Satunnaistettu lumelääkekontrolloitu, crossover-suunnittelututkimus pieniannoksisen naltreksonin vaikutuksista
Satunnaistettu lumekontrolloitu, risteävä suunnittelututkimus pienten naltreksoniannosten vaikutuksista elämänlaatuun multippeliskleroosin elämänlaatukartalla (MSQLI54) mitattuna
Tämä on satunnaistettu plasebokontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus, jossa risteävä suunnittelu pienen annoksen naltreksonin vaikutuksista multippeliskleroosin elämänlaatuun (MSQLI54)
Tässä tutkimuksessa arvioidaan LDN:n vaikutusta plaseboon verrattuna elämänlaatuun mitattuna MSQOL54:n yhdistelmäpisteellä aikuisilla MS-potilailla.
Suunnittelemme myös:
- Vertaa MSQOL54:n 10 asteikkoa aktiivisen hoidon ja lumelääkkeen syklien aikana aktiivisen hoidon ja lumelääkeryhmien välillä
- Vertaa jokaisen yksilön yhdistettyä vastetta LDN:ään verrattuna lumelääkkeeseen aktiivisen hoidon ja lumelääkkeen syklien aikana
- Vertaa jokaista yksilöä MSQOL54:n 10 asteikolla aktiivisen hoidon ja lumelääkkeen syklien aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Immunomoduloivien ja immunosuppressiivisten hoitojen tiedetään muuntavan taudin kulkua. Interferoni beeta-1a, interferoni beeta-1b ja glatirameeriasetaatti ovat immunomodulaattoreita, kun taas mitoksantroni ja natalitsumabi ovat immunosuppressantteja
Tautia modifioivat hoidot vähentävät uusiutumisten esiintymistiheyttä ja liittyvät parantuneisiin neurologisiin tuloksiin verrattuna lumelääkkeeseen. Nämä lääkkeet ovat kuitenkin vain osittain tehokkaita, kalliita, vaativat joko toistuvia ruiskeita itse tai suonensisäistä infuusiota ja niillä on merkittäviä sivuvaikutuksia. Mitään ei ole todistettu MS-taudin progressiivisissa muodoissa eikä mikään lievitä MS-tautiin liittyviä oireita.
Endogeeniset opioidipeptidit ja naltreksoni:
Pienen annoksen naltreksonia (LDN) ehdotetaan säätelevän endorfiinien tasoa kehossa, mikä tehostaa immuunitoimintaa, ja se on anekdoottisesti hyödyllistä MS-taudissa. LDN on halpa, helposti annettava (yksi kapseli päivässä nukkumaan mennessä), eikä sillä käytännössä ole vakavia sivuvaikutuksia (LDN:n käytön ensimmäisten viikkojen aikana jotkut potilaat valittavat univaikeuksista, jotka harvoin jatkuvat ensimmäisen viikon jälkeen). Vaikka LDN:n käyttö on suosittua MS-yhteisössä, tehoa ei ole todistettu, koska kliinisiä tutkimuksia ei ole suoritettu.
Naltreksoni on opioidiantagonisti, jonka FDA hyväksyi vuonna 1984 50 mg:n annoksena opioidien ja alkoholin väärinkäytön hoitoon. Salpaamalla opioidireseptoreita naltreksoni estää myös endogeenisten opioidipeptidien: beeta-endorfiinin, metenkefaliinin ja dynorfiinin vastaanoton. Käytännössä jokaisessa immuunijärjestelmän solussa on näiden välittäjien reseptori. Nämä peptidit säätelevät monenlaisia biologisia aktiivisuuksia, mukaan lukien immuunivasteet vuorovaikutuksen kautta G-proteiiniin kytkettyjen transmembraanisten opioidireseptorien kanssa.
Vuonna 1985 Bernard Bihari, MD, kuvasi pienen annoksen naltreksonin (1,5-4,5 mg naltreksonia) vaikutuksia kehon immuunijärjestelmään. Hän havaitsi, että HIV-potilailla oli alle kaksikymmentä prosenttia normaalista endorfiinitasosta. Hän alkoi etsiä tapoja nostaa endorfiinia salpaamatta sen reseptoreita ja havaitsi, että 1,75-4,5 mg naltreksonia (Low Dose Naltrexone, LDN) nukkumaan mennessä nostaa endorfiinitasoa 100-300 prosenttiin yön aikana. Tri Bihari on raportoinut LDN:n hyödyllisistä vaikutuksista useisiin sairauksiin, kuten syöpiin (esim. Multippeli myelooma, lymfooma, Hodgkinin tauti, rintasyöpä, GI-syövät, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, pahanlaatuinen melanooma, neuroblastooma, munasarjasyöpä, eturauhassyöpä, munuaissolusyöpä ja kohdun syöpä), amyotrofinen lateraaliskleroosi, Alzheimerin tauti, Behçetin tauti , keliakia, krooninen väsymysoireyhtymä, Crohnin tauti, emfyseema, fibromyalgia, HIV/AIDS, ärtyvän suolen oireyhtymä, Parkinsonin tauti, pemfigoidi, psoriaasi, multippeliskleroosi, nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus, haavainen paksusuolitulehdus ja Wegnerin granulomatoosi Näistä anekdoottisista väitteistä huolimatta ei ole julkaistuja tutkimuksia, jotka osoittaisivat LDN:n tehokkuuden missään sairaustilassa.
LDN:n alhaisten kustannusten ja helppokäyttöisyytensä sekä tehokkuudesta saatujen anekdoottisten raporttien ansiosta LDN on saavuttanut merkittävän kannatuksen potilaiden ja lääkäreiden keskuudessa. On olemassa joitain silmiinpistäviä raportteja LDN:n hyödyllisistä vaikutuksista uusiutumisen vähentämiseen ja vammaisuuteen, ja yleensä LDN:llä hoidetut potilaat raportoivat parannuksista hyvinvoinnin tunteessa, väsymyksessä sekä suolen, virtsarakon ja seksuaalisessa toiminnassaan.
Immunologiset mekanismit, jotka liittyvät MS-tautiin ja LDN:n vaikutuksiin. β-endorfiini on opioidipeptidi, jota syntetisoivat keskushermoston solut (kaareva tuma) ja immuunijärjestelmä (lymfosyytit, tymosyytit, monosyytit ja pernasolut). Tämän peptidin pitoisuus on pienentynyt MS-potilaiden perifeerisen veren mononukleaarisoluissa (PBMC), ja alhaisimmat pitoisuudet liittyvät taudin eteneviin muotoihin. Lisäksi kohonneita β-endorfiinipitoisuuksia havaitaan interferonibeetahoidon aikana ja kliinisten pahenemisvaiheiden jälkeen. MS-taudin eläinmallissa kokeellinen autoimmuunienkefaliitti, β-endorfiinisalpaus pahentaa vammaisuutta.
Leesiot MS:ssä voivat olla seurausta oligodendrogliaalisesta apoptoosista ja mikrogliaaktivaatiosta pikemminkin kuin hermoston tulehdusprosesseista. Aktivoituneet mikrogliat erittävät proinflammatorisia ja neurotoksisia tekijöitä (typpioksidia ja peroksinitriittejä), jotka voivat aiheuttaa hermoston rappeutumista. Teoriassa mikroglian esto olisi suojaava MS-tautiin. Naltreksoni pystyy vähentämään mikroglia sytokiinia (IL-1β) ja typpioksidia gliaviljelmissä. Jos naltreksonista on hyötyä MS-taudissa, mahdollinen vaikutusmekanismi on mikroglian typpioksidisyntaasin aktiivisuuden väheneminen, mikä johtaa peroksinitriittien tuotannon vähenemiseen. Peroksinitriitien uskotaan inhiboivan glutamaatin kuljettajia, mikä lisää glutamaatin synaptisia pitoisuuksia, mikä johtaa kiihottavaan neurotoksisuuteen.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
SAn Francisco, California, Yhdysvallat, 94117
- MS Center UCSF, Parnassus Ave, suite #908
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinisesti varma MS nykyisten kansainvälisten kriteerien mukaan
- 18-75 vuoden iässä
- Halukkuus olla muuttamatta tai aloittamatta MS-tautia muokkaavia tai oireenmukaisia hoitoja kokeen aikana
- Potilaan tulee ymmärtää englantia
- Potilaiden tulee lukea, ymmärtää ja allekirjoittaa tutkimukseen perustuva suostumuslomake ennen tutkimukseen osallistumista
- Potilaiden, jotka saavat tällä hetkellä sairautta modifioivaa hoitoa, tulee käyttää tätä lääkettä vähintään 3 kuukautta, eivätkä he odota tämän lääkkeen vaihtamista tai lopettamista 17 viikon tutkimuksen aikana.
- Potilaat, jotka eivät tällä hetkellä saa sairautta muokkaavaa hoitoa
- Hedelmällisessä iässä oleville naisille halukkuus käyttää estettä ehkäisyyn tutkimuksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Tautia modifioivan hoidon aloitus 3 kuukauden sisällä tutkimukseen osallistumisesta
- Suunniteltu DMT:n aloitus kliinisen tutkimuksen aikana
- Raskaus
- Nykyiset krooniset opioidiagonistit eli kaikki huumelääkkeet, mukaan lukien hydroksikoodi ja kodeiinia sisältävät valmisteet
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Yli 75-vuotiaat potilaat ennen hoidon aloittamista
- Potilaat, jotka käyttävät tällä hetkellä sekä interferonia että glatirameeriasetaattia
- Potilaat, jotka käyttävät parhaillaan LDN:ää
- Potilaat, jotka käyttävät parhaillaan immunosuppressiivisia lääkkeitä, esim. syklofosfamidi, mitoksantroni, atsatiopriini, metotreksaatti, mykofenolaattimofetiili, natalitsumabi, rituksimabi, alemtutsumabi tai muut immuunivastetta heikentävät aineet
- Osallistuminen muihin MS-taudin kliinisiin hoitotutkimuksiin
- Potilaat, jotka eivät ymmärrä MSQLI54-ohjeita ja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 1
Satunnaistettu lumekontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus, crossover-suunnittelu
|
pieniannoksinen naltreksoni 4,5 mg multippeliskleroosin elämänlaadun kartoituksessa (MSQLI54)
Muut nimet:
4,5 mg pieniannoksinen naltreksoni multippeliskleroosin elämänlaadun kartoituksessa (MSQLI54)
Muut nimet:
|
|
Muut: 2
Satunnaistettu lumekontrolloitu rinnakkaisryhmätutkimus, crossover-suunnittelu
|
pieniannoksinen naltreksoni 4,5 mg multippeliskleroosin elämänlaadun kartoituksessa (MSQLI54)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
keskimääräisen pistemäärän vertailu hoidettujen ja lumelääkeryhmien välillä, mukauttamalla kahden ryhmän välisten peruspisteiden eroja; kunkin 10 MSQLI54-asteikon vertailu hoidettujen ja lumelääkeryhmien välillä
Aikaikkuna: 17 viikkoa
|
17 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Bruce Kornyeyva, MD, PhD, MS Center , UCSF
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Hermoston sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Demyelinisoivat autoimmuunisairaudet, keskushermosto
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Multippeliskleroosi
- Skleroosi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Ääreishermoston aineet
- Aistijärjestelmän agentit
- Narkoottiset antagonistit
- Alkoholin pelotteet
- Naltreksoni
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- H43034-30200-02
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .