaisten Yhdysvaltoihin siirtymisen jälkeen. SUDS-riski nousee jyrkästi huippuunsa 35-vuotiailla miehillä, minkä jälkeen se pienenee iän myötä. Pilottitutkimuksissa kaakkois-aasialaisista pakolaismiehistä Thaimaassa, joilla oli suurin tunnettu SUDS-riski, tutkijat dokumentoivat suuren esiintyvyyden pitkittyneen sykekorjatun QT-ajan (QTc), tiamiinin puutteen, hypokalemian ja positiivisen yhteyden huonon tiamiinitilanteen välillä. mitattuna erytrosyyttien transketolaasiaktiivisuudella (ETK) ja QTc:llä. Nämä rajalliset tutkimukset eivät kyenneet määrittämään tarkasti QTc:n ja tiamiinistatuksen välistä suhdetta, niiltä puuttui riittävästi voimaa tutkia QTc:n ja hypokalemian välistä suhdetta, ne eivät sisältäneet muita elektrolyyttejä eivätkä käsitelleet silmiinpistäviä eroja SUDS-riskissä sukupuolen ja iän mukaan.
SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:
Tutkimus oli suunnittelultaan poikkileikkaus. 14 kuukauden jakson aikana hankittiin tietoinen suostumus koehenkilöiltä, jotka valittiin ikäryhmitellystä satunnaisotoksesta pakolaisten rutiininomaiseen lääketieteelliseen seulontaan. Verinäytteet, 12-kytkentäiset ja 24 tunnin EKG:t ja haastattelutiedot kerättiin seuraavien hypoteesien testaamiseksi: (1) keskimääräinen QTc oli suurempi miehillä kuin naisilla, (2) keskimääräinen QTc oli suurempi 30-39-vuotiailla miehillä kuin nuoremmilla tai vanhemmilla miehillä; samanlaista yhteyttä ei odotettu naisilla, (3) QTc korreloi positiivisesti huonon tiamiinitilan kanssa, mitattuna erytrosyyttien transketolaasiaktiivisuudella, (4-6) QTc korreloi negatiivisesti seerumin kalium-, magnesium- ja kokonaiskalsiumpitoisuuksien kanssa ja (7) ) QTc liittyi sydämen autonomisen säätelyn poikkeavuuksiin, kuten sykkeen vaihtelun tehospektrianalyysi osoittaa. Toissijaisia tavoitteita olivat tiamiinistatuksen ja elektrolyyttien vuorovaikutusten tutkiminen QTc-ajan pidentymisessä, QT-vaihtelun dynaaminen analyysi syketason mukaan 24 tunnin EKG:issä ja verinäytteiden kerääminen myöhempiä geneettisiä tutkimuksia varten.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Ronald Munger, Utah State University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4254 (Muu tunniste: RSO AIFA)
- R01HL049432 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .