Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teriparatidin tutkimus japanilaisilla osteoporoosipotilailla

maanantai 7. tammikuuta 2013 päivittänyt: Eli Lilly and Company

Tutkimus vaikutusten arvioimiseksi seerumin kalsiumiin, kun teriparatidia käytetään aktiivisen D-vitamiinin kanssa osteoporoosipotilailla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vaikutuksia seerumin kalsiumiin, kun teriparatidia käytetään yhdessä aktiivisen D-vitamiinin kanssa osteoporoosipotilailla.

Tämä tutkimus koostuu seulontajaksosta, 14 päivän aloitusjaksosta, 28 päivän hoitojaksosta ja 7 päivän seurantajaksosta. Potilaat saavat D-vitamiinia ja kalsiumia aloitusjaksolta koko tutkimuksen ajan. Hoitojakson aikana lisätään päivittäinen teriparatidin antaminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
      • Tokyo, Japani
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ambulatoriset japanilaiset miehet tai postmenopausaaliset naiset, joilla on osteoporoosi Japanin luu- ja mineraalitutkimusyhdistyksen (JSBMR) diagnostisten kriteerien mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi hoito lisäkilpirauhashormonilla (PTH) tai millä tahansa PTH-analogilla
  • Muut metaboliset luuhäiriöt kuin primaarinen osteoporoosi
  • Muiden sairauksien kuin osteoporoosin aiheuttamat murtumat
  • Epänormaali kilpirauhasen toiminta
  • Hyperparatyreoosi tai hypoparatyreoosi
  • Muut vakavat tai kroonisesti vammauttavat sairaudet kuin osteoporoosi
  • Hänellä on tällä hetkellä tai on aiemmin ollut kuusi, tulehduksellinen suolistosairaus tai imeytymishäiriö
  • hänellä on tällä hetkellä tai on ollut munuaiskivitauti tai virtsakivitauti 2 vuoden aikana ennen seulontaa
  • Kliinisesti merkittävät poikkeavat laboratorioarvot tai EKG
  • Hoito oraalisilla bisfosfonaateilla milloin tahansa 3 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista, hoito millä tahansa bisfosfonaatilla yli 60 päivää 6 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista tai suonensisäisillä bisfosfonaateilla milloin tahansa 24 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista; tai kerran viikossa annettavien oraalisten bisfosfonaattien tapauksessa vastaava kuin edellä
  • Hoito ruiskeena annettavalla kalsitoniinilla 3 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista
  • Raloksifeenihydrokloridihoito yli 3 kuukauden ajan 6 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista
  • Hoito systeemisillä kortikosteroideilla, paitsi suun kautta inhaloitavilla tai nenän kautta inhaloitavilla kortikosteroideilla, annoksina <= 800 mikrogrammaa päivässä (µg/vrk) beklometasonidipropionaattia tai vastaavaa seulontaa edeltäneiden 3 kuukauden aikana tai yli 30 päivää edeltäneiden 12 kuukauden aikana ilmoittautumiseen
  • Hoito kouristuslääkkeillä, paitsi bentsodiatsepiineilla, 6 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista
  • Aiempi hoito strontiumranaatilla tai denosumabilla (RANKL-vasta-aine)
  • Aiempi ulkoinen sädehoito, johon liittyy luuranko
  • Pahanlaatuinen kasvain tai on ollut seulontaa edeltäneiden 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta pinnallista tyvisolusyöpää tai ihon okasolusyöpää, joka oli lopullisesti hoidettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Teriparatidi + Aspara-CA + Alfarol
Aspara-CA 600 milligrammaa (mg) ja Alfarolia 1,0 mikrogrammaa (µg) suun kautta kerran päivässä koko tutkimuksen ajan. Teriparatidi 20 µg ihonalaisesti kerran päivässä 28 päivän ajan hoitojakson aikana.
Lääke: Teriparatidi
Annostetaan ihon alle hoitojakson aikana
Muut nimet:
  • Forteo
  • LY333334
  • Forsteo
Lääke: Aspara-CA 600 mg
Annostetaan suun kautta koko tutkimuksen ajan
Lääke: Alfaroli 1,0 µg
Annostetaan suun kautta koko tutkimuksen ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joiden seerumin kalsiumtaso on yli 11,0 milligrammaa desilitraa kohti (mg/dl)
Aikaikkuna: Päivä 28 (16 ja 24 tuntia annoksen jälkeen)
Seerumin kokonaiskalsiumpitoisuus on säädetty seerumin albumiinipitoisuuden mukaan. Korjattu kalsium (mg/dL) = seerumin kalsiumin kokonaispitoisuus (mg/dL) + 4,0 - seerumin albumiinipitoisuus (grammaa desilitraa kohti [g/dl]). Annostelun jälkeen tarkoitetaan teriparatidiannoksen jälkeistä aikaa.
Päivä 28 (16 ja 24 tuntia annoksen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joiden seerumin kalsiumtaso on yli 11,0 milligrammaa desilitraa kohden (mg/dl) ja 13,5 mg/dl, vastaavasti milloin tahansa lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 1–28 (teriparatidihoitojakso)
Seerumin kokonaiskalsiumpitoisuus on säädetty seerumin albumiinipitoisuuden mukaan. Korjattu kalsium (mg/dL) = seerumin kalsiumin kokonaispitoisuus (mg/dL) + 4,0 - seerumin albumiinipitoisuus (grammaa desilitraa kohti [g/dl]). Esitetyt seerumin kalsiumpitoisuudet koskevat 28 päivän teriparatidihoitojakson aikana minkä tahansa annoksen jälkeisen ajan.
Päivä 1–28 (teriparatidihoitojakso)
Seerumin keskimääräinen kalsiumtaso
Aikaikkuna: Lähtötilanne (14 päivän aloitusjakson päivä -1) ja päivä 1 ja päivä 7 ja päivä 14 ja päivä 28 klo 0 tuntia (h), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia, 16 tuntia ja 24 tuntia annoksen jälkeen ( 28 päivän teriparatidihoitojakso)
Päivittäiset profiilit korjatuista seerumin kalsiumpitoisuuksista määritettiin kullekin osallistujalle. Korjattu kalsium (milligrammaa desilitraa kohti [mg/dl]) = seerumin kalsiumin kokonaispitoisuus (mg/dL) + 4,0 - seerumin albumiinipitoisuus (grammaa desilitraa kohti [g/dl]). Pienimmän neliösumman (LS) keskiarvot säädettiin päivälle, aikapisteelle, päivä* aikapisteelle ja satunnaiselle virheelle. Lähtötasolla osallistujat saivat vain Aspara-CA- ja Alfarol-lisäravinteita, ja aikapisteet perustuivat aikaan ennen Aspara-CA:n ja Alfarolin antoa (ennen annosta) ja Aspara-CA:n ja Alfarolin annon jälkeen (annoksen jälkeen). 28 päivän teriparatidihoitojakson aikana aikapisteet perustuivat ennen teriparatidin antoa (ennen annosta) ja teriparatidin annon jälkeen (annoksen jälkeen).
Lähtötilanne (14 päivän aloitusjakson päivä -1) ja päivä 1 ja päivä 7 ja päivä 14 ja päivä 28 klo 0 tuntia (h), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia, 16 tuntia ja 24 tuntia annoksen jälkeen ( 28 päivän teriparatidihoitojakso)
Muutos lähtötasosta seerumin kalsiumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (14 päivän aloitusjakson päivä -1), päivä 1, päivä 7, päivä 14, päivä 28 klo 0 tuntia (h), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia, 16 tuntia ja 24 tuntia annoksen jälkeen (28 päivän teriparatidihoitojakso)
Korjattu kalsium (milligrammaa desilitraa kohti [mg/dl]) = seerumin kalsiumin kokonaispitoisuus (mg/dL) + 4,0 - seerumin albumiinipitoisuus (grammaa desilitraa kohti [g/dl]). Pienimmän neliösumman (LS) keskiarvoja ohjattiin päivälle, aikapisteelle, päivä* aikapisteelle ja satunnaiselle virheelle. Annostelun jälkeen tarkoitetaan teriparatidiannoksen jälkeistä aikaa.
Lähtötilanne (14 päivän aloitusjakson päivä -1), päivä 1, päivä 7, päivä 14, päivä 28 klo 0 tuntia (h), 2 tuntia, 4 tuntia, 6 tuntia, 16 tuntia ja 24 tuntia annoksen jälkeen (28 päivän teriparatidihoitojakso)
Niiden osallistujien määrä, joiden päivittäinen kalsiumia erittyy yli 0,3 grammaa päivässä (g/vrk) milloin tahansa lähtötilanteen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 1–28 (28 päivän teriparatidihoitojakso)
Esitetyt virtsan kalsiumpitoisuudet koskevat minkä tahansa päivän 28 päivän teriparatidihoitojakson aikana.
Päivä 1–28 (28 päivän teriparatidihoitojakso)
Keskimääräinen päivittäinen virtsan erittynyt kalsium
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 7 ja päivä 14 ja päivä 28 (28 päivän teriparatidihoitojakso)
Päivä 1 ja päivä 7 ja päivä 14 ja päivä 28 (28 päivän teriparatidihoitojakso)
Päivittäin virtsaan erittyneen kalsiumin muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 7, päivä 14, päivä 28 (28 päivän teriparatidihoitojakso)
Päivä 1, päivä 7, päivä 14, päivä 28 (28 päivän teriparatidihoitojakso)
Seerumin 25-hydroksi-D-vitamiinipitoisuudet
Aikaikkuna: Päivä 1 (ennen annosta, 28 päivän teriparatidihoitojakso) ja päivä 8 ja päivä 15 ja päivä 29 (seurantajakso) ja päivä 35 (seurantajakso)
Päivä 1 (ennen annosta, 28 päivän teriparatidihoitojakso) ja päivä 8 ja päivä 15 ja päivä 29 (seurantajakso) ja päivä 35 (seurantajakso)
Seerumin 1,25-hydroksi-2-D3-vitamiinipitoisuudet
Aikaikkuna: Päivä 1 (ennen annosta, 28 päivän teriparatidihoitojakso) ja päivä 8 ja päivä 15 ja päivä 29 (seurantajakso) ja päivä 35 (seurantajakso)
Päivä 1 (ennen annosta, 28 päivän teriparatidihoitojakso) ja päivä 8 ja päivä 15 ja päivä 29 (seurantajakso) ja päivä 35 (seurantajakso)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eli Lilly and Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 6. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 14. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 14454
  • B3D-JE-GHDT (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia