Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rokuroniumin ja vecuroniumin vertaileva tutkimus (tutkimus 71101) (VALMIS)

torstai 16. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC

Org 9426:n vertaileva tutkimus vecuroniumbromidin kanssa (vaihe III)

Tämä tutkimus suoritettiin kahden neuromuskulaarisen salpaajan (rocuronium ja vekuroni) turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi ja vertaamiseksi eri annoksilla aikuisilla, joille tehdään yleisleikkaus sevofluraanipuudutuksessa.

Tutkimuksen osanottajat saivat intuboivan annoksen hermo-lihassalpaajaa (jotta mahdollistaa letkun työntäminen nenän tai suun kautta henkitorveen keinohengityksen aikaansaamiseksi). Intubointiannosta seurasi toistetut bolusylläpitoannokset tarpeen mukaan lihasten rentoutumisen ylläpitämiseksi. Aika, joka kuluu neuromuskulaarisen salpaajan maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseen (aloitusaika) intubaatioannoksen jälkeen, mitattiin ja verrattiin ensisijaisena tuloksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

TOF Watch-SX (kiihtyvyysanturi) käytettiin hermolihassalpauksen mittaamiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 20 mutta alle 65-vuotias
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) luokka 1, 2 tai 3 yleiseen elektiiviseen kirurgiaan
  • ei pidetä raskaana
  • suunniteltu elektiiviseen leikkaukseen sevofluraani- tai propofolianestesiassa, jonka arvioitu kesto on noin 1,5-3 tuntia
  • normaalit laboratorioarvot

Poissulkemiskriteerit:

  • tietyt sairaudet tai sairaushistoria
  • tiettyjen lääkkeiden tai hoitojen saaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Rokuronium 0,6 INT, 0,1 MNT
Tämän ryhmän osallistujat saivat rokuroniumia intubaatioannoksena 0,6 mg/kg ja sen jälkeen 0,1 mg/kg rokuroniumia ylläpitoannoksen.
Lääke: Rokuronium 0,6 mg/kg intubaatioannos
Rokuronium 0,6 mg/kg intubaatioannos
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Lääke: Rokuronium 0,1 mg/kg ylläpitoannos
Rokuronium 0,1 mg/kg ylläpitoannos intubaatioannoksen jälkeen.
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Kokeellinen: Rokuronium 0,6 INT, 0,15 MNT
Tämän ryhmän osallistujat saivat rokuroniumia intubaatioannoksena 0,6 mg/kg ja sen jälkeen 0,15 mg/kg rokuroniumia ylläpitoannoksena.
Lääke: Rokuronium 0,6 mg/kg intubaatioannos
Rokuronium 0,6 mg/kg intubaatioannos
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Lääke: Rokuronium 0,15 mg/kg ylläpitoannos
Rokuronium 0,15 mg/kg ylläpitoannos intubaatioannoksen jälkeen
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Kokeellinen: Rokuronium 0,6 INT, 0,2 MNT
Tämän ryhmän osallistujat saivat rokuroniumia intubaatioannoksena 0,6 mg/kg ja sen jälkeen 0,2 mg/kg rokuroniumia ylläpitoannoksen.
Lääke: Rokuronium 0,6 mg/kg intubaatioannos
Rokuronium 0,6 mg/kg intubaatioannos
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Lääke: Rokuronium 0,2 mg/kg ylläpito
Rokuronium 0,2 mg/kg ylläpitoannos intubaatioannoksen jälkeen
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Kokeellinen: Rokuronium 0,9 INT, 0,1 MNT
Tämän ryhmän osallistujat saivat rokuroniumia intubaatioannoksena 0,9 mg/kg ja sen jälkeen 0,1 mg/kg rokuroniumia ylläpitoannoksena.
Lääke: Rokuronium 0,1 mg/kg ylläpitoannos
Rokuronium 0,1 mg/kg ylläpitoannos intubaatioannoksen jälkeen.
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Lääke: Rokuronium 0,9 mg/kg intubaatioannos
0,9 mg/kg rokuroniumia
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Kokeellinen: Rokuronium 0,9 INT, 0,15 MNT
Tämän ryhmän osallistujat saivat rokuroniumia intubaatioannoksena 0,9 mg/kg ja sen jälkeen 0,15 mg/kg rokuroniumia ylläpitoannoksen.
Lääke: Rokuronium 0,15 mg/kg ylläpitoannos
Rokuronium 0,15 mg/kg ylläpitoannos intubaatioannoksen jälkeen
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Lääke: Rokuronium 0,9 mg/kg intubaatioannos
0,9 mg/kg rokuroniumia
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Kokeellinen: Rokuronium 0,9 INT, 0,2 MNT
Tämän ryhmän osallistujat saivat rokuroniumia intubaatioannoksena 0,9 mg/kg ja sen jälkeen 0,2 mg/kg rokuroniumia ylläpitoannoksena.
Lääke: Rokuronium 0,2 mg/kg ylläpito
Rokuronium 0,2 mg/kg ylläpitoannos intubaatioannoksen jälkeen
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Lääke: Rokuronium 0,9 mg/kg intubaatioannos
0,9 mg/kg rokuroniumia
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Org 9426
Active Comparator: Vecuronium 0,1 INT, 0,025 MNT
Tämän ryhmän osallistujat saivat 0,1 mg/kg intubointiannoksen vekuronia, jota seurasi 0,025 mg/kg vekuroniumia ylläpitoannos.
Lääke: Vecuronium 0,1 mg/kg intuboiva annos
Vecuronium 0,1 mg/kg intuboiva annos
Muut nimet:
  • Norcuron
Lääke: Vecuronium 0,025 mg/kg ylläpitoannos
Vecuronium 0,025 mg/kg ylläpitoannos intubaatioannoksen jälkeen
Muut nimet:
  • Norcuron

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Intubointiannoksen alkamisaika. KUVAUS: Aikaväli tutkimuslääkkeen (rocuronium tai vekuroni) injektion päättymisen ja ensimmäisen nykimisen maksimaalisen lamaantumisen välillä - mitattuna TOF Watch Sx(R):llä - määritettiin alkamisajaksi.
Aikaikkuna: Leikkauspäivä tutkimuslääkkeen injektion jälkeen, kunnes saavutetaan ensimmäisen nykimisen maksimaalinen masennus
Leikkauspäivä tutkimuslääkkeen injektion jälkeen, kunnes saavutetaan ensimmäisen nykimisen maksimaalinen masennus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Koehenkilöiden lukumäärä, jotka saavuttivat maksimieston >=90 % intubaatioannoksen jälkeen. KUVAUS: Ensimmäisen nykimisen 90 %:n alenemisen saavuttaminen – mitattuna TOF Watch Sx(R):llä – määriteltiin 90 %:n eston saavuttamiseksi
Aikaikkuna: Leikkauspäivä tutkimuslääkkeen injektion jälkeen, kunnes saavutetaan maksimaalinen masennus ensimmäisellä kahdella
Leikkauspäivä tutkimuslääkkeen injektion jälkeen, kunnes saavutetaan maksimaalinen masennus ensimmäisellä kahdella
Kliininen kesto ensimmäisen ylläpitoannoksen jälkeen. KUVAUS: Aikaväli tutkimuslääkkeen injektion päättymisen ja ensimmäisen nykimisen palautumisen välillä 25 %:iin (mitattuna TOF Watch Sx(R) -laitteella) määritettiin kliiniseksi kestoksi.
Aikaikkuna: Leikkauspäivä tutkimuslääkkeen injektion jälkeen, kunnes ensimmäinen nykiminen palautuu 25 %:iin
Leikkauspäivä tutkimuslääkkeen injektion jälkeen, kunnes ensimmäinen nykiminen palautuu 25 %:iin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Merck Sharp & Dohme LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. helmikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 23. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 17. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 16. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P05975
  • 71101

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia