Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Titrated Oral Tolvaptan 15-60 mg Once Daily (QD) on Cognitive and Neurological Function in Elderly Hyponatremic Patients (INSIGHT)

tiistai 26. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

A Pilot, Phase 3B, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study of the Effects of Titrated Oral Tolvaptan 15, 30, or 60 mg QD on Cognitive and Neurological Function in Elderly Hyponatremic Patients

Demonstrate an improvement in the composite scores of validated neurocognitive tests in elderly subjects with chronic sub-clinical (i.e., asymptomatic) hyponatremia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Subjects will be randomized, with stratification by baseline sodium <130 or ≥ 130 mEq/L[mmol/L] to receive either tolvaptan 15 mg tablet or matching placebo tablet at doses of 15, 30 or 60 mg for 21 days. During this period, fluid restrictions should be loosened or suspended, until the subject's response to therapy can be evaluated, typically over the first few days of therapy. Fluid restriction may be reinstituted at any time in subjects whose sodium fails to improve or worsens with study therapy. A forced-titration up to 60 mg of study drug by day 3 to 7 will be based on the subject's serum sodium Subjects entering the study with a serum sodium concentration less than 130 mEq/L[mmol/L] may be fluid restricted if necessary at the discretion of the Investigator. Subjects should be monitored closely during the first 24 hours of treatment for dosing titration. The total dosing duration will be up to 21 days (plus 3 day treatment window). Subjects will return to the clinic on Day 22 (+3 days) for assessments and will complete a follow-up visit on Day 28 (+2 days).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
57

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Hawthorne, California, Yhdysvallat, 90250
        • Sarah. S. Olelewe, MD
      • Vista, California, Yhdysvallat, 92083
        • Progressive Clinical Research
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80907
        • Pikes Peak Cardiology
    • Florida
      • Largo, Florida, Yhdysvallat, 33770
        • Innovative Research of West FL
      • Punta Gorda, Florida, Yhdysvallat, 33950
        • Coastal Nephrology Assoc. Research Center
    • Georgia
      • Conyers, Georgia, Yhdysvallat, 30094
        • Rockdale Medical Research Associates
    • Louisiana
      • Natchitoches, Louisiana, Yhdysvallat, 71457
        • Otis Barnum, DO
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58106
        • Lillestol Research, LLC
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29201
        • Carolina Research Associates
    • Tennessee
      • Lebanon, Tennessee, Yhdysvallat, 37087
        • Wayne O. Wells, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77043
        • Memorial Clinical Associates
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
        • Mitchell Rosner, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women and men 50 years of age or older.
  • Serum Sodium ≥123 and ≤ 134 mEq/L [mmol/L]at screening and baseline.
  • Subjects with serum sodium concentrations ≥118 and ≤122 mEq/L[mmol/L] at screening and baseline may be entered into the trial based on consultation and approval from the study medical monitor.

Exclusion Criteria:

  • Conditions or history which may present a safety concern to the subject or their offspring or extreme susceptibility to hypotension with sudden fluid loss (aquaresis).
  • Hyponatremia that is acute, easily reversible, artifactual, or due to a condition not associated with vasopressin excess or likely to respond to aquaretic therapy.
  • Conditions associated with an independent imminent risk of morbidity and mortality.
  • Conditions which may confound the assessment of endpoints, history of poor compliance, participation in a clinical trial believed by the PI or Sponsor likely to confound endpoint assessments.
  • Conditions which may confound primary endpoints of cognitive function.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: 1
Placebo tablet given once a day for 21 days
Lääke: Placebo
Placebo tablet given once daily for 21 days
Active Comparator: 2
Tolvaptan 15 mg-60 mg tablet given once a day for 21 days.
Lääke: Tolvaptan
15-60 mg oral tablet given once a day for 21 days.
Muut nimet:
  • OPC-41061

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline in the Neurocognitive Composite Score of Speed Domains (NCS-SD; Sum of All Correct Speed Domain Z-Scores)
Aikaikkuna: baseline and Day 22
Change from baseline to Day 22 in sum of all speed domain Z-scores:Reaction Time (Simple=recognize "yes" 50 times;Choice=recognize "yes" or "no" 50 times;Digit Vigilance=match 45 digits);Psychomotor Speed (Morse Tapping=tap button for 30 seconds with right & left hands);Processing Speed (Rapid Visual Information Processing=detect consecutive sequences of 3 odd or 3 even digits;Numeric Working Memory=recognize numbers from series of 5 digits among 30;Word Recognition=remember 15 prior learned words from 30 total;results age-matched to healthy controls from Cognitive Drug Research normative data
baseline and Day 22

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change From Baseline to Day 22 in the Individual Neurocognitive Domains Included in the Primary Endpoint: Reaction Time in Computer Tests
Aikaikkuna: baseline and Day 22
Change from baseline in the individual neurocognitive domains Z-score for Reaction Time in Computer Tests (simple reaction time test, choice reaction time test, digit vigilance test); ITT population
baseline and Day 22
Change From Baseline in the Individual Neurocognitive Domains Included in the Primary Endpoint: Psychomotor Speed Via Morse Tapping Test
Aikaikkuna: baseline and Day 22
Change from baseline to Day 22 in the individual neurocognitive domains Z-score for Psychomotor Speed (mean tap rate of Morse tapping test); ITT population
baseline and Day 22
Change From Baseline in the Individual Neurocognitive Domains Included in the Primary Endpoint: Processing Speed of Rapid Visual Information Processing Test, Numeric Working Memory Test, and Word Recognition Test
Aikaikkuna: baseline and Day 22
Change from baseline to Day 22 in the individual neurocognitive domains Z-score for Processing Speed of Rapid Visual Information Processing Test, Numeric Working Memory Test, and Word Recognition Test; ITT population
baseline and Day 22
Change From Baseline in Overall Neurocognitive Composite Score
Aikaikkuna: baseline and Day 22
Change from Baseline to Day 22 in the overall Neurocognitive Composite Score (NCS)comprising the sum of 7 neurocognitive domain Z-scores (Reaction Time, Psychomotor Speed, Processing Speed, Continuity of Attention, Working Memory/Executive Functions, Quality of Episodic Verbal Memory, and Postural Stability); ITT population
baseline and Day 22
Change From Baseline in Gait Test (Timed Get-Up-and-Go Test)
Aikaikkuna: baseline and Day 22
Change from baseline to Day 22 in Gait Test (Timed Get-Up-and-Go Test=time it takes for a seated subject to rise from a chair, walk 3 meters, walk around an object and return to sit in chair. Values: under 10 sec (no difficulties), 10 to 20 sec (starting to have balance difficulty), over 30 sec (at high risk for falls and dependent in most activities of daily living and mobility); test assesses risk to elderly subjects of falling and higher scores in seconds indicate higher risk of falling; ITT population
baseline and Day 22
Change From Baseline in Postural Stability Test
Aikaikkuna: baseline and Day 22
Change from baseline to Day 22 in Postural Stability Test Z-score (This test measures gross motor control. The ability to stand upright without moving is assessed using the SWAY meter that is modeled on the Wright Ataxiameter. A cord from the meter is attached to the subject who is required to stand as still as possible with feet apart and eyes closed for 1 minute. The test is then repeated with eyes open for 1 minute. The outcomes of these tests are combined and measured as a movement Z-score. Higher result=better postural stability); ITT population
baseline and Day 22
Change From Baseline in Serum Sodium; ITT Population
Aikaikkuna: Baseline and Day 22
Change from Baseline to Day 22 in Serum Sodium; ITT population
Baseline and Day 22
Number of Patients With Vital Sign Abnormalities: Blood Pressure
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of abnormal systolic & diastolic blood pressure values post-baseline (abnormal systolic values: >=180 mmHg + increase of >=20 mmHg, <= 90 mmHg + decrease >=20 mmHg; abnormal diastolic values: >=105 mmHg+increase of >=15 mmHg, <=50 mmHg + decrease of >= 15 mmHg)
28 days
Number of Patients With Vital Sign Abnormalities: Pulse Rate
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of abnormal pulse rate post-baseline [abnormal values: >=120 beats per minute (bpm) + increase of >=15 bpm; <=50 bpm + decrease of >=15 bpm]
28 days
Number of Patients With Vital Sign Abnormalities: Body Weight
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of clinically significant body weight change post-baseline (defined as change upward or downward of >=7%)
28 days
Number of Patients With Vital Sign Abnormalities: Body Temperature
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant changes in body temperature post-baseline (defined as an increase of >=1.1 to >=38.3 degrees Celsius)
28 days
Number of Patients With Hematology Laboratory Abnormalities: Hemoglobin
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of clinically significant hemoglobin abnormalities post-baseline (normal range=11.8-16.8 g/dL)
28 days
Number of Patients With Hematology Laboratory Abnormalities: Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT)
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT) levels post-baseline (normal range=22-34 seconds)
28 days
Number of Patients With Hematology Laboratory Abnormalities: Lymphocytes
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant lymphocyte count post-baseline (normal range = 16-46%)
28 days
Number of Patients With Hematology Laboratory Abnormalities: Neutrophils
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant neutrophil count post-baseline (normal range=1.8-8 thousands/microliter)
28 days
Number of Patients With Serum Chemistry Laboratory Abnormalities: Blood Urea Nitrogen (BUN)
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant BUN levels post-baseline (normal range=7-30 mg/dL)
28 days
Number of Patients With Serum Chemistry Laboratory Abnormalities: Uric Acid
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant uric acid levels post-baseline (normal range=4-8.5 mg/dL)
28 days
Number of Patients With Serum Chemistry Laboratory Abnormalities: Cholesterol
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant cholesterol levels post-baseline (normal range=0-199 mg/dL)
28 days
Number of Patients With Serum Chemistry Laboratory Abnormalities: Glucose
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant glucose levels post-baseline (normal range=70-125 mg/dL)
28 days
Number of Patients With Serum Chemistry Laboratory Abnormalities: Magnesium
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant magnesium levels post-baseline (normal range=1.2-2 mEq/L)
28 days
Number of Patients With Electrocardiogram (ECG) Abnormalities: QT >500 Milliseconds (Msec)
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant ECG abnormalities (QT>500 msec) post-baseline
28 days
Number of Patients With Electrocardiogram (ECG) Abnormalities: QRS Interval
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant ECG abnormalities involving QRS interval (change > 100 msec)
28 days
Number of Patients With Electrocardiogram (ECG) Abnormalities: QTcB Increase 30-60 Msec
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant ECG abnormalities (QTcB increase 30-60 msec)
28 days
Number of Patients With Electrocardiogram (ECG) Abnormalities: QTcF Increase 30-60 Msec
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant ECG abnormalities (QTcF increase 30-60 msec post-baseline)
28 days
Number of Patients With Electrocardiogram (ECG) Abnormalities: ST Segment
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant ECG abnormalities: ST Segment
28 days
Number of Patients With Electrocardiogram (ECG) Abnormalities: T Wave
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant ECG abnormalities: T wave
28 days
Number of Patients With Electrocardiogram (ECG) Abnormalities: Right Bundle Branch Block (RBBB), Left Bundle Branch Block (LBBB), Myocardial Infarction (MI)
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant ECG abnormalities: Right bundle branch block (RBBB), Left bundle branch block (LBBB), myocardial infarction (MI)
28 days
Number of Patients With Electrocardiogram (ECG) Abnormalities: Arrhythmia
Aikaikkuna: 28 days
Incidence of potentially clinically significant ECG abnormalities: arrhythmia
28 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Joseph Verbalis, MD, Georgetown University, Washington, DC, 20007 USA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 25. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 28. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 156-04-246
  • INSIGHT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia