Treosulfaani ja fludarabiinifosfaatti ennen luovuttajan kantasolusiirtoa potilaiden hoidossa, joilla on ei-pahanlaatuisia perinnöllisiä häiriöitä
Allogeeninen hematopoieettinen solunsiirto potilaille, joilla on ei-pahanlaatuisia perinnöllisiä häiriöitä käyttäen treosulfaanipohjaista valmistelevaa hoito-ohjelmaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
- Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
- Lääke: Metotreksaatti
- Lääke: Treosulfaani
- Biologinen: Anti-tymosyyttiglobuliini
- Lääke: Fludarabiinifosfaatti
- Lääke: Takrolimuusi
- Lääke: Mykofenolaattimofetiili
- Lääke: Syklosporiini
- Säteily: Koko kehon säteilytys
- Menettely: Allogeeninen luuydinsiirto
- Menettely: Perifeerisen veren kantasolujen siirto
- Menettely: Napanuoran verensiirto
Yksityiskohtainen kuvaus
YHTEENVETO:
HOITOOHJEET: Potilaat saavat treosulfaania suonensisäisesti (IV) 2 tunnin ajan päivinä -6 - -4 ja fludarabiinifosfaattia IV 1 tunnin ajan päivinä -6 - -2. Potilaat saavat anti-tymosyyttiglobuliini IV 4-6 tunnin ajan päivinä -4 - -2. Potilaat, joille tehdään napanuoraverensiirto, saavat myös pienen annoksen koko kehon säteilytystä päivänä -1.
SIIRTO: Potilaat saavat joko luuytimen, perifeerisen veren kantasoluja (PBSC) tai napanuoraveren (UCB) luovuttajalta päivänä 0. Luuytimen, PBSC:n tai napanuoraveren käyttö riippuu luovuttajan tilasta.
IMMUNOSUPPRESIO: Potilaat saavat immunosuppressiivisten lääkkeiden yhdistelmän yrittääkseen ehkäistä graft-versus-host -tautia. On 2 hoito-ohjelmaa luovuttajasta riippuen.
Hoito-ohjelma A: Potilaat, joille tehdään luuydin- tai PBSC-siirto, saavat takrolimuusia päivittäin päivästä -1 - 50, jota seuraa kapeneminen päivään 180 GVHD:n puuttuessa. Potilaat saavat myös metotreksaatti IV päivinä 1, 3, 6 ja 11.
Hoito B: Potilaat, joille tehdään UCB-siirto, saavat syklosporiinia päivinä -3 - 100, jota seuraa kapeneminen päivään 180 GVHD:n puuttuessa. Potilaat saavat myös mykofenolaattimofetiilia päivinä 0–40, jota seuraa kapeneminen päivään 96 asti, jos GVHD:tä ei ole.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan säännöllisesti 5 vuoden ajan.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- Children's Hospital Colorado
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
- Seattle Children's Hospital
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ei-pahanlaatuinen sairaus, jota voidaan hoitaa allogeenisella HCT:llä
- Potilaista, joilla on tunnettu ei-pahanlaatuinen sairaus, jota ei ole tarkasti määritelty, on keskusteltava protokollan päätutkijan (PI) kanssa (Dr. Lauri Burroughs) ja mahdollisesti ei-pahanlaatuinen lautakunta määrittääkseen, ovatko he oikeutettuja HCT:hen tässä tutkimuksessa
- LUOVUTTAJA: Ihmisen leukosyyttiantigeenien (HLA) kanssa identtiset luovuttajat tai toisiinsa liittymättömät luovuttajat, jotka sopivat yhteen HLA-A-, B-, C-, DRB1- ja DQB1-luovuttajiin tai eivät täsmää yhteen alleelin HLA-A-, B-, C-, DRB1- tai yksittäisessä DQB1-antigeenissä tai alleelien yhteensopimattomuus korkean erotuskyvyn deoksiribonukleiinihapon (DNA) tyypityksen vuoksi
- LUOVUTTAJA: PBSC on ensisijainen solulähde (jos mahdollista) täysin vastaaville luovuttajille; PBSC:tä voidaan käyttää myös yhteensopimattomalle luovuttajalle PI:n kanssa käydyn keskustelun jälkeen; luuydin on sallittu, kun PBSC ei ole mahdollista tai PI:n määrittelemä
- LUOVUTTAJA: HLA-yhteensopiva sisaruksen luuydin yhdistettynä HLA-sovitettuun sisaruksen napanuoravereen, jos HLA-yhteensopiva sisaruksen napanuoraveri kerättiin ja säilytettiin; HLA-vastaava sisarusten luuydin ja napanuoraveri olisivat yhteensopivia HLA-A:lle, B:lle, C:lle, DRB1:lle ja DQB1:lle
- LUOVUTTAJA: Ei sukua napanuoraveria: Yksikön valinta perustuu kylmäsäilytettyyn tumallisten solujen (TNC) annokseen ja yhteensopivuuteen HLA-A-, B-antigeenitasolla ja DRB1-alleelitason tyypitykseen; vaikka HLA-C-antigeeni-/alleelitason tyypitystä ei oteta huomioon hakukriteereissä, jos mahdollista, sitä voidaan käyttää yksikön valinnan optimointiin
- LUOVUTTAJA: Ei sukua napanuoraveria: Potilaan ja napanuoraveriyksikön (-yksiköiden) on oltava yhteensopivia vähintään neljässä kuudesta edellä määritellystä lokuksesta
- LUOVUTTAJA: Ei sukua napanuoraveria: Kahden napanuoraveren (UCB) valinta sallitaan riittävän soluannoksen saamiseksi
- LUOVUTTAJA: Liittymätön napanuoraveri: UCB-yksikkö, jolla on pienin HLA-ero (potilaan kanssa), valitaan ensin (eli valinnan prioriteetti on 6/6 vastaavuus > 5/6 vastaavuus> 4/6 vastaavuus); sitten voidaan valita lisää UCB-yksiköitä vaaditun soluannoksen saavuttamiseksi; jos tarvitaan toinen yksikkö, tämä yksikkö on yksikkö, joka vastaa eniten potilasta HLA:ta ja täyttää alla esitetyt vähimmäiskokokriteerit, vähintään 1,5 x 10^7 TNC/kg (eli valitaan pienempi, paremmin vastaava yksikkö suurempi, huonommin yhteensopiva yksikkö, kunhan vähimmäisvaatimukset täyttyvät)
- LUOVUTTAJA: Ei sukua napanuoraveria: Jokaisen UCB-yksikön TÄYTYY sisältää vähintään 1,5 x 10^7 TNC:tä vastaanottajan painokiloa kohden
- LUOVUTTAJA: Ei sukua napanuoraveria: Yhdistettyjen yksiköiden kokonaissoluannoksen on oltava vähintään 3,0 x 10^7 TNC vastaanottajan painokiloa kohden
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on idiopaattinen aplastinen anemia ja Fanconi-anemia; (potilaat, joilla on aplastinen anemia, johon liittyy kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria [PNH] tai perinnöllinen luuytimen vajaatoiminta, Fanconi-anemiaa lukuun ottamatta, sallitaan)
- Potilaat, joilla on heikentynyt sydämen toiminta, josta ilmenee ejektiofraktio < 35 % (tai, jos ejektiofraktiota ei saada, lyhentynyt fraktio < 26 %), tai hoitoa vaativa sydämen vajaatoiminta tai oireinen sepelvaltimotauti; potilaita, joiden fraktio lyhenee < 26 %, voidaan ottaa mukaan, jos kardiologi on hyväksynyt sen
- Potilaat, joiden keuhkojen toiminta on heikentynyt, mikä ilmenee keuhkojen hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetista (DLCO) < 50 % ennustetusta (tai jos ei pysty suorittamaan keuhkojen toimintakokeita, happi [O2] saturaatio < 92 % huoneilmasta)
- Potilaat, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt, kun kreatiniinipuhdistuma on alle 50 % iän, painon, pituuden tai seerumin kreatiniiniarvon perusteella > 2 x normaalin yläraja tai dialyysiriippuvainen
- Potilaat, joilla on merkkejä synteettisestä toimintahäiriöstä tai vaikeasta kirroosista, joka vaatii hoitoa lykkäämään gastroenterologian asiantuntijan suositteleman
- Potilaat, joilla on aktiivinen tartuntatauti, joka vaatii hoitoa lykätä; tartuntatautiasiantuntijan suosittelemalla tavalla
- Potilaat, jotka ovat positiivisia ihmisen immuunikatovirukselle (HIV)
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät
- Potilaat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä treosulfaanille ja/tai fludarabiinille
- Toisen kokeellisen lääkkeen saaminen 4 viikon sisällä käsittelyn aloittamisesta (päivä -6), ellei PI ole hyväksynyt
- LUOVUTTAJA: Ei pidetty kykenemättömänä luuytimen keräämiseen tai PBSC-mobilisaatioon ja leukafereesiin
- LUOVUTTAJA: HIV-positiivinen
- LUOVUTTAJA: Aktiivinen tarttuva hepatiitti
- LUOVUTTAJA: Naaraat, joilla on positiivinen raskaustesti
- LUOVUTTAJA: HLA-yhteensopiva sisarus napanuoraveren poissulkemiset: Napanuoraveriyksiköitä, jotka eivät ole läpäisseet luovuttajan tartuntatautien merkkiaineiden seulontaa National Marrow Donor Projectin (NMDP) suositusten mukaisesti, ei käytetä, ellei kliininen hoitava henkilö ole allekirjoittanut käytön mahdollistavaa poikkeuslupaa. napanuoraveren yksikkö; napanuoraveren yksiköiden oletetaan olevan sytomegalovirus (CMV) negatiivisia serologisista testeistä riippumatta äidin CMV-vasta-aineiden passiivisen siirtymisen vuoksi
- LUOVUTTAJA: Ei sukua napanuoraveria: Kaikki napanuoraveriyksiköt, joissa on yhteensä < 1,5 x 10^7 tumallista solua vastaanottajan painokiloa kohden
- LUOVUTTAJA: Ei sukua napanuoraveriä: Napanuoraveriyksiköitä, jotka eivät ole läpäisseet luovuttajaseulontaa tartuntatautimarkkereiden varalta NMDP:n suosittelemalla tavalla, ei käytetä, ellei kliininen hoitava henkilö ole allekirjoittanut napanuoraveriyksikön käytön mahdollistavaa poikkeuslupaa; napanuoraveren yksiköiden oletetaan olevan CMV-negatiivisia serologisista testeistä riippumatta äidin CMV-vasta-aineiden passiivisen siirtymisen vuoksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Ohjelma A (PBSCT ja BMT)
HOITO-OHJELMA A: Potilaat saavat treosulfaani IV päivinä -6 - -4 ja fludarabiinifosfaatti IV päivinä -6 - -2. Potilaat saavat anti-tymosyyttiglobuliini IV päivinä -4 - -2. Potilaat, joille tehdään napanuoraverensiirto, saavat myös pienen annoksen koko kehon säteilytystä päivänä -1. SIIRTO: Potilaat saavat joko luuytimen, perifeerisen veren kantasoluja (PBSC) tai napanuoraveren luovuttajalta päivänä 0. Luuytimen, PBSC:n tai napanuoraveren käyttö riippuu luovuttajan tilasta. Potilaat, joille tehdään luuydin- tai PBSC-siirto, saavat takrolimuusi IV jatkuvasti tai PO kahdesti päivässä päivinä -1 - 50, jota seuraa kapeneminen päivään 180 GVHD:n puuttuessa. Potilaat saavat myös metotreksaatti IV päivinä 1, 3, 6 ja 11. |
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Annettu IV tai PO
Muut nimet:
Infusoitu IV
Muut nimet:
Infusoitu IV
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Ohjelma B (UBCT)
HOITO-OHJELMA B: Potilaat saavat treosulfaani IV päivinä -6 - -4 ja fludarabiinifosfaatti IV päivinä -6 - -2. Potilaat saavat anti-tymosyyttiglobuliini IV päivinä -4 - -2. Potilaat, joille tehdään napanuoraverensiirto, saavat myös pienen annoksen koko kehon säteilytystä päivänä -1. SIIRTO: Potilaat saavat joko luuytimen, perifeerisen veren kantasoluja (PBSC) tai napanuoraveren luovuttajalta päivänä 0. Luuytimen, PBSC:n tai napanuoraveren käyttö riippuu luovuttajan tilasta. Potilaat, joille tehdään UCB-siirto, saavat syklosporiini IV:tä 1 tunnin ajan 8-12 tunnin välein päivinä -3 - 100, mitä seuraa kapeneminen päivään 180 GVHD:n puuttuessa. Potilaat saavat myös mykofenolaattimofetiilia IV tai PO joka 8. tunti päivinä 0–40, jota seuraa kapeneminen päivään 96 asti GVHD:n puuttuessa. |
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Annettu IV tai PO
Muut nimet:
Annettu IV tai PO
Muut nimet:
Käy läpi koko kehon säteilytys
Muut nimet:
Yhden tai kahden yksikön napanuoraverensiirto, infuusio IV
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alustava tehokkuus
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
|
Siirrettyjen potilaiden määrä (> 5 % luovuttajan CD3+ perifeerisen veren kimerismia) vuoden kuluttua siirrosta
|
1 vuosi siirron jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-relapse-kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
|
Niiden potilaiden määrä, joiden kuolleisuus ei ollut uusiutumista 1 vuoden kuluessa siirrosta
|
1 vuosi siirron jälkeen
|
|
Potilaiden määrä, joilla on asteen II-IV akuutti siirrännäis-isäntätauti
Aikaikkuna: Päivä 100 siirron jälkeen
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on diagnosoitu kokonaisasteen II–IV akuutti GVHD 100. päivään mennessä siirron jälkeen
|
Päivä 100 siirron jälkeen
|
|
Potilaiden määrä, joilla on krooninen siirrännäis-isäntätauti
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
|
Niiden potilaiden määrä, joilla on diagnosoitu krooninen GVHD ja jotka tarvitsevat systeemistä immunosuppressiota yhden vuoden sisällä siirrosta
|
1 vuosi siirron jälkeen
|
|
Donor Chimerism CD3 100 päivää siirron jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 100 siirron jälkeen
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on perifeerisen verenluovuttajan kimerismi CD3:lle alle 5 %, 5-49 %, 50-94 % ja suurempi tai yhtä suuri kuin 95 % 100 päivää siirron jälkeen.
|
Päivä 100 siirron jälkeen
|
|
Tautivaste yhden vuoden kuluttua hematopoieettisten solujen siirrosta
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla ei ole merkkejä sairaudesta vuoden kuluttua siirrosta
|
1 vuosi siirron jälkeen
|
|
Immuunijärjestelmän palautuminen hematopoieettisten solujen siirron jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joiden immuunijärjestelmä on palautunut (määritelty normaalialueen CD3:lla) 1 vuoden kuluttua siirrosta
|
1 vuosi siirron jälkeen
|
|
Tartunnan saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 100 päivää siirron jälkeen
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä infektioita (bakteeri-, sieni-, virus-) ja jotka vaativat hoitoa 100 päivän sisällä siirrosta
|
100 päivää siirron jälkeen
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi siirron jälkeen
|
Potilaiden lukumäärä elossa 1 vuoden kuluttua siirrosta
|
1 vuosi siirron jälkeen
|
|
Luovuttajakimerismi CD33 päivänä 100 transplantaation jälkeen
Aikaikkuna: 100 päivää siirron jälkeen
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on perifeerisen verenluovuttajan kimerismi CD33:n suhteen, alle 5 %, 5-49 %, 50-94 % ja suurempi tai yhtä suuri kuin 95 % 100 päivää siirron jälkeen.
|
100 päivää siirron jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Lauri M. Burroughs, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- sirppisolusairaus
- synnynnäiset aineenvaihduntavirheet
- luuytimensiirto
- hematopoieettisten solujen siirto
- aineenvaihduntasairauksia
- Diamond Blackfan anemia
- hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi
- sairaus
- talassemia
- Synnynnäinen dyskeratoosi
- Shwachman Diamond -oireyhtymä
- IPEX-oireyhtymä
- luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymät
- hemoglobinopatiat
- Wiskott Aldrichin syndrooma
- ei-pahanlaatuiset sairaudet
- ei-pahanlaatuiset perinnölliset sairaudet
- primaariset immuunipuutossairaudet
- primaariset immuunipuutoshäiriöt
- krooninen granulomatoottinen
- heikentynyt transplantaatio
- napanuoraverensiirto
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sairaus
- Hematologiset sairaudet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Nukleiinihapposynteesin estäjät
- Entsyymin estäjät
- Reumaattiset aineet
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Dermatologiset aineet
- Bakteerien vastaiset aineet
- Antibiootit, antineoplastiset
- Antifungaaliset aineet
- Lisääntymistä säätelevät aineet
- Tuberkulaariset aineet
- Raskaudenkeskeytysaineet, ei-steroidiset
- Abortiagentit
- Foolihappoantagonistit
- Antibiootit, antituberkulaariset
- Kalsineuriinin estäjät
- Fludarabiini
- Fludarabiinifosfaatti
- Metotreksaatti
- Takrolimuusi
- Mykofenolihappo
- Busulfaani
- Tymoglobuliini
- Antilymfosyyttiseerumi
- Syklosporiini
- Syklosporiinit
- Treosulfaani
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2256.00 (MUUTA: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2010-01277 (REKISTERÖINTI: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG2809001 (MUUTA: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .