Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Indacaterol on Inspiratory Capacity (IC)

tiistai 16. helmikuuta 2016 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals

A Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Multicenter, 3-period Crossover Study to Compare the Effect of Indacaterol (150μg o.d.) on Inspiratory Capacity to Placebo in Patients With Moderate COPD, Using Open Label Tiotropium (18μg o.d.) as Active Control

This study is being conducted to assess the effect of indacaterol (150 μg o.d.) on inspiratory capacity (IC), using placebo and open label tiotropium (18 μg o.d.) as comparators in patients with moderate chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In particular, spirometric timepoints are included to elucidate the peak-IC in a period of approximately 4 hour post inhalation

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
173

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Aschaffenburg, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Berlin, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Dresden, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Erfurt, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Frankfurt am Main, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Fulda, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Geesthacht, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Großhansdorf, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Halle, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Hamburg, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Kiel, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Koblenz, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Leipzig, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Mannheim, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Marburg, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Neumünster, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Potsdam, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Rathenow, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Rüdersdorf, Saksa
        • Novartis Investigative Site
      • Witten, Saksa
        • Novartis Investigator Site
      • Zerbst, Saksa
        • Novartis Investigative Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Co-operative outpatients with a diagnosis of COPD (moderate as classified by the GOLD Guidelines, 2008) and including:

    • Smoking history of at least 10 pack years
    • Post-bronchodilator FEV1 <80% and ≥50% of the predicted normal value (Visit 2).
    • Post-bronchodilator FEV1/forced vital capacity (FVC) <70% (Visit 2).

Exclusion Criteria:

  • Patients who received any corticosteroid (including inhaled) for 3 months prior to screening

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Indacaterol - placebo - tiotropium
In treatment period 1, patients received indacaterol 150µg once daily; in treatment period 2, patients received placebo to indacaterol once daily; in treatment period 3, patients received tiotropium 18µg once daily. Patients received indacaterol and placebo by single-dose dry powder inhaler (SDDPI); tiotropium was delivered via a proprietary inhalation device. There was a washout period of 13 days between each period. Use of fixed-dose combination of an anticholinergic plus a short-acting β2-agonist and use of long-acting β2-agonists were discontinued. Salbutamol rescue use was allowed during the treatment period as needed.
Lääke: Indacaterol
Indacaterol 150µg once daily (o.d.) delivered via single-dose dry powder inhaler (SDDPI)
Lääke: Tiotropium
Tiotropium 18µg o.d. delivered via a proprietary inhalation device.
Lääke: Placebo
Placebo to indacaterol o.d. delivered via SDDPI
Kokeellinen: Placebo - Tiotropium - Indacaterol
In treatment period 1, patients received placebo to indacaterol once daily; in treatment period 2, patients received tiotropium 18µg once daily; in treatment period 3, patients received indacaterol 150µg once daily. Patients received indacaterol and placebo by single-dose dry powder inhaler (SDDPI); tiotropium was delivered via a proprietary inhalation device. There was a washout period of 13 days between each period. Use of fixed-dose combination of an anticholinergic plus a short-acting β2-agonist and use of long-acting β2-agonists were discontinued. Salbutamol rescue use was allowed during the treatment period as needed.
Lääke: Indacaterol
Indacaterol 150µg once daily (o.d.) delivered via single-dose dry powder inhaler (SDDPI)
Lääke: Tiotropium
Tiotropium 18µg o.d. delivered via a proprietary inhalation device.
Lääke: Placebo
Placebo to indacaterol o.d. delivered via SDDPI
Kokeellinen: Tiotropium - indacaterol - placebo
In treatment period 1, patients received tiotropium 18µg once daily; in treatment period 2, patients received indacaterol 150µg once daily; in treatment period 3, patients received placebo to indacaterol once daily. Patients received indacaterol and placebo by single-dose dry powder inhaler (SDDPI); tiotropium was delivered via a proprietary inhalation device. There was a washout period of 13 days between each period. Use of fixed-dose combination of an anticholinergic plus a short-acting β2-agonist and use of long-acting β2-agonists were discontinued. Salbutamol rescue use was allowed during the treatment period as needed.
Lääke: Indacaterol
Indacaterol 150µg once daily (o.d.) delivered via single-dose dry powder inhaler (SDDPI)
Lääke: Tiotropium
Tiotropium 18µg o.d. delivered via a proprietary inhalation device.
Lääke: Placebo
Placebo to indacaterol o.d. delivered via SDDPI
Kokeellinen: Placebo - indacaterol - tiotropium
In treatment period 1, patients received placebo to indacaterol once daily; in treatment period 2, patients received indacaterol 150µg once daily; in treatment period 3, patients received tiotropium 18µg once daily. Patients received indacaterol and placebo by single-dose dry powder inhaler (SDDPI); tiotropium was delivered via a proprietary inhalation device. There was a washout period of 13 days between each period. Use of fixed-dose combination of an anticholinergic plus a short-acting β2-agonist and use of long-acting β2-agonists were discontinued. Salbutamol rescue use was allowed during the treatment period as needed.
Lääke: Indacaterol
Indacaterol 150µg once daily (o.d.) delivered via single-dose dry powder inhaler (SDDPI)
Lääke: Tiotropium
Tiotropium 18µg o.d. delivered via a proprietary inhalation device.
Lääke: Placebo
Placebo to indacaterol o.d. delivered via SDDPI
Kokeellinen: Indacaterol - tiotropium - placebo
In treatment period 1, patients received indacaterol 150µg once daily; in treatment period 2, patients received tiotropium 18µg once daily; in treatment period 3, patients received placebo to indacaterol once daily. Patients received indacaterol and placebo by single-dose dry powder inhaler (SDDPI); tiotropium was delivered via a proprietary inhalation device. There was a washout period of 13 days between each period. Use of fixed-dose combination of an anticholinergic plus a short-acting β2-agonist and use of long-acting β2-agonists were discontinued. Salbutamol rescue use was allowed during the treatment period as needed.
Lääke: Indacaterol
Indacaterol 150µg once daily (o.d.) delivered via single-dose dry powder inhaler (SDDPI)
Lääke: Tiotropium
Tiotropium 18µg o.d. delivered via a proprietary inhalation device.
Lääke: Placebo
Placebo to indacaterol o.d. delivered via SDDPI
Kokeellinen: Tiotropium - placebo - indacaterol
In treatment period 1, patients received tiotropium 18µg once daily; in treatment period 2, patients received placebo to indacaterol once daily; in treatment period 3, patients received indacaterol 150µg once daily. Patients received indacaterol and placebo by single-dose dry powder inhaler (SDDPI); tiotropium was delivered via a proprietary inhalation device. There was a washout period of 13 days between each period. Use of fixed-dose combination of an anticholinergic plus a short-acting β2-agonist and use of long-acting β2-agonists were discontinued. Salbutamol rescue use was allowed during the treatment period as needed.
Lääke: Indacaterol
Indacaterol 150µg once daily (o.d.) delivered via single-dose dry powder inhaler (SDDPI)
Lääke: Tiotropium
Tiotropium 18µg o.d. delivered via a proprietary inhalation device.
Lääke: Placebo
Placebo to indacaterol o.d. delivered via SDDPI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peak Inspiratory Capacity (IC) After 21 Days of Treatment
Aikaikkuna: 21 days
IC was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. Peak IC was defined as the maximum IC of the mean over the 3 values which were measured each at 30min, 2 hour, 3 hour and 4 hour post dose by body plethysmography. Analysis of variance model was used with the factors: center, period, treatment, and patients within center.
21 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trough IC After 20 Days of Treatment
Aikaikkuna: 20 days
Trough IC was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. Trough IC was calculated as the mean of the three measurements of pre-dose body plethysmography (days 21, 55 and 89). Analysis of variance model was used with the factors: center, period, treatment, and patients within center.
20 days
Peak Residual Volume (RV) After 21 Days of Treatment
Aikaikkuna: 21 days
Peak RV was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. Peak RV was calculated as the Total Lung Capacity minus the maximum of the three Inspiratory Vital Capacity measurements which were measured each at 30 min, 2 hours, 3 hours and 4 hours post dose (at days 21, 55 and 89). Analysis of variance model was used with the factors: center, period, treatment, and patients within center.
21 days
Peak Total Lung Capacity (TLC) After 21 Days of Treatment
Aikaikkuna: 21 days
TLC was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. Peak TLC was calculated as the mean of the three Functional Residual Capacity peak measurements plus the mean of the three Inspiratory Capacity measurements which were measured each at 30 min, 2 hours, 3 hours and 4 hours post dose (at days 21, 55 and 89). Analysis of variance model was used with the factors: center, period, treatment, and patients within center.
21 days
Peak Residual Volume/Peak Total Lung Capacity (RV/TLC) Ratio After 21 Days of Treatment
Aikaikkuna: 21 days
Peak RV/TLC ratio was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. Peak RV/TLC was defined as the peak RV/peak TLC. Analysis of variance model was used with the factors: center, period, treatment, and patients within center.
21 days
Peak Specific Airway Resistance (sRaw) After 21 Days of Treatment
Aikaikkuna: 21 days
Peak sRaw was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. Peak sRaw was the mean of the three measurements which were measured each at 30 min, 2 hours, 3 hours and 4 hours post dose (at days 21, 55 and 89). Analysis of variance model was used with the factors: center, period, treatment, and patients within center.
21 days
FEV1 30 Minutes Post-dose After 21 Days of Treatment
Aikaikkuna: 21 days
FEV1 was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. FEV1 was measured 30 minutes post-dose. Analysis of variance model was used with the factors: center, period, treatment, and patients within center.
21 days
Trough Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) After 20 Days of Treatment
Aikaikkuna: 20 days
FEV1 was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. FEV1 was measured pre-dose after 20 days of treatment. Analysis of variance model was used with the factors: center, period, treatment, and patients within center.
20 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Novartis Pharmaceuticals

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CQAB149BDE01
  • EUDRACT No.: 2009-013686-26 (Muu tunniste: EUDRACT)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia